A Pregabalina cápsula dura 75 mg é indicada para adultos no tratamento da dor neuropática, como terapia adjunta das crises epilépticas parciais e no Transtorno de Ansiedade Generalizada. Também é indicada para controle da fibromialgia, doença caracterizada por dor crônica em várias partes do corpo, cansaço e alterações do sono.
Para que serve a Pregabalina
Pregabalina é indicada para adultos em várias condições associadas ao sistema nervoso.
- Tratamento da dor neuropática em adultos.
- Terapia adjuvante das crises epiléticas parciais em adultos, com ou sem generalização secundária.
- Tratamento do Transtorno de Ansiedade Generalizada em adultos.
- Controle da fibromialgia em adultos.
Seu médico é quem decide se Pregabalina é apropriada para o seu caso.
Como usar a Pregabalina
Use Pregabalina por via oral, engolindo a cápsula inteira, com ou sem alimentos, conforme orientação médica.
A dose inicial em todas as indicações é 75 mg duas vezes ao dia (150 mg/dia). Dependendo da resposta e tolerância, a dose pode ser aumentada para 150 mg duas vezes ao dia após 3 a 7 dias e, se necessário, até a dose máxima indicada para cada condição:
- Dor neuropática, Transtorno de Ansiedade Generalizada e Epilepsia: 150 a 600 mg/dia divididos em 2 doses.
- Fibromialgia: 150 a 450 mg/dia divididos em 2 doses.
Pacientes com insuficiência renal e idosos podem precisar de ajuste de dose; em pacientes com insuficiência renal a dose inicial pode partir de 25 mg. A descontinuação deve ser gradual, ao longo de 1 semana, e sempre sob supervisão médica. Não parta, abra ou mastigue as cápsulas.
Como a Pregabalina funciona
Pregabalina age modulando a transmissão de sinais entre células nervosas, reduzindo a atividade nervosa excessiva.
O início do efeito costuma ser percebido já na primeira semana de tratamento.
Contraindicações e advertências da Pregabalina
Você não deve usar Pregabalina se for alérgico à substância ou a qualquer componente da fórmula. Mulheres grávidas não devem usar o medicamento sem orientação médica.
Fique atento a efeitos que podem prejudicar sua segurança: tontura, sonolência, desmaios e perda de consciência podem ocorrer e aumentar o risco de quedas e acidentes; até que saiba como reagirá, evite dirigir ou operar máquinas.
Interrompa imediatamente e procure atendimento se surgir inchaço na face ou sinais de angioedema, ou se aparecerem erupções cutâneas graves, bolhas ou descamação.
Informe ao seu médico se tiver diabetes, doenças renais, insuficiência cardíaca, distúrbios respiratórios, histórico de abuso de drogas ou transtornos psiquiátricos; nesses casos o médico pode ajustar a dose ou acompanhar com mais cuidado.
Relate ao médico se tiver pensamentos suicidas. Pregabalina pode potencializar os efeitos de álcool, opioides e benzodiazepínicos, aumentando risco de depressão respiratória; por isso a combinação exige cautela. Contém corantes: a formulação 75 mg contém dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo e óxido de ferro vermelho; a de 150 mg contém dióxido de titânio.
Efeitos colaterais da Pregabalina (reações adversas)
As reações mais frequentemente relatadas foram tontura e sonolência; muitas reações são de intensidade leve a moderada.
Reação Muito Comum:
- Dor de cabeça (ocorre em >10% dos pacientes).
Reações Comuns (1–10%):
- Alterações neurológicas e do humor: euforia, confusão, irritabilidade, depressão, insônia, coordenação alterada, ataxia, tremores, perda de memória, sonolência, vertigem.
- Sintomas gastrointestinais e gerais: náusea, diarreia, aumento do apetite, ganho de peso, boca seca, fadiga.
- Edema periférico (inchaço) e cãibras musculares.
Reações Incomuns e Raras: incluem alterações sanguíneas, reações alérgicas, arritmias, problemas respiratórios, insuficiência renal, pancreatite, rabdomiólise, reações cutâneas graves (como Síndrome de Stevens-Johnson) e pensamentos suicidas. Também foram relatadas depressão respiratória e perda de consciência em determinados contextos pós-comercialização.
Informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico se notar qualquer reação indesejada.
Interações medicamentosas da Pregabalina
Pregabalina pode aumentar os efeitos de outras substâncias que deprimem o sistema nervoso central.
- Potencializa efeito de oxicodona, bebidas alcoólicas e lorazepam.
- Usada com analgésicos opioides pode reduzir o funcionamento intestinal (constipação ou obstrução) e aumentar o risco de depressão respiratória.
Há relatos de insuficiência respiratória, coma e morte quando combinada com outros depressores do SNC; use com cautela e sob supervisão médica.
Pregabalina na gravidez e amamentação
Não use Pregabalina na gravidez sem a orientação do seu médico; os dados em gestantes são limitados e o risco em humanos é desconhecido.
O uso no primeiro trimestre pode causar defeitos congênitos graves. Se engravidar durante o tratamento, informe imediatamente seu médico. Mulheres em idade fértil devem usar métodos contraceptivos eficazes durante o tratamento.
Não é recomendado o uso durante a amamentação, pois a substância passa para o leite materno; a continuação depende da avaliação do médico.
Superdose e dose esquecida da Pregabalina
Em caso de superdose, os sinais mais comuns incluem sonolência, confusão, agitação, alterações do humor e convulsões.
Procure atendimento médico imediatamente; o tratamento pode incluir suporte geral e, se necessário, hemodiálise. Leve a embalagem ou a bula, se possível.
Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar. Se estiver próximo do horário da próxima dose, pule a esquecida e retome o esquema normal; não dobre a dose para compensar.
Composição da Pregabalina
Cada cápsula gelatinosa dura contém a substância ativa pregabalina na quantidade indicada na embalagem e excipientes.
- Cápsula de 75 mg: pregabalina 75 mg; excipientes incluem talco e amido.
- Cápsula de 150 mg: pregabalina 150 mg; excipientes incluem talco e amido.
Consulte a embalagem para informações completas sobre lote e validade.
Como guardar a Pregabalina
Guarde Pregabalina em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, na embalagem original, fora do alcance de crianças.
Validade de 24 meses a partir da fabricação; não use após o vencimento. Antes de usar, verifique o aspecto: as cápsulas 75 mg têm tampa carmim e corpo branco, preenchidas com pó branco ou quase branco; as de 150 mg têm tampa branca e corpo branco, também com pó branco ou quase branco. Se notar alteração no aspecto, consulte um farmacêutico.
Dizeres legais
III) DIZERES LEGAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DE RECEITA
Registro: 1.0047.0664
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 22/01/2026.
Produzido por:
Salutas Pharma GmbH
Barlaben - Alemanha
Registrado e produzido por:
Sandoz do Brasil Indústria Farmacêutica Ltda.
Rua Antônio Rasteiro Filho (Marginal PR 445), 1.920
Cambé – PR
CNPJ: 61.286.647/0001-16
Indústria Brasileira
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 17/04/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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