A Pregabalina cápsula dura 150 mg é indicada para o tratamento da dor neuropática em adultos, incluindo neuropatia diabética, neuropatia pós-herpética e dor associada à lesão medular. Também é indicada para controle da fibromialgia, tratamento do Transtorno de Ansiedade Generalizada em adultos e como terapia adjunta das crises epilépticas parciais, com ou sem generalização secundária.
Para que serve a Pregabalina
Pregabalina é usada em adultos para controlar dor causada por lesões ou disfunção do sistema nervoso (dor neuropática), tratar fibromialgia, tratar o Transtorno de Ansiedade Generalizada (TAG) e como tratamento complementar em crises epilépticas parciais.
Ela atua quando medidas iniciais, como mudanças na dieta ou outros medicamentos, não foram suficientes ou quando o médico decidir que é a opção adequada para essas condições.
Como usar a Pregabalina
Tome as cápsulas por via oral, com ou sem alimentos, seguindo sempre a orientação do médico. Não parta, abra ou mastigue as cápsulas.
Em geral, o tratamento começa com 75 mg duas vezes ao dia (150 mg/dia) e a dose pode ser aumentada conforme resposta e tolerância. As faixas usuais segundo a indicação são:
- Dor neuropática e TAG: 150 a 600 mg/dia, em 2 ou 3 tomadas. A titulação pode subir para 300 mg/dia dentro de uma semana e, se necessário, até 600 mg/dia em casos selecionados.
- Neuralgia pós-herpética: 150 a 300 mg/dia; em casos refratários, pode chegar a 600 mg/dia sob supervisão médica.
- Fibromialgia: 300 a 450 mg/dia; iniciar com 150 mg/dia e, se necessário, aumentar para 300 mg/dia em uma semana e até 450 mg/dia.
- Epilepsia (adjuvante): iniciar com 150 mg/dia; a dose pode ser ajustada até 600 mg/dia dividida em 2 ou 3 tomadas.
Pacientes com insuficiência renal precisam de redução da dose conforme o clearance de creatinina; para quem faz hemodiálise, pode ser necessária uma dose suplementar após cada sessão. Não interrompa o medicamento abruptamente — a retirada deve ser gradual, por pelo menos uma semana.
Como a Pregabalina funciona
Pregabalina age regulando a atividade das células nervosas, reduzindo a transmissão de sinais que causam dor e ajudando a controlar crises epilépticas.
O efeito costuma começar a ser notado dentro de aproximadamente uma semana de tratamento.
Contraindicações e advertências da Pregabalina
Você não deve usar pregabalina se tiver alergia conhecida ao princípio ativo ou a qualquer componente da fórmula, ou se tiver síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
- Informe seu médico sobre intolerâncias hereditárias à galactose, deficiência de lactase ou má-absorção de glicose-galactose.
- Pacientes com insuficiência renal precisam de ajuste de dose; idosos podem precisar de redução devido à função renal reduzida.
- Pode causar tontura e sonolência; evite dirigir ou operar máquinas até saber como reage ao medicamento.
- Houve relatos de angioedema e reações cutâneas graves (incluindo síndrome de Stevens-Johnson); interrompa imediatamente e procure atendimento se ocorrerem inchaço facial, bolhas, ulcerações ou lesões generalizadas na pele.
- Uso na gravidez só com avaliação médica, pois pode causar defeitos congênitos; não é recomendado durante a amamentação e a doação de leite é contraindicada.
- Foram relatados casos de mau uso, abuso e dependência; o médico deve avaliar histórico de abuso de substâncias e monitorar sinais de dependência.
- Droga pode agravar insuficiência cardíaca ou causar dificuldades respiratórias em pacientes vulneráveis; informe histórico de problemas cardíacos ou respiratórios.
Contém lactose (menos de 0,25 g por cápsula).
Efeitos colaterais da Pregabalina (reações adversas)
Os efeitos mais frequentes são tontura e sonolência; em geral são leves a moderados. Informe seu médico se surgirem sinais incômodos ou persistentes.
Principais reações por frequência:
- Muito comuns (>10%): tontura, sonolência.
- Comuns (1–10%): visão turva, diplopia, vertigem, fraqueza muscular, náusea, vômito, constipação, boca seca, aumento do apetite, ganho de peso, confusão, insônia, tremores, dificuldade de coordenação, dor de cabeça.
- Incomuns (0,1–1%): alterações visuais, dispneia, hipotensão, alterações do ritmo cardíaco leves, reações cutâneas e problemas gastrointestinais como refluxo.
- Raras (0,01–0,1%): neutropenia, insuficiência renal, eventos musculares graves (rabdomiólise), reações cutâneas graves (Síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica), distúrbios respiratórios graves.
Em experiência pós-comercialização foram relatados angioedema, encefalopatia, insuficiência cardíaca congestiva, ideação suicida, depressão respiratória e retenção urinária. Procure atendimento se tiver sintomas graves ou sinais de reação alérgica.
Interações medicamentosas da Pregabalina
Pregabalina pode interagir com depressores do sistema nervoso e alguns analgésicos opióides, aumentando sonolência e risco de depressão respiratória.
- Pode potencializar os efeitos da oxicodona, do lorazepam e do álcool.
- Quando usada com opioides, há risco aumentado de depressão do SNC; prescrição conjunta exige precaução.
- Medicamentos que causam constipação (por exemplo, opioides) podem aumentar risco de íleo paralítico quando usados com pregabalina.
Informe seu médico sobre todos os medicamentos que usa antes de iniciar pregabalina.
Pregabalina na gravidez e amamentação
Pregabalina não deve ser usada durante a gravidez sem orientação médica, pois o uso no primeiro trimestre pode causar defeitos congênitos graves.
Se houver possibilidade de engravidar, use métodos contraceptivos eficazes e avise o médico caso engravide. Amamentação não é recomendada durante o tratamento; a doação de leite é contraindicada.
Superdose e dose esquecida da Pregabalina
Em caso de ingestão de grande quantidade, os sintomas mais relatados são sonolência, confusão, agitação, estado mental alterado e, em alguns relatos, convulsões ou encefalopatia. Procure socorro médico imediato e leve a embalagem, se possível.
O tratamento da superdose pode incluir medidas de suporte e, se necessário, hemodiálise.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar; se estiver perto do horário da próxima, pule a dose esquecida. Não dobre a dose para compensar.
Composição da Pregabalina
Cada cápsula contém pregabalina na dosagem indicada e excipientes. Confira a bula para a composição completa e conserve a embalagem.
- 50 mg: pregabalina 50 mg; excipientes incluem lactose monoidratada, amido e talco, dióxido de titânio.
- 75 mg: pregabalina 75 mg; excipientes incluem lactose monoidratada, amido, talco, dióxido de titânio e óxidos de ferro (preto, vermelho, amarelo).
- 150 mg: pregabalina 150 mg; excipientes incluem lactose monoidratada, amido, talco e dióxido de titânio.
- Atenção: contém lactose (menos de 0,25 g por cápsula).
Se tiver alergia a qualquer componente, não use o medicamento e consulte o médico.
Como guardar a Pregabalina
Guarde as cápsulas em temperatura ambiente, entre 15 °C e 30 °C, protegidas da umidade, na embalagem original.
Não use o medicamento vencido. Mantenha fora do alcance das crianças e verifique o aspecto antes de usar; se notar alteração, consulte o farmacêutico.
Dizeres legais
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DE RECEITA.
Registro: 1.8326.0260
Registrado por:
Sanofi Medley Farmacêutica Ltda.
Rua Conde Domingos Papaiz, 413
Suzano – SP
CNPJ 10.588.595/0010-92
Produzido por:
Sanofi Medley Farmacêutica Ltda.
Rua Estácio de Sá, 1144
Campinas – SP
Indústria Brasileira
IB171225
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 17/12/2025.
DIZERES LEGAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DE RECEITA.
Registro: 1.8326.0260
Registrado por:
Sanofi Medley Farmacêutica Ltda.
Rua Conde Domingos Papaiz, 413 – Suzano - SP
CNPJ 10.588.595/0010-92
Produzido por:
Sanofi Medley Farmacêutica Ltda
Rua Estácio de Sá, 1144 – Campinas - SP
Indústria Brasileira
IB181225
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 18/12/2025.
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 15/01/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
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