O Predsim (solução oral 3 mg/mL) é indicado como agente anti-inflamatório e imunossupressor em patologias que envolvam processos inflamatórios e/ou autoimunes, além de ser usado no tratamento de condições endócrinas. Também pode compor esquemas terapêuticos em algumas neoplasias.
Para que serve o Predsim
Predsim® é usado como anti-inflamatório e para reduzir a atividade do sistema imunológico em doenças que envolvem inflamação ou processos autoimunes. Também é indicado em algumas doenças das glândulas (endócrinas) e como parte de esquemas em determinadas neoplasias.
Como usar o Predsim
Use Predsim® exatamente como seu médico prescrever, respeitando doses, horários e duração do tratamento — não interrompa sozinho. A posologia deve ser individualizada conforme a gravidade da doença e a resposta ao tratamento.
Modo de uso da solução oral:
- Encaixe a seringa dosadora no frasco e, com ele virado, aspire a quantidade em mL recomendada pelo médico.
- Esvazie a seringa lentamente na boca com a cabeça inclinada para trás.
- Lave a seringa com água corrente e guarde-a com sua tampa; a seringa é de uso exclusivo para este medicamento e deve ser manuseada por adultos.
Modo de uso do comprimido (quando orientado): parta o comprimido pela marca de quebra sobre superfície dura pressionando com os polegares; partes não utilizadas devem ser guardadas e usadas em até 24 horas.
Em idosos, iniciar com a menor dose. Ao usar prednisolona por mais de alguns dias, a redução de dose deve ser gradual.
Como o Predsim funciona
Predsim® contém prednisolona, um corticosteroide com forte ação anti-inflamatória, antialérgica e antirreumática. Atua reduzindo respostas inflamatórias e imunológicas em diversas doenças que respondem a corticosteroides.
Contraindicações e advertências do Predsim
Você não deve usar Predsim® se for alérgico à prednisolona, a qualquer componente da fórmula ou tiver infecção fúngica sistêmica ou infecção não controlada. Use com cautela durante gravidez e lactação e em idosos.
Antes de usar, informe ao médico sobre outras doenças e medicamentos. Durante o tratamento evite contato com pessoas com varicela ou sarampo; vacinas vivas, como varíola, não devem ser administradas enquanto usar o medicamento.
- Risco de mascarar sinais de infecção e de reativar tuberculose; em tuberculose ativa, o uso deve ser restrito e acompanhado por tratamento específico.
- Uso prolongado pode causar alterações metabólicas (hiperglicemia, diabetes), osteoporose, catarata, glaucoma, retenção de sódio e perda de potássio; considerar dieta hipossódica e suplementação de potássio quando indicado.
- Crianças: acompanhar crescimento e desenvolvimento se o uso for prolongado.
- Risco de insuficiência adrenal se a retirada for abrupta; a interrupção deve ser gradual e pode ser necessário reiniciar em situações de estresse.
- Contém sorbitol; contém benzoato de sódio (pode provocar reações alérgicas).
- Não use acima da dose recomendada; excesso pode causar graves problemas renais.
Informe sempre seu médico ou dentista sobre todos os medicamentos que usa e não utilize Predsim® sem orientação.
Efeitos colaterais do Predsim (reações adversas)
Os efeitos adversos de Predsim® são semelhantes aos de outros corticosteroides e muitas vezes melhoram com redução da dose. A incidência aumenta com doses superiores a 80 mg/dia de prednisolona ou equivalente.
Reações comuns (>1/100 e <1/10):
- Gastrintestinais: aumento do apetite, indigestão, úlcera gástrica/duodenal com risco de perfuração e sangramento, pancreatite, esofagite ulcerativa.
- Neurológicas: nervosismo, cansaço, insônia.
- Dermatológicas: reações alérgicas locais.
- Oftálmicas: catarata, aumento da pressão intraocular, protrusão ocular; risco aumentado de infecções oculares por fungos ou vírus.
- Endócrinas: pré-diabetes, desencadeamento de diabetes mellitus latente, aumento da necessidade de medicamentos para diabetes.
Reações incomuns (>1/1.000 e <1/100) incluem alterações de pele, convulsões, alterações psiquiátricas (euforia, depressão, psicoses), distúrbios digestivos, retenção de líquidos, fraqueza muscular, osteoporose, necrose asséptica, entre outros. Também foram relatadas reações sem frequência definida (arritmias, ganho de peso, alterações sensoriais, tremor, confusão, entre outras).
Se surgirem reações indesejáveis, informe seu médico, dentista ou farmacêutico.
Interações medicamentosas do Predsim
Predsim® pode interagir com várias substâncias; algumas interações aumentam risco de úlcera ou hemorragia gastrointestinal, alteram glicose sanguínea, equilíbrio eletrolítico ou eficácia de outros medicamentos.
Interações de maior gravidade:
- Álcool: aumenta o risco de úlcera ou hemorragia gastrointestinal.
- AINEs (ex.: diclofenaco, cetoprofeno): maior risco de úlcera/hemorragia, embora possam ter benefício aditivo em artrite.
Interações importantes (moderada a relevante):
- Anticolinérgicos: aumento da pressão intraocular com uso prolongado.
- Anticoagulantes (cumarínicos), heparina, trombolíticos: alterações no efeito anticoagulante, podendo ser necessário ajuste e monitorização.
- Antidiabéticos (metformina, sulfonilureias, insulina): aumento da glicemia, possível necessidade de ajuste.
- Hormônios tireoidianos: alterações na depuração de corticosteroides podem exigir ajustes.
- Estrogênios/contraceptivos com estrogênio: podem diminuir depuração da prednisolona, aumentando seus efeitos.
- Glicosídeos digitálicos (digoxina): risco aumentado de arritmias por hipocalemia.
- Diuréticos depletadores de potássio: risco de hipocalemia; monitorar potássio e função cardíaca.
- Barbitúricos e indutores enzimáticos (fenobarbital, fenitoína, carbamazepina): aumentam metabolismo da prednisolona, podendo exigir aumento da dose.
Outras interações relevantes: isoniazida pode ter eficácia reduzida; prednisolona pode alterar alguns exames laboratoriais e produzir falso-negativo em testes cutâneos. Informe sempre sobre todos os medicamentos que usa.
Predsim na gravidez e amamentação
O uso de prednisolona na gravidez e na lactação deve ser avaliado pelo médico, ponderando benefícios e riscos para mãe e feto. Não use durante a gravidez sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Prednisolona passa para o leite materno em níveis baixos (menos de 1% da dose); tomar precauções ao administrar a lactantes.
Superdose e dose esquecida do Predsim
Não há relatos claros de efeitos de ingestão aguda de grande quantidade de prednisolona, e superdose aguda raramente leva à morte. Ainda assim, procure atendimento médico se suspeitar de ingestão em grande quantidade.
Antes de buscar socorro, evite provocar vômito e não tome alimentos ou bebidas; leve a embalagem e, se possível, a quantidade ingerida. Você pode contatar o Centro de Assistência Toxicológica para orientação.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar; se estiver próximo do horário da próxima dose, antecipe-a e não duplique a dose. Em caso de dúvida, consulte seu médico ou farmacêutico.
Composição do Predsim
A solução oral contém fosfato sódico de prednisolona equivalente a 3 mg de prednisolona por mL e excipientes que incluem fosfatos, edetato dissódico, propilenoglicol, sorbitol, benzoato de sódio, ciclamato e sacarina, aroma, hidróxido de sódio e água.
Comprimidos revestidos disponíveis: 5 mg e 20 mg, cada um contendo prednisolona na respectiva quantidade e excipientes como lactose monoidratada, celulose microcristalina, amidoglicolato de sódio, dióxido de silício, estearato de magnésio, talco, copolímero de álcool polivinílico e macrogol, entre outros.
Como guardar o Predsim
Guarde em temperatura ambiente entre 15 ºC e 30 ºC, protegido da luz; mantenha na embalagem original e fora do alcance de crianças. Não use o medicamento vencido.
A solução deve ser límpida, ligeiramente amarelada e sem partículas; se houver alteração de aspecto mesmo dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico. Os comprimidos devem ser protegidos de calor, luz e umidade.
Dizeres legais
III – DIZERES LEGAIS:
Registro: 1.7817.0809
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Registrado por: Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A.
Rua Bonnard (Green Valley I) n° 980 - Bloco 12, Nível 3, Sala A - Alphaville Empresarial - Barueri - SP
CEP 06465-134 - C.N.P.J.: 61.082.426/0002-07 - Indústria Brasileira.
Fabricado por: Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.
Anápolis - GO
OU
Fabricado por: Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.
Itapecerica da Serra - SP
III – DIZERES LEGAIS (comprimido):
Registro:1.7817.0809
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Registrado por: Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A.
Rua Bonnard (Green Valley I) n° 980 - Bloco 12, Nível 3, Sala A - Alphaville Empresarial - Barueri - SP
CEP 06465-134 - C.N.P.J.: 61.082.426/0002-07 - Indústria Brasileira.
Produzido por: Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.
Anápolis - GO
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 22/04/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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