O Predsim® comprimido revestido 10 mg é indicado como agente anti-inflamatório e imunossupressor em patologias cujos mecanismos fisiopatológicos envolvam processos inflamatórios e/ou autoimunes. Também é indicado no tratamento de condições endócrinas (glândulas) e como componente de esquemas terapêuticos em algumas neoplasias.
Para que serve o Predsim
Predsim® é usado quando há processos inflamatórios ou doenças autoimunes que precisam de ação anti-inflamatória e imunossupressora; também é indicado em algumas doenças das glândulas e como parte de esquemas para certos tumores.
Seu médico decide quando Predsim® é apropriado, conforme a doença e a resposta ao tratamento.
Como usar o Predsim
Use Predsim® exatamente como seu médico prescrever, respeitando dose, horários e tempo de tratamento. Não interrompa o uso de forma abrupta sem orientação.
A dose inicial pode variar entre 5 e 60 mg por dia, ajustada conforme a gravidade da doença e a resposta do paciente; crianças devem ter dose definida pela resposta clínica. Quando o tratamento durar mais que alguns dias, a redução ou suspensão deve ser feita de forma gradual.
Se seu médico orientou tomar meio comprimido, o comprimido revestido de 10 mg pode ser partido sobre superfície dura, com a face sulcada voltada para cima e pressionando na marca. Guarde a metade não utilizada na embalagem original e use dentro de 24 horas.
Como o Predsim funciona
Predsim® contém prednisolona, um corticosteroide com forte ação anti-inflamatória, antialérgica e antirreumática. Ele atua sobre processos que respondem a glicocorticoides.
Por reduzir a inflamação e modular a resposta imune, ajuda a controlar sintomas de várias doenças inflamatórias e autoimunes.
Contraindicações e advertências do Predsim
Você não deve usar Predsim® se for alérgico à prednisolona ou a qualquer componente da fórmula, ou se tiver infecções fúngicas sistêmicas ou infecções não controladas.
Use com cautela e informe seu médico sobre condições e medicamentos; cuidado especial é recomendado para idosos, gestantes, lactantes e crianças em terapia prolongada.
- Evitar vacinas vivas durante tratamento com doses altas de corticosteroides; vacinas podem não gerar resposta de anticorpos.
- Evitar contato com pessoas com varicela ou sarampo; essas infecções podem ser mais graves sob corticoterapia.
- Em tuberculose, uso restrito a casos específicos e sempre associado a tratamento antituberculoso apropriado.
- Em insuficiência hepática, pode ser necessária redução da dose; em hipotireoidismo ou cirrose o efeito do corticosteroide pode aumentar.
- Risco de supressão adrenal se o medicamento for interrompido de forma abrupta após uso prolongado; reduzir gradualmente.
- Uso em lactação: a prednisolona passa para o leite (menos de 1% da dose); medidas de cautela são necessárias e o medicamento é contraindicado para doação de leite.
- Crianças em corticoterapia prolongada devem ter crescimento e desenvolvimento monitorados (risco de retardo de crescimento, obesidade, osteoporose, supressão adrenal).
Informe sempre seu médico sobre problemas de saúde e medicamentos em uso antes de iniciar Predsim®.
Efeitos colaterais do Predsim (reações adversas)
Prednisolona pode causar efeitos semelhantes a outros corticosteroides; muitos reações regridem ou melhoram com redução da dose.
A incidência de toxicidade aumenta com doses diárias muito superiores a 80 mg de prednisolona ou equivalente.
- Reações comuns (>1/100 e <1/10): aumento do apetite, indigestão, úlcera gastrointestinal com risco de perfuração e sangramento, pancreatite, nervosismo, cansaço, insônia, reações alérgicas locais, catarata, aumento da pressão intraocular, alterações glicêmicas e necessidade maior de antidiabéticos.
- Reações incomuns (>1/1.000 e <1/100): retardo de cicatrização, pele fina, hematomas, acne, estrias avermelhadas, convulsões, cefaleia, alterações psiquiátricas (euforia a depressão grave e psicose), irregularidades menstruais, síndrome de Cushing, retardo do crescimento fetal/infantil, supressão adrenocortical, fraqueza muscular, osteoporose, necrose asséptica, fraturas patológicas e ruptura de tendão.
- Reações observadas pós-comercialização (incidência não definida): arritmias, aumento de peso, dor torácica, dispneia, alterações sensoriais, tremor, alteração de libido, confusão e distúrbios do sono, entre outros.
Procure atendimento médico se notar efeitos que lhe preocupem; informe profissional de saúde sobre qualquer reação adversa.
Interações medicamentosas do Predsim
Predsim® pode interagir com várias substâncias; informe seu médico sobre todos os medicamentos e suplementos que usa.
Algumas interações relevantes incluem:
- Álcool (severidade maior): aumenta risco de úlcera ou sangramento gastrointestinal.
- AINEs (ex.: diclofenaco, cetoprofeno) (severidade maior): maior risco de úlcera ou hemorragia; apesar disso, em artrite pode haver benefício aditivo.
- Anticolinérgicos (ex.: atropina) (moderada): uso prolongado pode aumentar pressão intraocular.
- Anticoagulantes (cumarinicos), heparina, trombolíticos (moderada): efeitos anticoagulantes podem diminuir ou exigir ajuste; risco aumentado de ulceração gastrointestinal.
- Antidiabéticos (ex.: glimepirida, metformina) (moderada): glicocorticoides aumentam glicemia, podendo exigir ajuste de dose.
- Hormônios tireoidianos e antitireoidianos (moderada): podem alterar necessidade de ajuste de corticosteroide conforme função tireoideana.
- Estrogênios/contraceptivos contendo estrogênio (moderada): podem reduzir depuração da prednisolona e aumentar seus efeitos.
- Digitálicos (ex.: digoxina) e diuréticos depletadores de potássio (moderada): risco de arritmias associadas à hipocalemia; monitorar potássio e função cardíaca.
- Barbitúricos, fenitoína, carbamazepina (moderada): aumentam metabolismo da prednisolona, podendo requerer aumento da dose.
- Isoniazida (menor): prednisolona pode reduzir níveis de isoniazida em alguns pacientes.
- Exames laboratoriais: prednisolona pode causar falso aumento dos níveis de digoxina e afetar testes como Nitroblue tetrazolium e testes cutâneos.
Atenção: cada comprimido contém lactose (<0,25 g); não use se tiver síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
Predsim na gravidez e amamentação
O uso de prednisolona na gravidez ou amamentação requer que os benefícios justifiquem os riscos potenciais para mãe e feto/bebê; não use sem orientação médica.
Prednisolona é excretada no leite em níveis baixos (menos de 1% da dose). Apesar disso, medidas de cautela são necessárias em lactantes e o medicamento é contraindicado para doação de leite humano; converse com seu médico sobre alternativas para o tratamento ou alimentação do bebê.
Superdose e dose esquecida do Predsim
Superdose aguda de prednisolona não costuma ser fatal; efeitos adversos intensos são mais prováveis em pacientes com condições como diabetes, glaucoma ou úlcera péptica ativa, ou em uso de certos medicamentos.
Se ingerir grande quantidade, evite provocar vômito e procure assistência médica levando a embalagem ou informando a quantidade ingerida; você pode também contatar o centro de assistência toxicológica local.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar. Se estiver perto do horário da próxima dose, antecipe-a e não duplique a dose.
Composição do Predsim
Cada comprimido revestido contém 10 mg de prednisolona e excipientes q.s.p. para 1 comprimido revestido.
- Excipientes: lactose monoidratada, celulose microcristalina, talco, amidoglicolato de sódio, dióxido de silício, estearato de magnésio, copolímero de álcool polivinílico, macrogol, monocaprilocaprato de glicerila e álcool polivinílico.
- Atenção: contém lactose (<0,25 g por comprimido). Não use se tiver síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
Informe seu médico se tiver alergia ou intolerância a qualquer componente.
Como guardar o Predsim
Guarde Predsim® em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido do calor, luz e umidade, e na embalagem original.
Antes de usar, observe o aspecto do comprimido: é branco, circular, bicôncavo com sulco e gravação “10” na face inferior. Não use após o prazo de validade e mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
III – DIZERES LEGAIS:
Registro: 1.7817.0943
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Registrado por: Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A.
Rua Bonnard (Green Valley I) n° 980 - Bloco 12 - Nível 3 - Sala A - Alphaville Empresarial - Barueri - SP - CEP 06465-134 - C.N.P.J.: 61.082.426/0002-07 - Indústria Brasileira
Produzido por: Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.
Anápolis - GO
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 03/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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