O Fosfato Sódico De Prednisolona, solução oral 3 mg/mL (frasco de 60 mL com seringa), é indicado como agente anti‑inflamatório e imunossupressor em patologias com processos inflamatórios e/ou autoimunes, para condições endócrinas e em esquemas terapêuticos de algumas neoplasias. Também é utilizado em doenças que respondam à terapia com corticosteroides, como reumáticas, dermatológicas, alérgicas, respiratórias e hematológicas.
Para que serve o Fosfato Sódico De Prednisolona
Fosfato Sódico De Prednisolona é usado quando processos inflamatórios ou imunológicos precisam ser controlados ou suprimidos.
Ele trata doenças inflamatórias e autoimunes, alguns problemas hormonais e faz parte de esquemas em certas neoplasias; a forma gotas tem indicação ampla para condições reumáticas, dermatológicas, alérgicas, oftálmicas, respiratórias, hematológicas e outras que respondem a corticosteroides.
Como usar o Fosfato Sódico De Prednisolona
Tome Fosfato Sódico De Prednisolona exatamente como seu médico indicou, respeitando dose, horários e duração do tratamento.
Para a solução oral de 3 mg/mL use sempre a seringa dosadora que acompanha o frasco e siga estes passos de administração:
- Encaixe a seringa no adaptador do frasco e vire-o para aspirar a medida indicada em mL.
- Retire a seringa e esvazie-a lentamente na boca com a cabeça inclinada para trás.
- Tampe o frasco e lave a seringa com água corrente; a seringa é de uso exclusivo oral e o manuseio deve ser feito por adulto.
A posologia é individualizada pelo médico, que ajustará a dose conforme a gravidade da doença e a resposta ao tratamento.
Como o Fosfato Sódico De Prednisolona funciona
Fosfato Sódico De Prednisolona é um corticosteroide com ação anti-inflamatória, antirreumática e antialérgica.
Age modulando respostas do sistema imune e reduzindo inflamação; a ação começa em aproximadamente 1 a 2 horas após a administração (conforme a apresentação).
Contraindicações e advertências do Fosfato Sódico De Prednisolona
Você não deve usar Fosfato Sódico De Prednisolona se tiver alergia à prednisolona, a outros corticosteroides ou a qualquer componente da fórmula, nem em infecções fúngicas sistêmicas ou infecções não controladas.
Antes de usar, informe seu médico sobre todas as doenças e medicamentos. Evite contato com pessoas com varicela ou sarampo durante o tratamento e não seja vacinado contra varíola; outras vacinas podem ser contraindicadas, especialmente em doses altas.
- Risco aumentado: catarata, glaucoma, hipertensão, retenção de líquidos, aumento da glicose, perda de cálcio ósseo e distúrbios psiquiátricos.
- Cuidados em: colite ulcerativa, diverticulite, anastomoses intestinais, úlcera péptica, insuficiência renal, hipertensão, osteoporose, miastenia gravis, hipotireoidismo, cirrose e idosos.
- Em tuberculose, usar apenas em casos específicos associado a tratamento antituberculoso; em tuberculose latente exige acompanhamento contínuo.
- Uso na gravidez e lactação requer avaliação risco/benefício pelo médico; lactação é contraindicada na forma gotas (excreção no leite pode causar reações no bebê).
Se o tratamento for prolongado, a dose deve ser reduzida gradualmente para evitar insuficiência adrenal.
Efeitos colaterais do Fosfato Sódico De Prednisolona (reações adversas)
As reações adversas são as esperadas para corticosteroides e costumam melhorar ao reduzir a dose; a incidência aumenta com doses muito altas (acima de 80 mg/dia de prednisolona ou equivalente).
Reações comuns incluem sintomas gastrointestinais (aumento do apetite, indigestão, úlcera, pancreatite), nervosismo, cansaço, insônia, reações cutâneas e alterações oculares (catarata, aumento da pressão intraocular).
Reações incomuns incluem retardo da cicatrização, pele fina, hematomas, acne, convulsões, alterações psiquiátricas (euforia, depressão, psicose), alterações endócrinas, distúrbios gastrointestinais, retenção de líquidos, fraqueza muscular, osteoporose, necrose óssea e risco de fraturas.
Após comercialização foram relatadas outras reações sem incidência definida, como arritmias, ganho de peso, dor torácica, alterações sensoriais, tremor, confusão e alterações do sono; relate qualquer sintoma novo ao seu médico.
Interações medicamentosas do Fosfato Sódico De Prednisolona
Fosfato Sódico De Prednisolona interage com vários medicamentos e substâncias; informe sempre seu médico ou dentista sobre o que você usa.
Interações de maior gravidade:
- Álcool e anti-inflamatórios não esteroidais: aumento do risco de úlcera ou sangramento gastrointestinal.
- Anticoagulantes (variações nos efeitos), digoxina (risco de arritmias se houver hipocalemia), diuréticos depletores de potássio (potencializam perda de potássio).
Outras interações relevantes incluem:
- Indutores enzimáticos (fenobarbital, fenitoína, rifampicina, carbamazepina): podem aumentar o metabolismo do corticosteroide e reduzir seu efeito.
- Antidiabéticos: pode ser necessário ajustar a dose por aumento da glicemia.
- Estrogênios e contraceptivos: alteração no metabolismo do corticosteroide.
- Fármacos que aumentam risco hemorrágico (ex.: salicilatos) e anfotericina B: aumentam riscos associados.
Este produto contém sorbitol e sucralose; exames laboratoriais e algumas reações de teste cutâneo podem ser alterados durante o uso.
Fosfato Sódico De Prednisolona na gravidez e amamentação
O uso de Fosfato Sódico De Prednisolona na gravidez, amamentação ou em mulheres em idade fértil deve ser avaliado pelo médico, pesando benefícios e riscos.
A prednisolona é excretada no leite materno em baixos níveis; na forma gotas o uso durante a amamentação é contraindicado, pois pode causar reações no bebê. Não utilize durante a gravidez sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Superdose e dose esquecida do Fosfato Sódico De Prednisolona
Em caso de superdose procure atendimento médico com a embalagem e a quantidade ingerida; em geral a superdose aguda de glicocorticoides raramente leva à morte, e o tratamento é sintomático e de suporte.
Evite provocar vômito; se necessário, contate o Centro de Assistência Toxicológica da sua região. Para dúvidas imediatas, siga as orientações locais de emergência.
Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar; se estiver próximo do horário da próxima dose, antecipe-a sem dobrar a dose. Em caso de dúvida, consulte seu médico ou farmacêutico.
Composição do Fosfato Sódico De Prednisolona
Cada mL da solução oral de 3 mg/mL contém fosfato sódico de prednisolona 4,02 mg (equivalente a 3 mg de prednisolona base) e excipientes.
Excipientes da solução oral: edetato dissódico di-hidratado, fosfato de sódio monobásico monoidratado, fosfato de sódio dibásico dodecaidratado, sucralose, metilparabeno, sorbitol, hidróxido de sódio, água purificada e aroma de cereja.
Como guardar o Fosfato Sódico De Prednisolona
Guarde Fosfato Sódico De Prednisolona em temperatura ambiente entre 15ºC e 30ºC, protegido da luz e da umidade, na embalagem original.
Verifique o aspecto da solução antes de usar — deve ser límpida, incolor a levemente amarelada com aroma de cereja; não utilize após o prazo de validade e mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro: 1.0043.1473
Registrado e Produzido por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3565 – Itapevi – SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 24/02/2025.
DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0043.1473
LOCAL FABRICAÇÃO RIBEIRÃO PRETO
Produzido por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Avenida Presidente Castello Branco, 1385 Ribeirão Preto – SP
Registrado por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3565 – Itapevi – SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
OU
LOCAL FABRICAÇÃO ITAPEVI
Registrado e Produzido por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3565 – Itapevi – SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 01/12/2025.
Venda sob prescrição médica.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 08/02/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
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