A Prednisolona comprimido 20 mg (caixa com 10 comprimidos) é indicada como agente anti‑inflamatório e imunossupressor em patologias cujos mecanismos envolvam processos inflamatórios e/ou autoimunes, no tratamento de condições endócrinas e como parte de esquemas terapêuticos em algumas neoplasias. Indica‑se seu uso em doenças endócrinas, osteoarticulares e osteomusculares, reumáticas, do colágeno, dermatológicas, alérgicas, oftálmicas, respiratórias, hematológicas e outras que respondam à terapia com corticosteroides.
Para que serve a Prednisolona
Prednisolona é indicada quando há necessidade de reduzir inflamação ou suprimir o sistema imunológico, em várias doenças que respondem a corticosteroides.
É usada em condições endócrinas, doenças reumáticas e músculo-esqueléticas, doenças do colágeno, de pele, alergias, problemas oculares e respiratórios, doenças hematológicas, alguns cânceres e outras situações que requerem terapia com corticosteroides.
Como usar a Prednisolona
Você deve tomar Prednisolona exatamente como o médico indicou, respeitando dose, horários e duração do tratamento.
A dose inicial pode variar de 5 a 60 mg por dia, individualizada conforme a doença e resposta clínica; a dose máxima é 80 mg por dia. Em crianças a dose inicial pode variar entre 0,14 e 2 mg/kg por dia ou de 4 a 60 mg/m2 por dia, administrada de 1 a 4 vezes ao dia. Após resposta satisfatória, a manutenção é obtida reduzindo a dose gradualmente até a menor eficaz.
Quando o tratamento durar mais do que alguns dias, a interrupção deve ser feita por redução gradual da dose, nunca de forma súbita. Evite abrir ou mastigar o comprimido; comprimidos de 5 mg e 20 mg podem ser partidos e a parte não usada deve ser guardada e consumida em até 48 horas.
Como a Prednisolona funciona
Prednisolona é um corticosteroide com ação glicocorticoide predominante, que reduz inflamação e modula respostas imunes.
Tem também efeitos antirreumáticos e antialérgicos e começa a agir aproximadamente 1 a 2 horas após a administração.
Contraindicações e advertências da Prednisolona
Você não deve usar Prednisolona se for alérgico à prednisolona, a outros corticosteroides ou a qualquer componente da fórmula, nem em infecções fúngicas sistêmicas ou infecções não controladas.
Informe seu médico sobre todas as doenças e medicamentos que você usa; algumas situações exigem cautela ou ajuste de dose.
- Evite contato com quem tem varicela ou sarampo durante o tratamento; vacinas de vírus vivo não devem ser administradas a pacientes em uso de corticosteroides.
- Uso em tuberculose ativa só com terapia antituberculosa apropriada; pode ser necessário acompanhamento em tuberculose latente.
- Cautela em pacientes com úlcera péptica ativa, colite com risco de perfuração, abscesso, diverticulite, insuficiência renal, hipertensão, osteoporose, miastenia gravis, hipotireoidismo ou cirrose.
- Há risco de insuficiência adrenal se o tratamento for interrompido abruptamente após uso prolongado; reduza a dose gradualmente.
- Idosos e crianças precisam de monitoramento cauteloso; crianças em corticoterapia prolongada devem ter crescimento e desenvolvimento acompanhados.
- Pacientes com herpes ocular devem usar com cautela por risco de perfuração corneana.
Em caso de dúvidas sobre riscos na gravidez ou amamentação, converse com seu médico antes de usar.
Efeitos colaterais da Prednisolona (reações adversas)
Prednisolona pode causar efeitos semelhantes a outros corticosteroides; muitas reações regridem ao reduzir a dose.
A incidência aumenta com doses acima de 80 mg/dia.
- Reações comuns (>1/100 e <1/10): aumento do apetite, indigestão, úlcera gástrica/duodenal com risco de perfuração e sangramento, pancreatite, refluxo esofágico; nervosismo, cansaço, insônia; reações alérgicas locais na pele; catarata, aumento da pressão intraocular; pré-diabetes e agravamento do diabetes, aumento dos triglicerídeos.
- Reações incomuns (>1/1.000 e <1/100): retardo da cicatrização, pele fina, hematomas, acne, estrias, convulsões, dor de cabeça, alterações psiquiátricas (euforia, depressão, psicose), irregularidades menstruais, perda de crescimento em fetos/infantes, supressão adrenal, distúrbios gastrointestinais, retenção de sal e líquido com risco de insuficiência cardíaca em susceptíveis, perda de potássio, fraqueza muscular, osteoporose, necrose asséptica, fraturas, ruptura de tendão.
Outras ocorrências relatadas sem incidência definida incluem arritmias, aumento de peso, dor torácica, alterações sensoriais, tremores, alterações do sono e libido, entre outros. Informe seu médico ou farmacêutico sobre qualquer efeito indesejado.
Interações medicamentosas da Prednisolona
Prednisolona pode interagir com várias substâncias e medicamentos; alguns riscos são sérios e exigem monitorização ou ajuste de doses.
Interações importantes incluem aumento do risco de úlcera ou hemorragia com álcool e anti-inflamatórios não esteroidais; ajuste de anticoagulantes pode ser necessário; agentes antidiabéticos podem precisar de ajuste por aumento da glicemia; interação com diuréticos pode causar hipocalemia; estrogênios podem aumentar efeitos do corticosteroide; indutores enzimáticos (p.ex. fenobarbital, fenitoína, carbamazepina, rifampicina) podem reduzir níveis de prednisolona requerendo aumento da dose.
Interações que alteram exames: prednisolona pode produzir falso aumento nos níveis de digoxina e alterar testes como o Nitroblue tetrazolium; corticoides suprimem reações cutâneas.
Prednisolona na gravidez e amamentação
O uso de Prednisolona na gravidez, lactação ou em mulheres com potencial de engravidar deve ser avaliado pelo médico, pesando os benefícios contra riscos potenciais ao feto ou recém-nascido.
A prednisolona passa para o leite materno em baixos níveis (menos de 1% da dose) e o uso em lactantes requer cautela e acompanhamento. Em algumas apresentações a bula indica contraindicação durante o aleitamento; siga a orientação do seu médico.
Superdose e dose esquecida da Prednisolona
Não existem relatos claros de efeitos tóxicos por ingestão aguda em humanos, e superdose aguda com glicocorticoides geralmente não é fatal, exceto em casos com condições específicas (diabetes, glaucoma, úlcera ativa) ou uso concomitante de certos medicamentos.
Se ocorrer ingestão acidental de grande quantidade, procure serviço médico imediatamente, levando a embalagem e informando a quantidade ingerida; não provoque vômito. Você também pode contatar o Centro de Assistência Toxicológica local para orientação.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar; se estiver próximo do horário da próxima dose, antecipe-a sem dobrar a dose. Em caso de dúvidas, consulte seu médico ou farmacêutico.
Composição da Prednisolona
Cada comprimido contém prednisolona nas concentrações de 5 mg, 20 mg ou 40 mg, conforme apresentado.
Excipientes: lactose monoidratada, celulose microcristalina, amidoglicolato de sódio, dióxido de silício, estearato de magnésio e talco. Atenção: contém lactose.
Pacientes com síndrome de má-absorção de glicose-galactose não devem usar este medicamento. Para a concentração de 20 mg, contém 309,7 mg de lactose por comprimido; para 40 mg, contém 286,9 mg de lactose por comprimido.
Como guardar a Prednisolona
Guarde Prednisolona em temperatura ambiente entre 15 ºC e 30 ºC, protegido da umidade, na embalagem original.
Após partir um comprimido, use a parte não utilizada em até 48 horas. Verifique lote e validade na embalagem e não use medicamento vencido. Mantenha fora do alcance das crianças e observe o aspecto do comprimido; se notar alterações, consulte o farmacêutico.
Dizeres legais
III - DIZERES LEGAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Registro: 1.3517.0044
Registrado e produzido por:
Althaia S.A. Indústria Farmacêutica
Av Tégula, 888 – Galpão 01, 15, 16, 17, 19, 20, 21
Cond Empresarial Atibaia
Ponte Alta - Atibaia - SP
CEP 12952-820
CNPJ 48.344.725/0007-19
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 17/12/2025.
III - DIZERES LEGAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Registro: 1.3517.0044
Registrado e produzido por:
Althaia S.A. Indústria Farmacêutica
Av. Tégula, 888 - Módulos 1, 15, 16, 17, 19, 20, 21
Ponte Alta - Atibaia - SP
CEP 12952-820
CNPJ 48.344.725/0007-19
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 01/12/2025.
Venda sob prescrição médica.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 04/02/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
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