A Prednisolona, comprimido 5 mg (embalagem com 20 comprimidos), é indicada como agente anti-inflamatório e imunossupressor em patologias cujo mecanismo envolva processos inflamatórios e/ou autoimunes, para tratamento de condições endócrinas e como parte de esquemas terapêuticos em algumas neoplasias. Também é indicada em doenças que respondam à terapia com corticosteroides, como respiratórias, dermatológicas, reumáticas e hematológicas.
Para que serve a Prednisolona
Prednisolona é um corticosteroide usado para reduzir inflamação e suprimir o sistema imune em várias condições médicas.
Serve para tratar doenças endócrinas, reumáticas, osteoarticulares, dermatológicas, alérgicas, oftálmicas, respiratórias, hematológicas, neoplásicas e outras que respondam a corticoterapia.
Como usar a Prednisolona
Tome Prednisolona exatamente como seu médico indicar, respeitando horários, doses e tempo de tratamento.
A dose inicial pode variar muito conforme a doença: na bula aparecem valores entre 5 e 60 mg por dia para adultos, com dose máxima de 80 mg/dia. Em crianças há esquemas expressos por mg/kg ou por m2 de superfície corporal; ajuste deve basear‑se na resposta clínica e não apenas em tabelas fixas.
Se o tratamento durar mais que alguns dias, a redução da dose deve ser gradual para evitar insuficiência adrenal. Evite abrir ou mastigar o comprimido; os comprimidos de 5 mg e 20 mg podem ser partidos. A metade não usada do comprimido partido deve ser guardada na embalagem original e tomada dentro de 48 horas.
Siga sempre a orientação do seu médico e não interrompa o medicamento sem orientação.
Como a Prednisolona funciona
Prednisolona atua como glicocorticoide, com potente efeito anti-inflamatório, antirreumático e antialérgico.
O início da ação ocorre aproximadamente entre 1 e 2 horas após a administração.
Contraindicações e advertências da Prednisolona
Você não deve usar Prednisolona se tiver alergia à prednisolona ou a qualquer componente da fórmula, nem em caso de infecções fúngicas sistêmicas ou infecções não controladas.
Informe seu médico sobre todas as doenças e medicamentos que faz uso; algumas condições exigem cautela ou ajuste de dose.
- Evitar contato com pessoas com varicela ou sarampo; vacinas com vírus vivo não devem ser aplicadas durante uso de corticosteroides em doses imunossupressoras.
- Uso restrito com tuberculose ativa, salvo associação com terapia antituberculosa apropriada.
- Cautela em casos de úlcera péptica ativa, infecções, colite ulcerativa, abscesso, diverticulite, anastomoses intestinais, insuficiência renal, hipertensão, osteoporose e miastenia gravis.
- Em insuficiência hepática pode ser necessária redução da dose; em hipotireoidismo ou cirrose pode haver aumento do efeito do corticosteroide.
- Pode mascarar sinais de infecção e aumentar risco de novas infecções; crianças sob imunossupressão têm maior suscetibilidade a infecções.
- Podem ocorrer distúrbios psiquiátricos e alterações endócrinas; idosos exigem cautela.
Havendo gravidez ou amamentação, o uso só deve ocorrer se os benefícios justificarem os riscos; prednisolona passa para o leite em baixos níveis e requer avaliação médica.
Efeitos colaterais da Prednisolona (reações adversas)
As reações adversas são semelhantes às de outros corticosteroides e costumam melhorar com redução da dose. A incidência aumenta com doses muito acima de 80 mg/dia.
Reações comuns (mais de 1/100 e menos de 1/10):
- Gastrointestinais: aumento do apetite, indigestão, úlcera gástrica/duodenal com risco de perfuração e sangramento, pancreatite, esofagite ulcerativa.
- Neurológicas: nervosismo, cansaço, insônia.
- Dermatológicas: reações alérgicas locais.
- Oftálmicas: catarata, aumento da pressão intraocular, projeção do globo ocular; maior risco de infecções oculares por fungos/vírus.
- Endócrinas: hiperglicemia, manifestação de diabetes latente e necessidade aumentada de antidiabéticos; elevação importante de triglicerídeos em altas doses.
Reações incomuns (entre 1/1.000 e 1/100):
- Pele: retardo da cicatrização, pele fina, hematomas, acne, estrias, urticária, edema palpebral.
- Sistema nervoso e psiquiatria: convulsões, cefaleia, tontura, agitação, alterações de humor, euforia, depressão grave e psicose.
- Endócrinas e crescimento: irregularidades menstruais, síndrome de Cushing, retardo do crescimento em crianças, supressão adrenal.
- Musculoesqueléticas: fraqueza muscular, perda de massa, osteoporose, necrose asséptica, fraturas, ruptura de tendões.
- Hidroeletrolíticas: retenção de sal e água, perda de potássio, aumento da pressão arterial.
Outras reações relatadas após comercialização incluem arritmias, aumento de peso, alterações sensoriais, tremores, confusão, entre outras. Informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico se notar efeitos indesejáveis.
Interações medicamentosas da Prednisolona
Prednisolona pode interagir com várias substâncias e medicamentos; informe seu médico sobre tudo que usa.
Interações de maior gravidade:
- Álcool: aumento do risco de úlcera ou hemorragia gastrointestinal.
- AINEs (ex.: diclofenaco, cetoprofeno): maior risco de úlcera/hemorragia gastrointestinal; porém, em artrite pode haver benefício aditivo.
Interações moderadas:
- Anticolinérgicos (ex.: atropina): uso prolongado pode aumentar pressão intraocular.
- Anticoagulantes (cumarínicos), heparina, trombolíticos: efeitos anticoagulantes podem diminuir ou variar; monitorização do tempo de protrombina pode ser necessária.
- Antidiabéticos (ex.: glimepirida, metformina) e insulina: corticosteróides podem elevar glicemia, exigindo ajuste de dose.
- Hormônios tireoidianos: alterações na depuração dos corticosteroides podem exigir ajuste.
- Estrogênios/contraceptivos orais: podem reduzir a depuração, aumentando efeitos e toxicidade dos corticosteroides.
- Digitálicos (digoxina): risco aumentado de arritmias associado à hipocalemia.
- Diuréticos (furosemida, hidroclorotiazida): risco de hipocalemia; monitorar potássio e função cardíaca.
- Somatropina: doses crônicas altas de prednisolona podem reduzir resposta ao crescimento; recomendações de dose específicas estão descritas na bula.
- Barbitúricos, fenitoína, carbamazepina e outros indutores enzimáticos: aumentam o metabolismo da prednisolona, podendo requerer aumento da dose.
Interações menores e laboratoriais incluem isoniazida (pode reduzir níveis) e interferências em testes como Nitroblue tetrazolium e testes cutâneos.
Prednisolona na gravidez e amamentação
O uso de Prednisolona na gravidez, lactação ou em mulheres em idade fértil só deve ser feito quando os benefícios justificarem os riscos potenciais para mãe e feto.
A prednisolona é excretada no leite materno em baixos níveis (menos de 1% da dose) e requer cuidados ao administrar a lactantes. Em algumas bulas de apresentação é indicado que o medicamento seja evitado durante amamentação ou doação de leite; por isso, o médico deve avaliar alternativas e acompanhar o bebê quando houver necessidade de tratamento.
Superdose e dose esquecida da Prednisolona
Não há relatos claros de efeitos fatais por ingestão aguda de grandes quantidades de prednisolona; entretanto, em caso de ingestão excessiva procure atendimento médico imediatamente.
Evite provocar vômito; leve a embalagem e, se possível, saiba a quantidade ingerida. O tratamento pode incluir lavagem gástrica e medidas de suporte; pacientes com diabetes, glaucoma ou úlcera ativa podem ter riscos maiores.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar. Se estiver perto do horário da próxima dose, antecipe-a sem dobrar a dose. Em caso de dúvida, consulte seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico.
Composição da Prednisolona
Cada comprimido contém prednisolona na dose declarada e excipientes listados na bula; contém lactose.
- Comprimido 5 mg: prednisolona 5 mg. Excipientes: lactose monoidratada, celulose microcristalina, amidoglicolato de sódio, dióxido de silício, estearato de magnésio e talco.
- Comprimido 20 mg: prednisolona 20 mg. Excipientes: mesmo perfil; contém 309,7 mg de lactose por comprimido.
- Comprimido 40 mg: prednisolona 40 mg. Excipientes: mesmo perfil; contém 286,9 mg de lactose por comprimido.
Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose ou intolerância à lactose sem orientação médica.
Como guardar a Prednisolona
Guarde Prednisolona em temperatura ambiente entre 15 ºC e 30 ºC, protegido da umidade, na embalagem original.
Após partir um comprimido, a parte não utilizada é válida por 48 horas se mantida na embalagem original. Antes de usar, verifique o aspecto; se houver alteração, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
III - DIZERES LEGAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Registro: 1.3517.0044
Registrado e produzido por:
Althaia S.A. Indústria Farmacêutica
Av Tégula, 888 – Galpão 01, 15, 16, 17, 19, 20, 21
Cond Empresarial Atibaia
Ponte Alta - Atibaia - SP
CEP 12952-820
CNPJ 48.344.725/0007-19
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 17/12/2025.
III - DIZERES LEGAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Registro: 1.3517.0044
Registrado e produzido por:
Althaia S.A. Indústria Farmacêutica
Av. Tégula, 888 - Módulos 1, 15, 16, 17, 19, 20, 21
Ponte Alta - Atibaia - SP
CEP 12952-820
CNPJ 48.344.725/0007-19
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 01/12/2025.
Venda sob prescrição médica.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 04/02/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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