O Prebictal® cápsula dura 75 mg é indicado para adultos no tratamento da dor neuropática, como terapia adjunta das crises epilépticas parciais e no transtorno de ansiedade generalizada, além do controle da fibromialgia. Consulte a bula e um profissional de saúde para informações sobre posologia, contraindicações e possíveis efeitos adversos.
Para que serve o Prebictal
Prebictal® (pregabalina) é usado em adultos para tratar dor neuropática, como terapia complementar em crises epilépticas parciais, transtorno de ansiedade generalizada e controle da fibromialgia.
Ele atua quando outras medidas (por exemplo, só dieta ou apenas um antiepiléptico) não forem suficientes ou quando o médico indicar o uso combinado.
Como usar o Prebictal
Tome Prebictal® por via oral, com ou sem alimentos, sempre conforme orientação do seu médico. Não interrompa o tratamento sem falar com ele.
A dose inicial recomendada em todas as indicações é 75 mg duas vezes ao dia (150 mg/dia). Seu médico pode aumentar para 150 mg duas vezes ao dia após 3 a 7 dias e, se necessário, ajustar até a dose máxima indicada para cada condição.
Pacientes com função renal comprometida e idosos podem precisar de ajuste posológico; em situações de insuficiência renal a dose inicial pode ser de 25 mg, conforme avaliação médica. A retirada do medicamento deve ser feita gradualmente, ao longo de uma semana, sob supervisão médica. A cápsula não deve ser partida, aberta ou mastigada.
Como o Prebictal funciona
Prebictal® age regulando a transmissão de mensagens excitantes entre células nervosas, o que ajuda a reduzir dor neuropática, crises e sintomas de ansiedade.
O início do efeito costuma ser percebido por volta de uma semana após começar o tratamento.
Contraindicações e advertências do Prebictal
Você não deve usar Prebictal® se tem alergia conhecida à pregabalina ou a qualquer componente da fórmula. Não use durante a amamentação nem doe leite enquanto estiver em tratamento.
Informe ao médico se tiver problemas renais, insuficiência cardíaca, diabetes, problemas hereditários de intolerância a certos açúcares (galactose/lactase) ou se tiver mais de 65 anos; pode ser necessário ajustar a dose.
Algumas precauções importantes:
- Prebictal® pode causar tontura e sonolência; evite dirigir ou operar máquinas até saber como ele afeta você.
- Houve relatos de angioedema e reações cutâneas graves (incluindo síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica); suspenda e procure atendimento médico se aparecerem inchaço, bolhas ou lesões na pele.
- Podem ocorrer pensamentos suicidas; contate imediatamente o médico se isso acontecer.
- Foram relatados casos de mau uso, abuso e dependência; o médico avaliará histórico de uso de drogas e distúrbios psiquiátricos.
- Se sentir dificuldade respiratória, especialmente se usar outros depressores do sistema nervoso central, procure ajuda médica.
Informe sempre os medicamentos que usa, incluindo bebidas alcoólicas, e não doe sangue durante o tratamento.
Efeitos colaterais do Prebictal (reações adversas)
As reações mais comuns são tontura e sonolência; muitas reações foram relatadas em estudos e após a comercialização.
Classificação por frequência (exemplos):
- Muito comum (>10%): dor de cabeça.
- Comum (1–10%): nasofaringite, aumento do apetite, euforia, confusão, depressão, insônia, diminuição da libido, ataxia, tremores, visão turva, diplopia, vertigem, náusea, diarreia, boca seca, cãibras, artralgia, dor nas costas, edema periférico, aumento de peso, fadiga, entre outros.
- Incomum (0,1–1%): neutropenia, hipoglicemia, alucinações, síncope, hipotensão postural, taquicardia, dispneia, urticária, retenção urinária, disfunção erétil, alterações hepáticas e musculares, reações de hipersensibilidade.
- Rara (0,01–0,1%): pancreatite, rabdomiólise, insuficiência renal, insuficiência cardíaca congestiva, edema pulmonar, síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica, comportamento suicida e ideação suicida.
Algumas reações foram relatadas apenas pós-comercialização (marcadas como tais na bula). Informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico sobre qualquer reação indesejada.
Interações medicamentosas do Prebictal
Prebictal® pode aumentar o efeito de alguns depressores do sistema nervoso central. Tenha cautela ao combinar com outras medicações.
- Potencializa o efeito de oxicodona, lorazepam e bebidas alcoólicas.
- Quando usado com analgésicos opioides, pode reduzir o funcionamento intestinal (por exemplo, agravar constipação ou risco de obstrução intestinal).
- Houve relatos de insuficiência respiratória, coma e morte quando pregabalina foi usada com outros depressores do SNC; precaução especial se prescrita junto com opiáceos.
Informe seu médico sobre todos os remédios que usa antes de iniciar Prebictal®.
Prebictal na gravidez e amamentação
Prebictal® não deve ser usado por mulheres grávidas sem orientação médica. Os dados em gestantes são limitados e o risco potencial ao feto é desconhecido.
O uso no primeiro trimestre pode causar defeitos congênitos graves; se engravidar durante o tratamento, informe o seu médico imediatamente. Mulheres com potencial reprodutivo devem usar métodos contraceptivos eficazes.
O medicamento é excretado no leite humano; por isso, não é recomendado durante a amamentação e a doação de leite é contraindicação.
Superdose e dose esquecida do Prebictal
Em caso de superdose, os efeitos mais relatados incluem sonolência, confusão, agitação, alterações do humor e convulsões. Procure atendimento médico imediatamente.
O tratamento da superdose é suporte geral; em alguns casos pode ser necessária hemodiálise. Leve a embalagem se possível e contate serviços de emergência ou o serviço de orientação informado na bula.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar. Se estiver perto do horário da dose seguinte, pule a dose esquecida e retome o esquema normal; não duplique a dose.
Composição do Prebictal
Cada cápsula dura de Prebictal® 75 mg contém 75 mg de pregabalina; a cápsula traz lactose monoidratada, amido de milho, povidona, talco, óxidos de ferro (preto, vermelho e amarelo), dióxido de titânio e gelatina como excipientes.
A cápsula de 150 mg contém 150 mg de pregabalina e excipientes semelhantes, sem os óxidos de ferro listados para a 75 mg.
Como guardar o Prebictal
Guarde Prebictal® em temperatura ambiente (15°C a 30°C), protegido da luz e da umidade, na embalagem original. Mantenha fora do alcance de crianças.
Não use após o prazo de validade. Observe o aspecto do medicamento antes de usar e, se notar alteração, consulte o farmacêutico. A cápsula de 75 mg é vermelha e branca com granulado branco; a de 150 mg é branca com granulado branco.
Dizeres legais
Registro 1.2214.0082
Registrado e produzido por:
Adium S.A.
Rodovia Vereador Abel Fabrício Dias, 3.400
Pindamonhangaba – SP
CNPJ 55.980.684/0001-27
SAC: 0800 016 6575
www.adium.com.br
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DE RECEITA.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 22/01/2026.
VP 0033/09
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 17/03/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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