Para que serve a Praiva

PraIVA é um antibiótico indicado para tratar infecções bacterianas em adultos (≥18 anos) quando um médico considerar adequado.

• Infecções das vias respiratórias superiores e inferiores.
• Exacerbações agudas da bronquite crônica.
• Pneumonia adquirida na comunidade (incluindo alguns casos por Streptococcus pneumoniae multirresistentes).
• Sinusite aguda.
• Infecções não complicadas da pele e tecidos moles.
• Doença inflamatória pélvica não complicada (infecções do trato genital superior feminino).
• Infecções complicadas da pele e anexos (incluindo pé diabético).
• Infecções intra-abdominais complicadas, como abscessos.

O uso deve seguir as recomendações sobre uso apropriado de antibióticos para evitar resistência bacteriana.

Como usar a Praiva

Tome o comprimido com um pouco de líquido, com ou sem alimentos, seguindo a prescrição médica. A dose é de um comprimido uma vez ao dia e não deve ser ultrapassada.

A duração depende da infecção e da resposta clínica; siga sempre o tempo indicado pelo seu médico.

• Exacerbação da bronquite crônica: 5 dias.
• Pneumonia adquirida na comunidade: 10 dias.
• Sinusite aguda: 7 dias.
• Infecções não complicadas da pele e anexos: 7 dias.
• Doença inflamatória pélvica não complicada: 14 dias.
• Infecções complicadas da pele e anexos (tratamento sequencial IV → oral): 7–21 dias.
• Infecções intra-abdominais complicadas (tratamento sequencial IV → oral): 5–14 dias.

Não parta nem mastigue o comprimido. Não é necessário ajustar a dose em idosos, em pacientes com insuficiência hepática, com insuficiência renal ou em diálise. Crianças e adolescentes não devem usar, pois segurança e eficácia não foram estabelecidas.

Siga os horários e a duração prescritos; não interrompa o tratamento sem orientação médica.

Como a Praiva funciona

PraIVA é um antibiótico que age matando bactérias ao interferir nas enzimas responsáveis pela multiplicação bacteriana.

Quando corretamente indicado, sinais e sintomas costumam começar a melhorar após pelo menos cinco dias de tratamento adequado.

Contraindicações e advertências da Praiva

Você não deve usar PraIVA se tiver alergia ao moxifloxacino, a qualquer componente da fórmula ou a outras quinolonas. Também é contraindicado durante a gravidez, amamentação, e em menores de 18 anos.

• Doação de sangue é proibida durante o tratamento e por 7 dias após o término.
• Não use se tiver síndrome congênita de QT longo ou histórico de arritmias graves.
• Evite o uso em infecções por MRSA e em doença inflamatória pélvica complicada quando for necessário tratamento IV.

Principais advertências — informe o médico antes de usar se tiver:

• Doenças cardíacas, bradicardia, baixo potássio/magnésio, ou uso de medicamentos que prolongam o intervalo QT (ex.: certos antiarrítmicos, antipsicóticos, alguns antidepressivos).
• Doença hepática; pare o medicamento e procure ajuda se surgir icterícia, dor abdominal intensa ou sangramentos.
• Histórico de convulsões ou outras condições do sistema nervoso central.
• Miastenia grave — os sintomas podem piorar.
• Atividade física intensa ou uso concomitante de corticosteroides — risco aumentado de tendinite e ruptura de tendão; suspenda o tratamento e procure médico ao primeiro sinal de dor ou inflamação de tendão.
• Sintomas de neuropatia (dor, formigamento, dormência) ou alterações psiquiátricas — interrompa o tratamento e informe o médico.

Evite exposição excessiva ao sol; este medicamento contém lactose e corantes (dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo e vermelho). Informe todos os medicamentos que utiliza; o uso incorreto pode levar à falha do tratamento.

Efeitos colaterais da Praiva (reações adversas)

PraIVA pode causar reações adversas de gravidade e frequência variadas; reporte qualquer sintoma novo ao seu médico.

Reações relatadas por frequência:

• Comum (≥1/100 a <1/10): infecções por fungos, dor de cabeça, tontura, náuseas, vômitos, dor abdominal, diarreia, aumento de transaminases e outros sintomas gastrointestinais.
• Incomum (≥1/1.000 a <1/100): alterações sanguíneas (anemia, leucopenia, plaquetopenia), reações alérgicas, erupções cutâneas, ansiedade, confusão, alterações do paladar, distúrbios do sono, palpitações, falta de ar, alterações hepáticas, dores musculares e articulares, desidratação, entre outros.
• Raro (≥1/10.000 a <1/1.000): reações alérgicas graves, convulsões, neuropatia periférica, problemas auditivos, hepatite, colite associada a antibióticos, tendinite, insuficiência renal relacionada à desidratação, alterações psiquiátricas graves.
• Muito raro (<1/10.000) e desconhecida: arritmias graves (incluindo Torsade de Pointes), hepatite fulminante, Síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica, ruptura de tendão, perda transitória da visão e isquemia miocárdica como parte de reação alérgica.

Algumas reações podem ser prolongadas e incapacitantes. Informe o médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico e notifique a empresa sobre eventos adversos.

Interações medicamentosas da Praiva

Alguns medicamentos e produtos podem alterar a absorção ou os efeitos do moxifloxacino; informe sempre os remédios que usa.

• Sem interação clinicamente relevante demonstrada com: atenolol, ranitidina, suplementos de cálcio, teofilina, ciclosporina, contraceptivos orais, glibenclamida, itraconazol, digoxina, morfina e probenecida.
• Antiácidos, sucralfato, produtos com magnésio ou alumínio, ferro ou zinco e alguns polivitamínicos reduzem a absorção; tome esses produtos pelo menos 4 horas antes ou 2 horas após o moxifloxacino.
• Carvão ativado reduz a absorção do moxifloxacino se administrado precocemente após a dose oral.
• Em uso concomitante com varfarina, monitoramento do coagulograma é recomendado devido a relatos de aumento da atividade anticoagulante.

A absorção não é alterada por alimentos, leite, álcool ou nicotina.

Praiva na gravidez e amamentação

PraIVA é contraindicado na gravidez e durante a amamentação.

Não use sem orientação médica. O medicamento pode ser excretado no leite humano; a amamentação ou doação de leite deve ser interrompida se o tratamento for necessário. Peça ao seu médico alternativas para o tratamento ou para a alimentação do bebê.

Superdose e dose esquecida da Praiva

Em caso de superdose, os dados disponíveis são limitados; procure socorro médico imediatamente e leve a embalagem se possível.

Tratamento em superdose é sintomático; carvão ativado precoce pode diminuir a absorção oral e exames como eletrocardiograma podem ser necessários conforme a condição clínica. Para orientação adicional, ligue para 0800 722 6001.

Se esquecer uma dose: tome assim que lembrar se faltarem 8 horas ou mais para a próxima dose. Se faltar menos de 8 horas, pule a dose esquecida e tome a seguinte no horário habitual. Não tome duas doses juntas.

Composição da Praiva

Cada comprimido contém cloridrato de moxifloxacino correspondente a 400 mg de moxifloxacino base, na forma de 436,4 mg de cloridrato de moxifloxacino.

Excipientes incluem lactose monoidratada, croscarmelose sódica, celulose microcristalina, hipromelose, dióxido de silício, estearilfumarato de sódio, macrogol, álcool polivinílico, copovidona, caulim, laurilsulfato de sódio, dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo e óxido de ferro vermelho.

Como guardar a Praiva

Guarde PraIVA em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C, na embalagem original e fora do alcance das crianças.

• Não use após a data de validade impressa na embalagem.
• Antes de usar, confira o aspecto do comprimido; se houver alteração, consulte o farmacêutico.
• Mantenha na embalagem original para proteção.

Em caso de dúvidas sobre conservação, pergunte ao farmacêutico.

Dizeres legais

Registro: 1.0043.1187
Registrado e produzido por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3565 – Itapevi – SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 06/10/2025.

Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 11/11/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

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