A Pondera® comprimido revestido 25 mg é indicada para o tratamento de quadros depressivos leves, moderados e graves, acompanhados ou não por ansiedade. Também é indicada para os sintomas do Transtorno Obsessivo Compulsivo (TOC), Transtorno de Ansiedade Social (fobia social), Transtorno do Pânico, Transtorno de Ansiedade Generalizada e Transtorno de Estresse Pós-Traumático.
Para que serve a Pondera
Pondera® (cloridrato de paroxetina) é usado para tratar depressão (leve a grave) e vários transtornos de ansiedade.
Também é indicado para Transtorno Obsessivo Compulsivo (TOC), Transtorno de Ansiedade Social (fobia social), Transtorno do Pânico, Transtorno de Ansiedade Generalizada e Transtorno de Estresse Pós-Traumático.
Como usar a Pondera
Tome Pondera® uma vez ao dia, pela manhã, junto com alimento, deglutindo o comprimido inteiro sem mastigar. Siga sempre a orientação do médico sobre duração e ajuste de dose.
As doses variam conforme a condição tratada e a resposta clínica; o tratamento costuma ser mantido por semanas ou meses e a suspensão deve ser feita gradualmente.
- Depressão e fobia social: dose usual 20 mg/dia; máximo 50 mg/dia.
- Transtorno Obsessivo Compulsivo: dose usual 40 mg/dia; máximo 60 mg/dia.
- Transtorno do Pânico: dose alvo 40 mg/dia (algumas versões indicam início com 10 mg); máximo entre 50 mg/dia e 60 mg/dia conforme versão.
- Transtorno de Ansiedade Generalizada e TEPT: dose inicial 20 mg/dia; pode aumentar de 10 mg até 50 mg/dia se necessário.
- Adultos: tratamento pode começar com 10 mg ou 15 mg/dia, ajustando semanalmente conforme resposta.
- Idosos: iniciar com 10 mg/dia, aumentar 5–10 mg por semana até máximo 40 mg/dia com cautela.
- Insuficiência renal ou hepática grave: iniciar com 10 mg ou 15 mg/dia; aumentar com cuidado, limite 40 mg/dia.
- Crianças e adolescentes: uso não recomendado.
Não parta nem mastigue o comprimido. Em caso de dúvida sobre o esquema, converse com o médico ou farmacêutico.
Como a Pondera funciona
Pondera® é um inibidor seletivo da recaptação de serotonina (ISRS). Ele aumenta a disponibilidade de serotonina nas conexões entre neurônios, ajudando na transmissão nervosa.
O início de ação costuma ocorrer entre uma e quatro semanas; o efeito completo geralmente é observado em oito a 12 semanas. Se houver piora do humor ou pensamentos suicidas durante o tratamento, informe o médico imediatamente.
Contraindicações e advertências da Pondera
Você não deve usar Pondera® se for alérgico à paroxetina ou a qualquer componente da fórmula, se tiver menos de 18 anos, ou se estiver tomando inibidores da monoamina-oxidase (IMAO) ou certos antipsicóticos como tioridazina e pimozida.
Há precauções importantes a considerar antes e durante o uso.
- Não compartilhe o medicamento; ele foi prescrito para você.
- Informe ao médico se tiver histórico de pensamento suicida, transtorno bipolar, convulsões, problemas cardíacos, hepáticos ou renais, glaucoma, tendência a sangramentos ou uso de anticoagulantes.
- Cuidado ao combinar com outros medicamentos que aumentem serotonina (risco de síndrome serotoninérgica) ou com AAS/anti-inflamatórios e varfarina (aumento do risco de sangramento).
- Idosos podem apresentar concentrações mais altas no sangue e risco de hiponatremia; ajuste de dose pode ser necessário.
- Há relato de aumento do risco de fraturas ósseas durante o tratamento, especialmente nas fases iniciais.
- Gravidez e amamentação: uso não recomendado; se ocorrer gravidez, suspenda e avise seu médico. Amamentação e doação de leite são contraindicadas durante o tratamento.
- Evite dirigir ou operar máquinas se sentir tontura, sonolência ou perda de consciência.
- Contém os corantes dióxido de titânio e óxidos de ferro; a versão de 40 mg contém também azul de indigotina laca de alumínio.
Informe sempre ao médico ou cirurgião-dentista sobre todos os medicamentos que usa.
Efeitos colaterais da Pondera (reações adversas)
Reações indesejáveis podem ocorrer; procure orientação médica se surgirem sintomas preocupantes.
Eventos relatados, apresentados por frequência decrescente:
- Muito comuns (>10%): sonolência, insônia, dor de cabeça, tonturas; diminuição do desejo sexual; náusea, boca seca, constipação, diarreia; alterações na ejaculação; fraqueza, tremores; sudorese excessiva.
- Comuns (1%–10%): sintomas cardiovasculares (dor no peito, palpitações), ansiedade, agitação, pesadelos, alterações de memória e concentração, vertigem, reações cutâneas, alterações no apetite, vômitos, ganho ou perda de peso, alterações geniturinárias, dor muscular e articular, alterações visuais e respiratórias (como faringite e sinusite).
- Incomuns (0,1%–1%): relatos variados incluindo reações alérgicas graves, alterações hepáticas, alterações hematológicas, alucinações, pancreatite, insuficiência renal aguda, pensamento suicida, entre outros efeitos listados na bula.
- Muito raras (<0,01%): eventos hepáticos graves como hepatite e insuficiência hepática, ocasionalmente fatais.
Se tiver reações graves ou persistentes, procure atendimento médico.
Interações medicamentosas da Pondera
Pondera® pode interagir com vários medicamentos; algumas interações aumentam riscos como síndrome serotoninérgica ou sangramento.
- Evite uso concomitante com IMAO, linezolida, tramadol, lítio, triptofano e outros antidepressivos sem orientação médica.
- Medicamentos para convulsões (fenitoína, carbamazepina, fenobarbital, valproato) podem alterar níveis ou aumentar eventos adversos; fenitoína está associada à diminuição da paroxetina plasmática.
- Anticoagulantes orais (varfarina), AAS e anti-inflamatórios não esteroidais aumentam o risco de sangramento.
- Outros fármacos citados na bula com potencial de interação: alguns antipsicóticos, antiarrítmicos, certos antirretrovirais, rifampicina, tamoxifeno, atomoxetina, triptanos, erva-de-são-joão, entre outros.
- Não é aconselhável ingerir bebidas alcoólicas durante o tratamento.
Informe seu médico sobre todos os remédios que usa antes de iniciar Pondera®.
Pondera na gravidez e amamentação
Se ocorrer gravidez durante ou logo após o tratamento, suspenda Pondera® e comunique imediatamente ao médico.
O uso não é recomendado na gravidez e na amamentação; pode haver risco de defeitos cardíacos no feto e sintomas no recém-nascido, além de excreção no leite materno. Seu médico irá avaliar alternativas e os riscos/benefícios.
Superdose e dose esquecida da Pondera
Em caso de ingestão de grande quantidade, podem ocorrer tontura, náusea, sudorese, tremor, sonolência, confusão, convulsões, arritmias, coma e outros sinais graves.
Procure socorro médico imediatamente e leve a embalagem. Não existe antídoto específico; o tratamento é de suporte e monitoramento.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar. Se estiver perto do horário da dose seguinte, pule a dose esquecida e retome o esquema normal. Não dobre a dose para compensar.
Composição da Pondera
Cada comprimido contém paroxetina (na forma de cloridrato hemi-hidratado) na dose indicada conforme a apresentação.
- 15 mg: 15 mg de paroxetina (equivalente via cloridrato hemi-hidratado) + excipientes como fosfato de cálcio, amidoglicolato de sódio, dióxido de silício, estearato de magnésio, hipromelose, macrogol, dióxido de titânio e óxido de ferro amarelo.
- 25 mg: 25 mg de paroxetina + mesmos excipientes da formulação de 15 mg.
- 40 mg: 40 mg de paroxetina + excipientes similares, com adição de azul de indigotina laca de alumínio na versão 40 mg.
Cada 1,138 mg do sal cloridrato hemi-hidratado equivale a 1,00 mg de paroxetina base.
Como guardar a Pondera
Guarde Pondera® em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da umidade e na embalagem original. Não use após o prazo de validade e mantenha fora do alcance de crianças.
Antes de usar, verifique o aspecto do comprimido; em caso de alteração, consulte o farmacêutico. Aparência conforme dosagem: 15 mg comprimido revestido amarelo oblongo com vinco; 25 mg amarelo claro oblongo com vinco; 40 mg comprimido azul oblongo com vinco.
Dizeres legais
Registro1.0043.0947
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA.
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 12/11/2025.
Registrado e produzido por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, km 35,6 Itapevi-SP
CNPJ 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
DIZERES LEGAIS (versão 40 mg)
Registro: 1.0043.0947
Registrado e produzido por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3.565 – Itapevi – SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 12/11/2025.
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 12/11/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.