Para que serve a Pondera

Pondera® (cloridrato de paroxetina) é usado para tratar depressão e vários transtornos de ansiedade, incluindo Transtorno Obsessivo Compulsivo (TOC), Transtorno de Ansiedade Social (fobia social), Transtorno do Pânico, Transtorno de Ansiedade Generalizada e Transtorno de Estresse Pós-Traumático.

Ele visa reduzir sintomas como tristeza persistente, apreensão excessiva, ataques de pânico e pensamentos obsessivos, conforme orientação médica.

Como usar a Pondera

Você deve tomar Pondera® uma vez ao dia, pela manhã, junto com alimento; engula o comprimido inteiro, sem mastigar.

A dose inicial usual para adultos pode ser 10 mg ou 15 mg por dia, ajustada semanalmente conforme a resposta clínica. Não mude a dose sem orientação médica.

• Depressão e ansiedade social: dose usual 20 mg/dia; máxima 50 mg/dia.
• Transtorno obsessivo-compulsivo: dose usual 40 mg/dia; máxima 60 mg/dia.
• Transtorno do pânico: dose recomendada geralmente 40 mg/dia; máxima 50 mg/dia (algumas formulações iniciam com 10 mg); verificar a prescrição.
• Transtorno de ansiedade generalizada e TEPT: iniciar com 20 mg/dia; se não houver resposta, aumentar em 10 mg até 50 mg/dia conforme necessidade.
• Crianças: uso não recomendado em menores de 18 anos.
• Idosos: iniciar com 10 mg/dia; aumentos de 5–10 mg semanais até máximo 40 mg/dia.
• Insuficiência renal ou hepática grave: iniciar com 10 mg ou 15 mg; aumentos cuidadosos e máximo 40 mg/dia.

O tratamento costuma durar meses; para interromper, a suspensão deve ser gradual e orientada pelo médico.

Como a Pondera funciona

Pondera® pertence aos inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRS). Ele aumenta a disponibilidade de serotonina nas conexões entre neurônios, ajudando a melhorar o humor e reduzir sintomas de ansiedade.

O início do efeito pode aparecer entre uma e quatro semanas; o efeito completo costuma ser observado entre oito e doze semanas. Sintomas como pensamentos suicidas podem ocorrer ou piorar no início do tratamento; informe o médico ou procure emergência se isso acontecer.

Contraindicações e advertências da Pondera

Você não deve usar Pondera® se for alérgico à paroxetina ou a qualquer componente da fórmula, nem em combinação com inibidores da monoamina-oxidase (IMAO) como fenelzina ou moclobemida; tampouco com tioridazina, pimozida ou linezolida.

• Contraindicado em menores de 18 anos.
• Gravidez e amamentação: não use durante a gravidez ou amamentação sem orientação médica; comunique o médico imediatamente em caso de suspeita de gravidez.
• Não combine com outros antidepressivos sem orientação; aguarde o intervalo recomendado entre trocas de medicamentos.
• Risco de síndrome serotoninérgica ao associar com fármacos que aumentam serotonina.
• Risco aumentado de sangramentos se usado com anticoagulantes, AAS ou anti-inflamatórios; use com cautela.
• Maior risco de fratura óssea durante o tratamento, especialmente no início.
• Pacientes idosos podem apresentar concentrações plasmáticas maiores e maior risco de hiponatremia.
• Evite dirigir ou operar máquinas se houver tontura, sonolência ou perda de consciência.
• Contém corantes: dióxido de titânio e óxido de ferro amarelo; a formulação de 40 mg também contém azul de indigotina laca de alumínio.

Informe seu médico sobre outros medicamentos, condições médicas ou histórico familiar de transtorno bipolar ou suicídio antes de iniciar o tratamento.

Efeitos colaterais da Pondera (reações adversas)

Se surgir qualquer reação desagradável, procure orientação médica. Os eventos adversos relatados variam de muito comuns a muito raros.

• Muito comuns (>10%): sonolência, insônia, dor de cabeça, tontura, diminuição do desejo sexual, náusea, boca seca, constipação, diarreia, alterações na ejaculação, fraqueza, tremores e sudorese excessiva.
• Comuns (1%–10%): palpitações, dor no peito, hipertensão, nervosismo, ansiedade, agitação, pesadelos, dificuldade de concentração, alterações de memória, alterações cutâneas, perda ou aumento de apetite, vômitos, ganho de peso, alterações geniturinárias, formigamento, dores musculares e articulares, distúrbios visuais e respiratórios leves (como faringite e rinite).
• Incomuns (0,1%–1%): alterações cardíacas e cerebrovasculares, alterações hematológicas e hepáticas, reações alérgicas graves, delírios, convulsões, insuficiência renal aguda, pancreatite, pensamentos suicidas e outras reações graves descritas na bula.
• Muito raras (<0,01%): elevações de enzimas hepáticas e hepatite, ocasionalmente com icterícia ou insuficiência hepática.

Relate ao médico qualquer reação nova ou que piore; algumas situações exigem interromper o medicamento.

Interações medicamentosas da Pondera

Pondera® pode interagir com vários medicamentos; fale sempre com seu médico ou farmacêutico antes de iniciar outro tratamento.

• Evitar álcool durante o tratamento.
• Fenitoína pode reduzir as concentrações de paroxetina.
• Medicamentos anticonvulsivantes podem aumentar reações adversas quando usados concomitantemente.
• Varfarina e outros anticoagulantes requerem cuidado e monitorização por risco de sangramento.
• Medicamentos que aumentam serotonina (outros antidepressivos, tramadol, triptofano, triptanos, lítio, linezolida) aumentam o risco de síndrome serotoninérgica.
• Outras interações possíveis: certos antipsicóticos, antiarrítmicos, tamoxifeno, rifampicina, alguns inibidores/indutores enzimáticos, AAS e anti-inflamatórios não esteroidais.

Informe ao seu médico todos os medicamentos, fitoterápicos e suplementos que usa para evitar interações.

Pondera na gravidez e amamentação

Se ocorrer gravidez durante ou logo após o uso de Pondera®, suspenda a medicação e avise seu médico imediatamente.

Pondera® não é recomendado na gravidez sem orientação médica e é contraindicado na amamentação; seus componentes passam para o leite materno. Há relatos de risco de defeitos cardíacos fetais, sintomas neonatais (problemas respiratórios, alimentação, tremores, alterações no tônus, convulsões), e partos prematuros relacionados ao uso durante a gestação.

Converse com seu médico sobre alternativas de tratamento e os riscos para você e o bebê.

Superdose e dose esquecida da Pondera

Em caso de superdose, os sintomas podem incluir tontura, rubor, náusea, sudorese, tremor, vômito, sonolência, palpitação, confusão, convulsões, coma, arritmias e alterações da pressão; procure socorro médico imediato e, se possível, leve a embalagem do medicamento.

Não existe antídoto específico; o tratamento é de suporte e monitorização dos sinais vitais.

Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar. Se estiver próximo do horário da próxima dose, pule a dose perdida; não dobre a dose para compensar. Em caso de dúvidas, consulte o farmacêutico ou médico.

Composição da Pondera

Cada comprimido contém paroxetina (na forma de cloridrato hemi-hidratado) nas dosagens informadas e excipientes descritos abaixo.

• Pondera® 15 mg: 15 mg de paroxetina; excipientes incluem fosfato de cálcio dibásico di-hidratado, amidoglicolato de sódio, dióxido de silício, estearato de magnésio, hipromelose, macrogol, dióxido de titânio e óxido de ferro amarelo.
• Pondera® 25 mg: 25 mg de paroxetina; mesmos excipientes do 15 mg, incluindo dióxido de titânio e óxido de ferro amarelo.
• Pondera® 40 mg: 40 mg de paroxetina; excipientes incluem dióxido de titânio e azul de indigotina laca de alumínio, além dos demais citados acima.

Se tiver alergia a qualquer excipiente, informe seu médico antes de usar.

Como guardar a Pondera

Armazene Pondera® em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da umidade, na embalagem original, e fora do alcance de crianças.

Não utilize o medicamento após a data de validade; confira lote e datas na embalagem. Antes de usar, observe o aspecto do comprimido e, se houver alteração, consulte o farmacêutico.

• Pondera® 15 mg: comprimido revestido amarelo, oblongo, biconvexo, com vinco em um dos lados.
• Pondera® 25 mg: comprimido revestido amarelo claro, oblongo, com vinco em uma das faces.
• Pondera® 40 mg: comprimido revestido oblongo azul, biconvexo, com vinco em um dos lados.

Guarde sempre na embalagem original e descarte conforme orientação se houver alteração no aspecto.

Dizeres legais

Registro1.0043.0947
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA.
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 12/11/2025.
Registrado e produzido por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, km 35,6 Itapevi-SP
CNPJ 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
DIZERES LEGAIS (versão 40 mg)
Registro: 1.0043.0947
Registrado e produzido por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3.565 – Itapevi – SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 12/11/2025.

Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 12/11/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.

As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.