A Pondera comprimido revestido 15 mg é indicada para o tratamento de quadros depressivos leves, moderados e graves, acompanhados ou não por ansiedade. Também é indicada para o tratamento dos sintomas do Transtorno Obsessivo Compulsivo (TOC), Transtorno de Ansiedade Social (fobia social), Transtorno do Pânico, Transtorno de Ansiedade Generalizada e Transtorno de Estresse Pós-Traumático.
Para que serve a Pondera
Pondera® (cloridrato de paroxetina) é usado para tratar depressão e vários transtornos de ansiedade, reduzindo sintomas que prejudicam o dia a dia.
- Depressão (leve a grave), com ou sem ansiedade.
- Transtorno Obsessivo-Compulsivo (TOC).
- Transtorno de Ansiedade Social (fobia social).
- Transtorno do Pânico.
- Transtorno de Ansiedade Generalizada.
- Transtorno de Estresse Pós-Traumático.
Seu médico decidirá se Pondera® é apropriado para o seu caso e por quanto tempo você deve usar.
Como usar a Pondera
Tome Pondera® conforme orientação médica: uma vez ao dia, pela manhã, junto com alimento, engolindo o comprimido inteiro.
A dose inicial para adultos costuma ser 10 mg ou 15 mg ao dia; o médico pode aumentar a dose semanalmente até encontrar a dose ideal. Não parta nem mastigue o comprimido.
Doses recomendadas por condição (ajustes conforme resposta clínica):
- Depressão e Transtorno de Ansiedade Social: dose ideal 20 mg/dia; máxima 50 mg/dia.
- TOC: dose ideal 40 mg/dia; máxima 60 mg/dia.
- Transtorno do Pânico: dose ideal 40 mg/dia (variações de versão); máxima entre 50–60 mg/dia conforme versão.
- Transtorno de Ansiedade Generalizada e TEPT: 20 mg/dia, podendo aumentar 10 mg até 50 mg/dia se necessário.
Idosos: iniciar com 10 mg/dia e aumentar lentamente (5–10 mg) até máximo 40 mg/dia. Insuficiência renal ou hepática grave: iniciar com 10 mg ou 15 mg/dia e não ultrapassar 40 mg/dia, com aumentos cautelosos.
Uso em crianças e adolescentes menores de 18 anos não é recomendado. Ao encerrar o tratamento, a retirada deve ser gradual conforme orientação médica. Não interrompa sem orientação.
Como a Pondera funciona
Pondera® pertence aos inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRS). Ele aumenta a disponibilidade de serotonina nas conexões entre neurônios, ajudando a melhorar o humor e reduzir ansiedade.
O início do efeito costuma ocorrer entre uma e quatro semanas; o efeito completo geralmente aparece entre oito e 12 semanas. Durante as primeiras semanas podem ocorrer piora ou surgimento de pensamentos suicidas em alguns casos; comunique seu médico imediatamente se isso ocorrer.
Contraindicações e advertências da Pondera
Você não deve usar Pondera® se for alérgico à paroxetina ou a qualquer componente da fórmula, nem em combinação com inibidores da MAO (ex.: fenelzina, moclobemida), tioridazina, pimozida ou linezolida.
- Contraindicado em menores de 18 anos.
- Não use durante gravidez ou amamentação sem orientação médica; informe o médico se houver suspeita de gravidez.
- Não compartilhe o medicamento; não interrompa abruptamente o tratamento.
Precauções importantes: informe ao médico se tem histórico de pensamento suicida, transtorno bipolar, convulsões, problemas cardíacos, hepáticos ou renais, glaucoma, tendência a sangrar ou se usa anticoagulantes. Evite dirigir ou operar máquinas se sentir tontura, sonolência ou perda de consciência.
Risco de síndrome serotoninérgica ao combinar com outros medicamentos que aumentam serotonina; aumento do risco de fratura óssea durante o tratamento; uso com cautela em pacientes com propensão a sangramentos. Contém corantes (dióxido de titânio; óxido de ferro amarelo; em 40 mg também azul de indigotina laca de alumínio).
Efeitos colaterais da Pondera (reações adversas)
Podem ocorrer efeitos indesejados; procure orientação médica se surgirem sintomas que preocupem.
Reações listadas por frequência:
- Muito comum (>10%): sonolência, insônia, dor de cabeça, tonturas; diminuição do desejo sexual; náusea, boca seca, constipação, diarreia; alterações na ejaculação; fraqueza, tremores; sudorese excessiva.
- Comuns (1–10%): sintomas cardíacos (dor no peito, palpitações), nervosismo, ansiedade, agitação, pesadelos, dificuldade de concentração, alterações de memória, vertigens, confusão, erupções cutâneas, perda de apetite, vómitos, ganho ou perda de peso, disfunção sexual, dores musculares e articulares, alterações visuais e respiratórias (ex.: faringite, rinite).
- Incomuns (0,1–1%): inclui reações alérgicas, alterações hepáticas e hematológicas, alucinações, pancreatite, insuficiência renal aguda, infarto do miocárdio, pensamentos suicidas, entre muitos outros eventos descritos na bula.
- Muito raras (<0,01%): elevações importantes de enzimas hepáticas e hepatite, às vezes com icterícia e insuficiência hepática.
Se notar sinais de reação grave (convulsões, perda de consciência, sinais alérgicos graves, sangramentos ou piora acentuada do quadro psiquiátrico), procure atendimento médico imediato.
Interações medicamentosas da Pondera
Pondera® pode interagir com vários medicamentos e com álcool; informe seu médico sobre tudo o que você usa.
- Evitar ingestão de bebidas alcoólicas durante o tratamento.
- Fenitoína pode reduzir as concentrações plasmáticas de paroxetina; outros anticonvulsivantes podem aumentar eventos adversos.
- Interação com varfarina foi relatada; administrar com cautela em pacientes em anticoagulação oral.
- Versão 40 mg lista também interações com outros antidepressivos, lítio, linezolida, tramadol, erva-de-são-joão, triptanos, certos antiarrítmicos, antipsicóticos, alguns antirretrovirais, rifampicina, tamoxifeno, AAS e outros AINEs, entre outros.
Consulte seu médico antes de iniciar ou interromper qualquer outro medicamento durante o uso de Pondera®.
Pondera na gravidez e amamentação
Se ocorrer gravidez durante ou logo após o tratamento, suspenda Pondera® e informe imediatamente seu médico.
Pondera® não é recomendado durante a gravidez nem na amamentação sem avaliação médica. Há possibilidade de risco ao feto, incluindo defeitos cardíacos e sintomas no recém-nascido (problemas respiratórios, alterações na alimentação, tremores, convulsões, entre outros). O medicamento é excretado no leite materno; a amamentação deve ser interrompida durante o tratamento.
Superdose e dose esquecida da Pondera
Em caso de ingestão de grande quantidade, podem ocorrer tontura, rubor, náusea, sudorese, tremores, vômitos, sonolência, palpitações, confusão, convulsões, coma, arritmias, alterações de pressão, icterícia e retenção urinária.
Procure socorro médico imediato e leve a embalagem se possível; em caso de dúvida, contate 0800 722 6001 para orientação. Não existe antídoto específico; o tratamento é de suporte com monitoramento dos sinais vitais.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar. Se estiver próximo do horário da próxima dose, pule a dose esquecida e siga o esquema normal; não dobre a dose para compensar.
Composição da Pondera
Cada comprimido contém paroxetina (na forma de cloridrato hemi-hidratado) em diferentes concentrações conforme apresentação.
- 15 mg: paroxetina equivalente a 15 mg por comprimido; excipientes incluem fosfato de cálcio dibásico di-hidratado, amidoglicolato de sódio, dióxido de silício, estearato de magnésio, hipromelose, macrogol, dióxido de titânio e óxido de ferro amarelo.
- 25 mg: paroxetina equivalente a 25 mg por comprimido; excipientes semelhantes aos do 15 mg, incluindo dióxido de titânio e óxido de ferro amarelo.
- 40 mg: paroxetina equivalente a 40 mg por comprimido; excipientes incluem, além dos anteriores, azul de indigotina laca de alumínio e dióxido de titânio.
Cada 1,138 mg de cloridrato hemi-hidratado equivale a 1,00 mg de paroxetina base.
Como guardar a Pondera
Conserve Pondera® em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C, protegido da umidade, dentro da embalagem original.
Verifique lote e validade na embalagem e não use o medicamento vencido. Mantenha fora do alcance das crianças. Antes de usar, observe o aspecto do comprimido e, se notar alteração, consulte o farmacêutico.
Aspecto: 15 mg e 25 mg comprimidos revestidos amarelos; 40 mg comprimido revestido azul.
Dizeres legais
Registro1.0043.0947
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA.
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 12/11/2025.
Registrado e produzido por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, km 35,6 Itapevi-SP
CNPJ 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
DIZERES LEGAIS (versão 40 mg)
Registro: 1.0043.0947
Registrado e produzido por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3.565 – Itapevi – SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 12/11/2025.
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 12/11/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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