O Pivast comprimido revestido 2 mg é indicado como terapia complementar à dieta para reduzir colesterol total, LDL-C, apolipoproteína B e triglicerídeos, além de aumentar o colesterol HDL em pacientes adultos com excesso de substâncias gordurosas no sangue. Deve ser usado apenas quando a resposta à dieta e a outras medidas não farmacológicas for inadequada.
Para que serve o Pivast
Pivast (pitavastatina cálcica) é usado junto com dieta para reduzir colesterol total, LDL-C (colesterol "ruim"), apolipoproteína B e triglicerídeos, além de aumentar o HDL-C (colesterol "bom") em adultos com níveis elevados de gorduras no sangue.
Use este medicamento quando mudanças na alimentação e outras medidas não farmacológicas não forem suficientes para controlar o colesterol.
Como usar o Pivast
Tome Pivast por via oral, uma vez ao dia, com ou sem alimento, seguindo a orientação do seu médico. A dose inicial recomendada é de 2 mg e a dose máxima é de 4 mg por dia.
Em pacientes com insuficiência renal moderada a severa ou em diálise, a dose deve ser individualizada e a dose máxima é 2 mg uma vez ao dia. Se você estiver tomando rifampina, não exceda 2 mg por dia.
Não parta nem mastigue o comprimido e não interrompa o tratamento sem falar com seu médico.
Como o Pivast funciona
Pivast pertence ao grupo das estatinas (inibidores da HMG-CoA redutase). Ele reduz a produção de colesterol no fígado e aumenta a remoção do colesterol LDL do sangue, ajudando a diminuir o colesterol total.
As concentrações máximas no sangue são alcançadas cerca de 1 hora após a administração oral.
Contraindicações e advertências do Pivast
Você não deve usar Pivast se tiver alergia a algum componente, doença hepática ativa, estiver grávida, amamentando, ou se usar ciclosporina ou eritromicina.
- Gravidez e amamentação: contraindicado. Pivast pode causar malformação fetal e deve ser interrompido se ocorrer gravidez; a amamentação não é recomendada durante o tratamento.
- Hipersensibilidade a qualquer componente do produto.
- Doença hepática ativa.
- Coadministração com ciclosporina ou eritromicina é contraindicada.
Use com cautela se tiver fatores que aumentem o risco de problemas musculares (miopatia/rabdomiólise), função renal comprometida, idade avançada, uso concomitante de fibratos ou colchicina. Informe seu médico se tiver história de miastenia ou alterações musculares; procure médico se tiver dor, fraqueza ou sensibilidade muscular, especialmente com febre ou mal-estar.
Efeitos colaterais do Pivast (reações adversas)
Este medicamento pode causar efeitos indesejáveis; alguns são raros, outros mais comuns. Reações musculares graves com insuficiência renal aguda e elevação das enzimas hepáticas foram relatadas muito raramente.
Reações por frequência observadas em estudos clínicos:
- Comuns (1%–10%): dor nas costas, constipação, diarreia, mialgia, artralgia, cefaleia, sintomas gripais e nasofaringite.
- Incomuns (0,1%–1%): dor nas extremidades e elevação de transaminases e creatina fosfoquinase.
- Muito raras (<0,01%): rabdomiólise com mioglobinúria, insuficiência renal aguda, miopatia (incluindo miosite), elevações de fosfatase alcalina, bilirrubina e glicose.
Relatos pós-comercialização incluem náusea, tontura, formigamento, espasmos musculares, desconforto abdominal, fadiga, insônia, hepatite, icterícia, insuficiência hepática (rara), depressão, doença pulmonar intersticial, disfunção erétil, neuropatia periférica e casos de alterações cognitivas e miopatia necrotizante imunomediada. Informe seu médico, dentista ou farmacêutico sobre qualquer reação adversa.
Interações medicamentosas do Pivast
Algumas combinações podem aumentar risco de efeitos adversos ou são contraindicadas; informe seu médico sobre todos os medicamentos que usa.
- Coadministração contraindicada: ciclosporina e eritromicina.
- Deve ser usada com cautela: colchicina, rifampina, niacina, outros fibratos.
- Evitar a combinação com gemfibrozila.
- Não há interação com varfarina observada nos dados disponíveis.
- Com as combinações enalapril, diltiazem ou atazanavir não há interação clinicamente significativa conhecida.
Não há estudos com plantas medicinais ou nicotina; use com cautela se consome grande quantidade de álcool. Atenção: contém lactose (menos de 0,25 g/comprimido) e dióxido de titânio.
Pivast na gravidez e amamentação
Pivast é contraindicado na gravidez e pode causar dano fetal; a segurança não foi estabelecida e não há benefício aparente do tratamento durante a gravidez.
Se engravidar, interrompa o medicamento e fale com seu médico. Mulheres em potencial reprodutivo devem usar contracepção eficaz durante o tratamento.
A amamentação não é recomendada durante o uso; o medicamento é contraindicado durante o aleitamento e a doação de leite humano.
Superdose e dose esquecida do Pivast
Não há tratamento específico para superdose de pitavastatina cálcica; o manejo é sintomático e de suporte. Em caso de ingestão excessiva, procure socorro médico rapidamente e, se possível, leve a embalagem ou a bula. Para orientações, o paciente pode ligar para 0800 722 6001.
Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar. Se estiver perto do horário da próxima dose, pule a esquecida e tome a dose seguinte no horário habitual. Não tome duas doses ao mesmo tempo. Em caso de dúvida, consulte seu farmacêutico, médico ou cirurgião-dentista.
Composição do Pivast
Cada comprimido revestido contém 2,09 mg de pitavastatina cálcica, equivalendo a 2 mg de pitavastatina em base livre.
Excipientes por comprimido incluem:
- Lactose monoidratada e lactose anidra
- Celulose microcristalina
- Hipromelose e hiprolose
- Dióxido de silício, silicato de alumínio e magnésio
- Estearato de magnésio, dióxido de titânio e citrato de trietila
Pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose não devem usar este medicamento devido à presença de lactose.
Como guardar o Pivast
Guarde Pivast em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da umidade, na embalagem original.
- Verifique o lote, data de fabricação e validade na embalagem.
- Não use após o prazo de validade.
- Mantenha fora do alcance das crianças.
Antes de usar, observe o aspecto do comprimido; se notar alteração mesmo dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico.
Dizeres legais
Registro: 1.0043.1355
Registrado e Produzido por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3.565 - Itapevi - SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 10/12/2025.
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0800-703-1550
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Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
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