A Pitavastatina Cálcica comprimido revestido 4 mg é indicada como terapia complementar à dieta para reduzir níveis elevados de colesterol total, LDL‑C, apolipoproteína B e triglicérides, e para aumentar o HDL‑C em pacientes adultos com excesso de substâncias gordurosas no sangue. Deve ser usada quando dieta e outras medidas não farmacológicas forem inadequadas.
Para que serve a Pitavastatina Cálcica
Pitavastatina cálcica é usada junto com dieta e medidas não farmacológicas quando elas não são suficientes para controlar níveis altos de gorduras no sangue.
Ela ajuda a reduzir colesterol total, LDL-C (o “colesterol ruim”), apolipoproteína B e triglicerídeos, e pode aumentar o HDL-C (o “colesterol bom”) em adultos.
Como usar a Pitavastatina Cálcica
Tomar por via oral, uma vez ao dia, com ou sem alimento, conforme orientação do médico.
A dose usual varia de 2 a 4 mg; a dose inicial recomendada é 2 mg e a máxima é 4 mg por dia. Não parta, abra ou mastigue o comprimido.
Em pessoas com insuficiência renal moderada a severa, inclusive em diálise, a dose deve ser individualizada e a dose máxima recomendada é 2 mg uma vez ao dia. Pacientes que usam rifampina não devem exceder 2 mg por dia.
Siga sempre horários e duração indicados pelo seu médico e não interrompa o tratamento sem orientação.
Como a Pitavastatina Cálcica funciona
Pitavastatina cálcica pertence ao grupo das estatinas e age no fígado para reduzir a produção de colesterol.
Além de diminuir a síntese, ela favorece a remoção do colesterol LDL da circulação, reduzindo o colesterol total. As concentrações plasmáticas máximas são alcançadas por volta de 1 hora após a dose oral.
Contraindicações e advertências da Pitavastatina Cálcica
Este medicamento não deve ser usado por pessoas com certas condições ou que tomem medicamentos específicos.
- Contraindicações: hipersensibilidade a qualquer componente, doença hepática ativa, gravidez, amamentação, coadministração com ciclosporina ou eritromicina.
- Não use se estiver grávida ou amamentando; converse sobre alternativas para você ou para a alimentação do bebê.
Advertências e precauções: há risco de problemas musculares (miopatia, rabdomiólise) podendo levar a problemas renais; use com cautela se tiver fatores predisponentes, insuficiência renal, idade avançada ou se usar fibratos ou colchicina.
Relate imediatamente dor, fraqueza ou sensibilidade muscular incomuns, especialmente se acompanhados de febre ou mal-estar. A pitavastatina pode aumentar enzimas hepáticas e afetar glicose (HbA1c e glicemia de jejum).
Mulheres em idade fértil devem usar contracepção eficaz. Uso pediátrico não estabelecido. Contém lactose (<0,25 g/comprimido) e dióxido de titânio.
Efeitos colaterais da Pitavastatina Cálcica (reações adversas)
Foram relatadas reações adversas que variam de comuns a muito raras; algumas podem ser sérias e exigem atenção imediata.
Reações graves (muito raras):
- Rabdomiólise com mioglobinúria e insuficiência renal aguda.
- Miopatia, miosite e alterações hepáticas significativas.
Reações comuns (1%–10%):
- Dor nas costas, constipação, diarreia, mialgia, artralgia, cefaleia, sintomas tipo gripe e nasofaringite.
Reações incomuns (0,1%–1%):
- Dor nas extremidades, elevação de transaminases e creatina fosfoquinase, náusea, tontura, hipoestesia e espasmos musculares.
Reações raras a muito raras (0,01% e menos):
- Desconforto abdominal, astenia, insônia, hepatite, icterícia, insuficiência hepática (fatal e não fatal), depressão, doença pulmonar intersticial, disfunção erétil e miopatia necrotizante imunomediada.
Foram também relatados comprometimento cognitivo reversível e relatos de miastenia ou agravamento de miastenia. Informe seu médico, dentista ou farmacêutico ao notar qualquer efeito indesejado.
Interações medicamentosas da Pitavastatina Cálcica
Algumas combinações com outros medicamentos são proibidas ou exigem cuidado.
- Contraindicadas: ciclosporina e eritromicina.
- Uso com cautela: colchicina, rifampina, niacina, outros fibratos; evitar coadministração com genfibrozila.
- Não há interação clinicamente significativa conhecida com varfarina; também não foram observadas interações relevantes com enalapril, diltiazem ou atazanavir.
Não há dados sobre interação com plantas medicinais, nicotina ou exames laboratoriais específicos. Informe sempre seu médico sobre todos os medicamentos que toma, incluindo fitoterápicos e álcool em quantidade substancial.
Pitavastatina Cálcica na gravidez e amamentação
Pitavastatina cálcica é contraindicada na gravidez e deve ser interrompida se a paciente engravidar.
Categoria X: pode causar dano fetal e não há benefício conhecido do tratamento durante a gestação. Pacientes com potencial reprodutivo devem usar contracepção eficaz durante o tratamento.
Amamentação: contraindicado. A amamentação não é recomendada durante o uso devido ao risco potencial para o bebê.
Superdose e dose esquecida da Pitavastatina Cálcica
Em caso de superdose não existe antídoto específico; o tratamento é de suporte conforme os sintomas.
Procure socorro médico imediatamente e, se possível, leve a embalagem ou bula. Para orientações, contate o serviço indicado na embalagem.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar. Se estiver próximo do horário da próxima dose, pule a esquecida e retome o esquema normal. Não tome duas doses ao mesmo tempo; em caso de dúvidas, consulte o farmacêutico ou o médico.
Composição da Pitavastatina Cálcica
Cada comprimido revestido contém pitavastatina cálcica em quantidades que correspondem à dose em base livre.
- Comprimido 2 mg: 2,09 mg de pitavastatina cálcica (equivalente a 2 mg de pitavastatina em base livre).
- Comprimido 4 mg: 4,18 mg de pitavastatina cálcica (equivalente a 4 mg de pitavastatina em base livre).
Excipientes: lactose monoidratada, hiprolose, hipromelose, silicato de alumínio e magnésio, estearato de magnésio, dióxido de titânio, citrato de trietila e dióxido de silício.
Como guardar a Pitavastatina Cálcica
Guarde em temperatura ambiente, entre 15 e 30°C, na embalagem original e mantenha fora do alcance de crianças.
Observe número de lote, fabricação e validade na embalagem e não use após o prazo. Antes de usar, confira o aspecto do comprimido; se notar alteração mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico.
O comprimido é revestido, branco e redondo, com “KC” em baixo relevo de um lado e código da concentração no outro.
Dizeres legais
Registro 1.0974.0355
Produzido por:
Kowa Company, Ltd., Nagoya Factory
Nagoya, Aichi - Japão
Importado e registrado por:
Biolab Sanus Farmacêutica Ltda.
Av. Paulo Ayres, 280
Taboão da Serra, SP
CEP: 06767-220
CNPJ 49.475.833/0001-06
Indústria Brasileira
Comercializado por:
Biolab Farma Genéricos Ltda.
Pouso Alegre - MG
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
SAC 0800 724 6522
Venda sob prescrição médica.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 31/03/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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