A Pitavastatina Cálcica comprimido revestido 2 mg é indicada como terapia complementar à dieta para reduzir níveis elevados de colesterol total, LDL‑C, apolipoproteína B e triglicerídeos, além de aumentar o HDL‑C em pacientes adultos com excesso de substâncias gordurosas no sangue. Deve ser usada quando a resposta à dieta restrita e outras medidas não farmacológicas for inadequada.
Para que serve a Pitavastatina Cálcica
Pitavastatina Cálcica reduz o colesterol ruim (LDL‑C), o colesterol total e os triglicerídeos, e ajuda a aumentar o colesterol bom (HDL‑C) em adultos com níveis elevados de gorduras no sangue.
Use junto com dieta e medidas não medicamentosas quando estas não forem suficientes para controlar o colesterol.
Como usar a Pitavastatina Cálcica
Normalmente o tratamento começa com 2 mg por dia e a dose pode ser aumentada até 4 mg, tomada por via oral, uma vez ao dia, com ou sem alimento.
Algumas situações exigem cautela na escolha da dose:
- Pacientes com insuficiência renal moderada ou severa, inclusive os em diálise, devem ter a dose individualizada; nesses casos a dose máxima é 2 mg uma vez ao dia.
- Se você estiver tomando rifampina, não exceda 2 mg uma vez ao dia.
Não parta, abra ou mastigue o comprimido. Siga sempre a orientação do seu médico e não interrompa o tratamento por conta própria.
Como a Pitavastatina Cálcica funciona
Pitavastatina Cálcica é uma estatina que reduz a produção de colesterol no fígado e aumenta a remoção do colesterol LDL (ruim) do sangue.
Após a administração oral, as concentrações máximas no sangue ocorrem cerca de uma hora.
Contraindicações e advertências da Pitavastatina Cálcica
Você não deve usar Pitavastatina Cálcica se tiver alergia a algum componente, doença hepática ativa, estiver grávida, amamentando ou se estiver usando ciclosporina ou eritromicina.
Antes de usar, informe seu médico sobre problemas musculares, função renal reduzida, histórico de miastenia ou consumo excessivo de álcool
- Risco muscular: miopatia, rabdomiólise e aumentos de enzimas musculares foram relatados; use com cautela se tiver fatores de risco ou estiver tomando colchicina ou fibratos.
- Fígado: podem ocorrer elevações das enzimas hepáticas; avalie função hepática conforme orientação médica.
- Metabolismo de glicose: relatos de aumento de HbA1c e glicemia de jejum com estatinas.
- Capacidade para dirigir: podem ocorrer tontura e sonolência.
- Gravidez e lactação: contraindicado; pode causar dano fetal e risco ao bebê amamentado.
- Contém lactose (menos de 0,25 g/comprimido) e dióxido de titânio como corante.
Informe seu médico sobre qualquer sintoma muscular, fraqueza ou sinais hepáticos; ele avaliará a continuidade do tratamento.
Efeitos colaterais da Pitavastatina Cálcica (reações adversas)
Foram relatadas reações que vão de comuns a muito raras; algumas podem ser graves, como rabdomiólise e insuficiência renal aguda.
Principais reações observadas em estudos e pós‑comercialização:
- Reações muito raras: rabdomiólise com mioglobinúria, insuficiência renal aguda, miopatia e alterações hepáticas graves.
- Reação comum (1%–10%): dor nas costas, constipação, diarreia, dor muscular, dor nas articulações, dor de cabeça, sintomas gripais e nasofaringite.
- Reação incomum (0,1%–1%): dor nas extremidades, elevação de transaminases e creatina fosfoquinase.
- Relatos pós‑comercialização incluem náusea, tontura, formigamento, espasmos musculares, fadiga e insônia (0,01%–1%), e raramente hepatite, icterícia, depressão, doença pulmonar intersticial e disfunção erétil.
- Foram descritos relatos de comprometimento cognitivo reversível (por exemplo perda de memória) e casos raros de miopatia necrosante imunomediada.
Comunique imediatamente ao médico ou farmacêutico qualquer reação suspeita; registros podem ser feitos junto ao fabricante.
Interações medicamentosas da Pitavastatina Cálcica
Algumas medicações não devem ser usadas com Pitavastatina Cálcica e outras exigem cautela.
- Contraindicadas: ciclosporina e eritromicina.
- Usar com cautela: colchicina, rifampina, niacina e fibratos; a combinação com gemfibrozila deve ser evitada.
- Não foram observadas interações clinicamente significativas com varfarina; estudos não mostraram interação relevante com enalapril, diltiazem ou atazanavir.
- Não existem dados sobre interação com plantas medicinais, nicotina ou efeitos em testes laboratoriais.
Informe seu médico sobre todos os remédios que usa antes de iniciar o tratamento.
Pitavastatina Cálcica na gravidez e amamentação
Pitavastatina Cálcica é contraindicada durante a gravidez e a amamentação, pois pode causar dano fetal e pode ser prejudicial ao bebê que mama.
Mulheres com potencial reprodutivo devem usar método contraceptivo eficaz durante o tratamento e interromper o medicamento caso engravidem.
Superdose e dose esquecida da Pitavastatina Cálcica
Em caso de superdose não há antidoto específico; o tratamento é de suporte conforme os sintomas.
Se tomar grande quantidade, procure socorro médico imediatamente e leve a embalagem, se possível; você também pode ligar para 0800 722 6001 para orientação.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar. Se estiver perto da próxima dose, pule a esquecida e retome o esquema normal. Não dobre a dose para compensar.
Composição da Pitavastatina Cálcica
Cada comprimido contém pitavastatina cálcica na forma equivalente a 2 mg ou 4 mg de pitavastatina em base livre, dependendo da apresentação.
- Excipientes principais: lactose monoidratada, hiprolose, hipromelose, silicato de alumínio e magnésio, estearato de magnésio, dióxido de titânio, citrato de trietila e dióxido de silício.
Consulte seu médico se tiver alergia a algum componente da fórmula.
Como guardar a Pitavastatina Cálcica
Guarde Pitavastatina Cálcica em temperatura ambiente entre 15 e 30°C, na embalagem original, fora do alcance das crianças.
Não use o medicamento após a data de validade e verifique o aspecto antes de usar; se notar alteração, consulte o farmacêutico.
O comprimido é branco, redondo, com marcação “KC” de um lado e código da concentração no outro.
Dizeres legais
Registro 1.0974.0355
Produzido por:
Kowa Company, Ltd., Nagoya Factory
Nagoya, Aichi - Japão
Importado e registrado por:
Biolab Sanus Farmacêutica Ltda.
Av. Paulo Ayres, 280
Taboão da Serra, SP
CEP: 06767-220
CNPJ 49.475.833/0001-06
Indústria Brasileira
Comercializado por:
Biolab Farma Genéricos Ltda.
Pouso Alegre - MG
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
SAC 0800 724 6522
Venda sob prescrição médica.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 31/03/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
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