O Perivasc® comprimido revestido 450 mg + 50 mg é indicado no tratamento das manifestações da insuficiência venosa crônica dos membros inferiores (varizes, varicosidades, edema, sensação de peso, sequelas de tromboflebites, estados pré‑ulcerosos e úlceras) e no tratamento dos sintomas relacionados às hemorroidas. Também é indicado para prevenção de hemorragia pós‑operatória após hemorroidectomia, alívio de sinais e sintomas pré e pós‑operatórios de safenectomia e alívio da dor pélvica crônica associada à Síndrome da Congestão Pélvica.
Para que serve o Perivasc
Perivasc® é usado para tratar problemas das veias das pernas e para aliviar sintomas de hemorroidas e de dor pélvica associada à Síndrome da Congestão Pélvica.
- Trata manifestações da insuficiência venosa crônica dos membros inferiores, como varizes, edema, sensação de peso e sequelas de tromboflebites.
- Ajuda em estados pré-ulcerosos, úlceras varicosas e edemas pós-traumáticos.
- Alivia sintomas das hemorroidas, previne hemorragia após hemorroidectomia e reduz sinais pré e pós-operatórios de safenectomia.
- Pode reduzir a dor pélvica crônica relacionada à congestão venosa pélvica.
Use conforme orientação médica para o problema que você apresenta.
Como usar o Perivasc
Use Perivasc® exatamente como seu médico indicou, respeitando horários, doses e duração do tratamento.
Para a apresentação de 500 mg: na insuficiência venosa dos membros inferiores, no pré e pós-operatório de safenectomia e na dor pélvica associada à Síndrome da Congestão Pélvica, a dose é 2 comprimidos por dia, um pela manhã e outro à noite, preferencialmente durante as refeições. Em crises hemorroidárias ou após hemorroidectomia, aumente para 2 comprimidos 3 vezes ao dia (6/dia) por 4 dias, depois 2 comprimidos 2 vezes ao dia (4/dia) por 3 dias.
Para a apresentação de 1.000 mg: nas mesmas indicações vasculares e pélvicas, a dose é 1 comprimido por dia, pela manhã, preferencialmente no café da manhã. Em crises hemorroidárias ou pós-hemorroidectomia, use 1 comprimido 3 vezes ao dia por 4 dias, seguido de 1 comprimido 2 vezes ao dia por 3 dias.
A duração máxima do tratamento indicada é de 2 a 3 meses. Não parta nem mastigue o comprimido. Se preferir, os comprimidos podem ser dissolvidos em um copo de água e consumidos imediatamente após formar uma suspensão homogênea.
Não interrompa o tratamento sem avisar seu médico.
Como o Perivasc funciona
Perivasc® combina diosmina e hesperidina, que atuam aumentando o tônus das veias e melhorando a resistência dos pequenos vasos.
Com isso, o produto tende a reduzir o inchaço (edema) e a melhorar o fluxo sanguíneo local.
Contraindicações e advertências do Perivasc
Perivasc® não deve ser usado por pessoas com alergia a qualquer componente da fórmula e é contraindicado para menores de 18 anos.
- Não use durante a gravidez sem orientação médica ou do cirurgião-dentista; informe ao médico se engravidar durante ou após o tratamento.
- Informe também se estiver amamentando; o uso durante a lactação depende de avaliação médica.
- Não há dados suficientes sobre uso em pacientes com insuficiência hepática ou renal.
- Contém glicose (menos de 0,25 g/comprimido) — use com cautela em portadores de diabetes e não use em casos de má-absorção de glicose-galactose.
- Contém dióxido de titânio, óxidos de ferro (corantes) e sucralose (edulcorante).
- Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista sobre todos os medicamentos que você usa.
Se tiver dúvidas sobre segurança para seu caso específico, converse com seu médico ou farmacêutico antes de iniciar o tratamento.
Efeitos colaterais do Perivasc (reações adversas)
Reações adversas são pouco frequentes, mas podem ocorrer alterações digestivas leves e outros sintomas.
- Alterações gastrointestinais: diarreia, desconforto ou dor abdominal, náusea e vômitos.
- Raros: insônia, tontura, dor de cabeça, ansiedade, cansaço, hipotensão, palpitação.
- Reações cutâneas: alterações da pele.
Se surgirem reações indesejáveis, informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico e relate também à empresa pelo serviço de atendimento.
Interações medicamentosas do Perivasc
Até o momento não há interações medicamentosas descritas para diosmina + hesperidina.
Ainda assim, informe seu médico ou cirurgião-dentista sobre o uso de qualquer outro medicamento antes de iniciar Perivasc®.
Perivasc na gravidez e amamentação
Perivasc® não deve ser usado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Informe seu médico se engravidar durante o tratamento ou após seu término. Se estiver amamentando, o uso deve ser avaliado e acompanhado pelo médico; o mesmo vale para doação de leite humano.
Estudos em animais não mostraram toxicidade reprodutiva, mas não há avaliação conclusiva em humanos.
Superdose e dose esquecida do Perivasc
Não há relatos claros de sintomas de superdose, mas em caso de ingestão de grande quantidade procure socorro médico imediatamente.
Leve a embalagem ou a bula, informe o nome e a dose do medicamento e siga as orientações profissionais. Para mais informações, a bula indica contato telefônico.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar. Se estiver perto da próxima dose, pule a esquecida e continue a rotina normal; não tome dose dupla para compensar. O esquecimento pode reduzir a eficácia do tratamento.
Composição do Perivasc
Cada comprimido revestido de Perivasc® 500 mg contém 450 mg de diosmina e 50 mg de flavonoides expressos em hesperidina; a versão de 1.000 mg contém 900 mg de diosmina e 100 mg de hesperidina.
Os excipientes incluem, entre outros, celulose microcristalina, laurilsulfato de sódio, povidona, crospovidona, ácido cítrico, sucralose, maltodextrina, amido, aroma idêntico ao de laranja, glicose, estearato de magnésio, álcool polivinílico, macrogol, talco, dióxido de titânio e óxidos de ferro.
Como guardar o Perivasc
Guarde Perivasc® em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da umidade e na embalagem original.
Não use o medicamento fora do prazo de validade e mantenha-o fora do alcance das crianças. Antes de usar, verifique o aspecto; se houver alteração mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico.
Dizeres legais
Registro: 1.0043.1096
Registrado e produzido por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3.565
Itapevi – SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 24/11/2025.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 24/11/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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