Para que serve o Pergoveris

Pergoveris ® é indicado para estimular a ovulação em mulheres que não ovulam por causa de produção insuficiente dos hormônios FSH e LH pela hipófise.

Ele ajuda o desenvolvimento dos folículos ovarianos quando dieta, mudanças de estilo de vida e outros tratamentos não são suficientes.

Como usar o Pergoveris

Pergoveris ® é aplicado por injeção sob a pele (subcutânea) e deve ser usado exatamente conforme orientação do seu médico e do guia de instruções incluído.

O médico inicia o tratamento e ajusta a dose conforme sua resposta, monitorando por exame de sangue e ultrassom.

• Administração: pode ser feita por profissional ou por você mesma após treinamento; alterne o local da injeção diariamente para reduzir irritação.
• Esquema inicial: a posologia recomendada começa com uma dose contendo 150 UI de r‑hFSH e 75 UI de r‑hLH por dia; o médico pode adicionar alfafolitropina e aumentar sua dose em 37,5 a 75 UI a cada 7–14 dias conforme necessário.
• Quando houver resposta adequada, é dada uma única injeção de hCG 24–48 horas após as últimas aplicações de Pergoveris ®; o médico indicará o melhor momento para relações sexuais ou técnicas de reprodução assistida.
• Não interrompa o tratamento sem orientação médica.

Se for usar a caneta preenchida, siga o guia para preparar, ajustar a dose (em incrementos de 12,5 UI) e administrar; se usar pó liofilizado, reconstitua apenas com o diluente fornecido imediatamente antes da aplicação.

Como o Pergoveris funciona

Pergoveris ® é composto por duas gonadotrofinas recombinantes (alfafolitropina/r‑hFSH e alfalutropina/r‑hLH) que atuam nos ovários para promover o crescimento folicular.

Esses hormônios imitam os sinais naturais da hipófise, ajudando a iniciar e sustentar o desenvolvimento dos folículos em mulheres com baixa produção de FSH e LH.

Contraindicações e advertências do Pergoveris

Você não deve usar Pergoveris ® em várias situações que tornam perigoso tentar engravidar ou receber estimulação ovariana.

• Hipersensibilidade ao FSH, LH ou a qualquer componente do produto.
• Tumores do hipotálamo ou da hipófise.
• Aumento dos ovários ou cistos não causados por síndrome dos ovários policísticos.
• Sangramento ginecológico de origem desconhecida.
• Câncer de ovário, útero ou mama; malformações sexuais que impossibilitem gravidez normal; menopausa prematura.
• Gravidez ou amamentação (uso contraindicado e não deve ser doado leite).

Precauções importantes: o tratamento pode causar crescimento excessivo dos folículos e síndrome de hiperestimulação ovariana (OHSS); a ocorrência é incomum quando usadas as doses recomendadas, mas pode aumentar com administração de hCG. Monitorização por ultrassom e estradiol reduz riscos e ajuda evitar gravidez múltipla. Informe seu médico sobre porfiria, histórico de doença tubária, reações alérgicas a gonadotrofinas ou uso de outros medicamentos. Em caso de sinais de OHSS (dor abdominal, náusea, vômitos, ganho de peso), procure avaliação médica antes de receber hCG.

Efeitos colaterais do Pergoveris (reações adversas)

Pergoveris ® pode causar efeitos indesejáveis; nem todas as pessoas apresentam reações e a gravidade varia.

Relações por frequência:

• Muito comuns (>10%): cistos ovarianos; dor de cabeça; reações no local da injeção (dor, vermelhidão, hematoma, inchaço ou irritação).
• Comuns (1–10%): dor abdominal ou pélvica; dor nas mamas; náusea; vômito; diarreia; cólicas; distensão abdominal.
• Raras (0,01–0,1%): OHSS grave com acumulação de fluidos, torção ovariana ou complicações tromboembólicas; relatados coágulos arteriais com produtos similares.
• Muito raras (<0,01%): reações alérgicas graves (vermelhidão, inchaço, urticária, dificuldade respiratória); agravamento da asma; gravidez ectópica, especialmente em quem tem histórico tubário.

Se os sintomas de OHSS aparecerem ou qualquer reação se agravar, procure seu médico imediatamente e informe também o farmacêutico sobre efeitos novos ou inesperados.

Interações medicamentosas do Pergoveris

Diga ao médico ou farmacêutico todos os medicamentos que você usa antes de iniciar Pergoveris ®.

• Não misture Pergoveris ® com outros medicamentos na mesma seringa, exceto alfafolitropina quando autorizado.
• A caneta preenchida não deve ser combinada com outros fármacos na mesma injeção; pode ser usada ao mesmo tempo que injeções separadas de alfafolitropina.

Se houver dúvidas sobre compatibilidade com outros tratamentos, esclareça com seu médico.

Pergoveris na gravidez e amamentação

Pergoveris ® não deve ser usado por mulheres grávidas ou que possam engravidar durante o tratamento.

O medicamento também é contraindicado durante a amamentação e na doação de leite, pois pode ser excretado no leite humano; seu médico irá orientar alternativas de tratamento ou formas de alimentar o bebê.

Superdose e dose esquecida do Pergoveris

Não há dados claros sobre superdose, mas doses excessivas podem aumentar o risco de síndrome de hiperestimulação ovariana (OHSS).

Se usar grande quantidade, procure socorro médico imediatamente e leve a embalagem ou bula se possível; em caso de dúvidas, contate os serviços indicados pelo fabricante.

Se esquecer uma dose, não administre dose dupla para compensar. Em caso de dúvidas sobre o esquema, consulte seu médico ou farmacêutico.

Composição do Pergoveris

Pergoveris ® combina alfafolitropina (r‑hFSH) e alfalutropina (r‑hLH) produzidas por tecnologia recombinante. As quantidades variam conforme a apresentação.

• Caneta 0,48 mL (300 UI + 150 UI): contém 21,8 mcg de r‑hFSH e 6,6 mcg de r‑hLH (equivalente a duas doses de 150 UI/75 UI).
• Caneta 0,72 mL (450 UI + 225 UI): contém 32,8 mcg de r‑hFSH e 9,9 mcg de r‑hLH.
• Caneta 1,44 mL (900 UI + 450 UI): contém 65,5 mcg de r‑hFSH e 19,8 mcg de r‑hLH.

Excipientes das canetas incluem sacarose, arginina, poloxâmer, levometionina, fenol e sais de fosfato; o pó liofilizado tem sacarose, polissorbato 20 e outros excipientes, com diluente água para injetáveis.

Como guardar o Pergoveris

Conserve Pergoveris ® conforme a forma de apresentação para manter a segurança e eficácia.

Caneta preenchida (solução): mantenha refrigerada entre 2 e 8 °C, protegida da luz e não congelar. Após a primeira utilização, a caneta pode ser mantida até 28 dias a uma temperatura de até 30 °C; anote a data de abertura e descarte após 28 dias mesmo que haja medicamento remanescente. Não use se houver partículas ou alteração do aspecto.

Pó liofilizado: conservar em temperatura ambiente entre 15 e 30 °C, protegido da luz; reconstituir somente com o diluente fornecido imediatamente antes do uso e descartar qualquer solução não utilizada. Mantenha todo medicamento fora do alcance das crianças.

Dizeres legais

Registro: 1.0089.0360
Importado e registrado por: MERCK S.A.
CNPJ 33.069.212/0001-84
Produzido por:
Merck Serono S.p.A – Bari – Itália
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 03/11/2025.
DIZERES LEGAIS (apresentação pó liofilizado)
Registro: 1.0089.0360
Importado e registrado por: MERCK S.A.
Produzido por:
Merck Serono S.A. – Aubonne – Suíça
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 03/11/2025.

Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 03/11/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

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