O Pergo® solução oral 2 mg/mL é indicado para o alívio de prurido (coceira) causado por condições alérgicas da pele, como urticária, dermatite atópica e dermatite de contato. Também é indicado para prurido decorrente de outras doenças sistêmicas; apresentado em frasco de 120 mL com copo dosador.
Para que serve o Pergo
Pergo® é indicado para aliviar a coceira (prurido) causada por doenças alérgicas da pele, como urticária e dermatite, e coceira relacionada a outras doenças do corpo.
Como usar o Pergo
Use Pergo® por via oral seguindo a orientação do médico e respeitando horários e duração do tratamento.
Adultos: 25 mg (12,5 mL) a cada 6 ou 8 horas, totalizando 3 a 4 doses por dia. Crianças: 0,7 mg/kg (0,35 mL/kg) por dose, 3 vezes ao dia (a cada 8 horas). Não ultrapassar 50 mg (25 mL) ao dia em idosos; o uso em idosos não é recomendado e pode exigir redução de dose. Use pelo menor tempo possível conforme indicação médica. Se precisar, não interrompa o tratamento sem orientação.
Como o Pergo funciona
O princípio ativo (cloridrato de hidroxizina) é um anti-histamínico que reduz a liberação de histamina e tem efeito anticoceira.
Sua ação começa em 15–30 minutos e dura cerca de 4–6 horas. É rapidamente absorvida pelo trato digestivo, metabolizada no fígado e eliminada principalmente pela urina. Parte do efeito pode vir também da ação sobre o sistema nervoso central.
Contraindicações e advertências do Pergo
Você não deve usar Pergo® se for alérgico a qualquer componente da fórmula ou estiver grávida ou amamentando.
- Não usar com outros medicamentos que deprimem o sistema nervoso central, anticolinérgicos ou álcool.
- Contraindicado com medicamentos que prolongam o intervalo QT no ECG ou em pessoas com síndrome do QT longo, bradicardia, distúrbios eletrolíticos (baixo magnésio ou potássio) ou história familiar de morte súbita.
- Não recomendado em prematuros e recém-nascidos.
- Idosos: uso não recomendado; considerar redução de dose por maior risco de sedação, boca seca e retenção urinária.
Informe seu médico sobre problemas renais, hepáticos, epilepsia, arritmias, glaucoma, doença de Parkinson, obstrução da bexiga, hipertrofia prostática ou outros medicamentos em uso. Se surgir sonolência intensa, boca muito seca, tremores ou erupções na pele, procure imediatamente seu médico.
Efeitos colaterais do Pergo (reações adversas)
As reações mais comuns são sedação, sonolência e boca seca; geralmente moderadas e transitórias.
Reações por frequência:
- Muito comuns (>10%): sedação, sonolência e secura na boca.
- Incomuns (0,1–1%): náusea, vômito, dor epigástrica, diarreia ou constipação.
- Raras (0,01–0,1%): convulsões, tremor e agitação.
- Frequência desconhecida: ritmo cardíaco anormal ou ritmo irregular com risco à vida (observado em ECG).
Crianças pequenas têm maior risco de reações no sistema nervoso central (convulsões, vertigem, alterações motoras, cefaleia, insônia, sedação, tremores). Informe seu médico, dentista ou farmacêutico sobre qualquer reação indesejada.
Interações medicamentosas do Pergo
Pergo® pode interagir com vários medicamentos e substâncias, aumentando sedação ou risco cardíaco; informe seu médico sobre tudo o que usa.
Medicamentos associados a prolongamento do intervalo QT (exemplos):
- Antiarrítmicos classe IA e III (por ex.: quinidina, amiodarona, sotalol)
- Antiarrítmicos classe IC (por ex.: flecainida, propafenona)
- Antipsicóticos (por ex.: clorpromazina, haloperidol, risperidona, olanzapina)
- Antidepressivos (por ex.: fluoxetina, citalopram, venlafaxina, amitriptilina)
- Opioides (metadona)
- Alguns antibióticos macrolídeos e quinolonas (eritromicina, claritromicina, azitromicina, moxifloxacino)
- Antifúngicos azólicos (cetoconazol, fluconazol, voriconazol)
- Outros: domperidona, ondansetrona, antimaláricos, certos inibidores de tirosina quinase
Outras interações e precauções:
- Inibidores da CYP3A4/5 podem aumentar níveis de hidroxizina e risco de prolongamento do QT; uso concomitante é contraindicado com alguns desses inibidores.
- Cautela com medicamentos bradicardizantes ou que causem hipopotassemia/alterações eletrolíticas (diuréticos, laxantes, anfotericina B, corticosteroides em altas doses).
- A ação sedativa é potencializada por depressores do SNC (narcóticos, analgésicos, barbitúricos) e álcool; evite álcool.
- Teste cutâneo para alergia (patch test) pode dar falso negativo; interromper hidroxizina 72 horas antes do teste.
Este produto contém benzoato de sódio, que pode causar reações alérgicas, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico.
Pergo na gravidez e amamentação
Pergo® é contraindicado durante a gravidez e a amamentação. Informe ao médico se engravidar durante ou após o tratamento, ou se estiver amamentando.
Não há estudos adequados em mulheres grávidas; estudos em animais mostraram risco ou não existem dados suficientes. Durante o aleitamento, o fármaco pode passar para o leite e causar reações no bebê; não use sem orientação médica.
Superdose e dose esquecida do Pergo
Em caso de ingestão excessiva, procure socorro médico imediatamente e leve a embalagem; não há antídoto específico e o tratamento é de suporte.
A superdose pode provocar hipersedação, convulsões, alterações graves do ritmo cardíaco, coma, vômitos, tremores, alterações respiratórias, febre, pele seca e confusão. Contate o serviço de emergência ou ligue para 0800 722 6001 para orientação.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar, respeitando o intervalo para a próxima dose; se estiver perto do horário da próxima dose, pule a dose esquecida. Não dobre a dose para compensar.
Composição do Pergo
Cada mL da solução contém 2,00 mg de cloridrato de hidroxizina.
Excipientes:
- Benzoato de sódio
- Sorbato de potássio
- Carmelose
- Ciclamato de sódio
- Sacarina sódica
- Glicerol
- Essência de cereja e essência de framboesa
- Água purificada
Contém sorbitol, sucralose, sacarina sódica e ciclamato de sódio como edulcorantes.
Como guardar o Pergo
Conserve em temperatura ambiente (15ºC a 30ºC), protegido da luz e umidade, na embalagem original.
Não use após a data de validade; verifique lote, fabricação e validade na embalagem. Antes de usar, observe o aspecto: solução límpida, incolor a levemente amarelada, com sabor/odor de cereja e framboesa. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro: 1.0043.1189
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 10/12/2025.
Registrado e produzido por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3565 – Itapevi – SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 29/01/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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