Para que serve o Pen-ve-oral

PEN-VE-ORAL ® é um antibiótico indicado para tratar infecções leves a moderadas causadas por bactérias sensíveis ao medicamento, principalmente em vias respiratórias superiores e orofaringe.

O médico pode pedir cultura e teste de sensibilidade para orientar a terapia; infecções graves (por exemplo, pneumonia grave, bacteremia, meningite, empiema, pericardite, artrite) não devem ser tratadas com este medicamento na fase aguda.

Como usar o Pen-ve-oral

Depois de reconstituir o pó conforme instruções, use a solução e administre nas doses e horários que seu médico prescrever.

Para o pó reconstituído: cada mL contém 80.000 UI; 5 mL correspondem a 400.000 UI. A solução preparada rende 60 mL e é estável por 7 dias em temperatura ambiente (15°C–30°C); descarte o que sobrar após esse período.

Em crianças abaixo de 12 anos a dose é calculada pelo peso: 25.000 a 90.000 UI/kg/dia, divididas em 3 a 6 tomadas. Para infecções respiratórias e otite, recomenda-se 40.000 UI/kg/dia, em duas doses, por 10 dias.

Em adultos e adolescentes acima de 12 anos as doses usuais são:

• Amigdalites e sinusites: 200.000 a 500.000 UI a cada 6 ou 8 horas, por 10 dias.
• Pneumonias leves a moderadas por pneumococo e infecções de ouvido: 400.000 a 500.000 UI a cada 6 horas, até 48 horas sem febre.
• Infecções da orofaringe: 400.000 a 500.000 UI a cada 6 ou 8 horas.

Para transformar UI em mL divida a dose em UI por 80.000 (ex.: 400.000 UI → 5 mL). Não interrompa o tratamento sem orientação médica.

Comprimidos: engula com líquido; pode ser tomado com ou sem alimentos, mas há melhor absorção em jejum. Não parta nem mastigue o comprimido.

Como o Pen-ve-oral funciona

PEN-VE-ORAL ® é uma penicilina oral que mata bactérias sensíveis ao medicamento. A ação começa minutos após a dose e costuma durar entre 6 e 8 horas.

Contraindicações e advertências do Pen-ve-oral

Você não deve usar PEN-VE-ORAL ® se tiver alergia conhecida a penicilinas, a qualquer componente da fórmula ou a cefalosporinas. Não use a apresentação em pó para solução oral em crianças menores de 5 anos, nem o comprimido em indivíduos menores de 12 anos sem orientação.

Reações alérgicas graves, inclusive anafilaxia, foram relatadas; risco maior em pessoas com histórico de alergias múltiplas ou asma. Interrompa o uso e procure atendimento médico se surgir erupção, inchaço, falta de ar ou sintomas graves.

Use na gravidez somente se prescrito pelo médico. Durante a amamentação, a substância pode passar para o leite; use com cautela e sob acompanhamento médico.

Fique atento às substâncias presentes na formulação (corantes, sacarose, benzoato de sódio, sódio e potássio) e informe seu médico se tiver diabetes, dieta de restrição de sal ou potássio, problemas renais, intolerâncias alimentares ou alergia ao benzoato/ácido acetilsalicílico.

Efeitos colaterais do Pen-ve-oral (reações adversas)

Reações adversas podem ocorrer; anafilaxia e outras formas de hipersensibilidade foram relatadas. Abaixo estão os eventos agrupados por frequência.

Reações comuns (≥1/100 e <1/10):

• Dor de cabeça;
• Candidíase oral (sapinho), náusea, vômito, diarreia;
• Candidíase vaginal.

Reações incomuns (≥1/1.000 e <1/100):

• Erupção cutânea, prurido, urticária;
• Edema por retenção de fluidos; falta de ar; dor abdominal;
• Reações anafiláticas, reação tipo doença do soro, edema de laringe; hipotensão.

Reações raras (≥1/10.000 e <1/1.000):

• Reações cutâneas graves (Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica, eritema multiforme); confusão, convulsões, febre;
• Hepatite medicamentosa; colite pseudomembranosa (diarreia grave associada a antibióticos); nefrite intersticial; cristais na urina;
• Alterações sanguíneas (anemia hemolítica, trombocitopenia, leucopenia, neutropenia, eosinofilia) e distúrbios da coagulação.

Informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico sobre qualquer efeito indesejado.

Interações medicamentosas do Pen-ve-oral

Informe seu médico sobre todos os medicamentos que usa; algumas combinações podem alterar eficácia ou aumentar riscos.

• Medicamentos mencionados que podem interagir: anticoncepcionais orais, inibidores da bomba de prótons, bupropiona, cloroquina, exenatida, metotrexato, micofenolato mofetil, probenecida, tetraciclinas e tramadol.
• As penicilinas podem interferir em testes de glicose na urina, causando resultados falso-positivos ou falso-negativos.

Não inicie ou interrompa outros medicamentos sem orientação médica.

Pen-ve-oral na gravidez e amamentação

Durante a gravidez, penicilinas só devem ser usadas quando estritamente necessárias e com orientação médica, já que efeitos sobre o feto, se existirem, não são totalmente conhecidos.

Na amamentação, parte do medicamento pode passar para o leite; use com cautela e sob avaliação do profissional de saúde.

Superdose e dose esquecida do Pen-ve-oral

Superdose: doses muito altas raramente causam toxicidade grave; podem ocorrer náusea e vômito. Não há antídoto específico; tratamento é sintomático. Em caso de ingestão acidental em grande quantidade, procure socorro médico e leve a embalagem ou bula. Para orientações, ligue para 0800 722 6001.

O que fazer ao esquecer: tome a dose assim que lembrar. Se estiver perto do horário da próxima dose, pule a dose perdida e retome o esquema. Não dobre a dose para compensar. Em caso de dúvidas, consulte o farmacêutico ou o médico.

Composição do Pen-ve-oral

A apresentação pó para solução oral reconstituída fornece 80.000 UI/mL; cada 5 mL contêm 400.000 UI de fenoximetilpenicilina potássica e excipientes.

Excipientes da solução reconstituída: propionato de sódio, benzoato de sódio, edetato de sódio, sacarina sódica, amarelo crepúsculo, vermelho allura 129, citrato de sódio, ácido cítrico, essências (mentol, baunilha, creme de frutas), sacarose e dióxido de silício.

Comprimido 500.000 UI: cada comprimido contém 500.000 UI de fenoximetilpenicilina potássica. Excipientes: carboximetilcelulose sódica, estearato de magnésio, lactose e ácido esteárico.

Como guardar o Pen-ve-oral

Antes da reconstituição, conserve o produto em temperatura ambiente (15°C–30°C). Após preparar a solução, mantenha-a em temperatura ambiente (15°C–30°C) e descarte após 7 dias.

Verifique lote e validade na embalagem e não use após a data de validade. Mantenha na embalagem original, protegido da luz e umidade (comprimidos) e fora do alcance das crianças. Observe aspecto: pó branco levemente róseo; solução salmão após reconstituição; se houver alteração, consulte o farmacêutico.

Dizeres legais

Registro: 1.0043.0685
Produzido por:
MOMENTA FARMACÊUTICA LTDA.
Rua Enéas Luis Carlos Barbanti, 216 – São Paulo – SP
Registrado por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Av. Vereador José Diniz, 3.465 – São Paulo – SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
Comercializado por:
SUPERA RX MEDICAMENTOS LTDA.
Extrema – MG
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA.
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 16/03/2026.

Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 16/03/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.

As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.