O Pantozol comprimido revestido 40 mg é indicado para alívio de sintomas de problemas gastrintestinais relacionados à secreção ácida e para o tratamento de gastrites, gastroduodenites e dispepsias não-ulcerosas. Também é usado em casos de doença por refluxo gastroesofágico, esofagites, úlceras pépticas, prevenção de lesões induzidas por anti-inflamatórios e em terapias para Zollinger‑Ellison e erradicação de Helicobacter pylori.
Para que serve o Pantozol
PANTOZOL reduz a acidez do estômago e é usado para tratar problemas relacionados ao excesso de ácido, aliviando sintomas como dor e queimação.
- Gastrite, gastroduodenite e dispepsia não-ulcerosa.
- Doença do refluxo gastroesofágico (com ou sem esofagite) e manutenção após cicatrização da esofagite, em adultos e crianças acima de 5 anos.
- Prevenção de lesões gástricas causadas por anti-inflamatórios não esteroidais.
- Em dose de 40 mg, tratamento de úlcera péptica (duodenal e gástrica) e esofagites moderadas ou graves, e terapia para a Síndrome de Zollinger‑Ellison (produção excessiva de ácido).
- Erradicação do Helicobacter pylori em esquemas combinados com dois antibióticos, para reduzir recidiva de úlceras.
- Via endovenosa (pó liofilizado) quando a administração oral não for possível; também indicado em hemorragia digestiva alta como complemento à terapia endoscópica e na profilaxia de sangramento por úlcera de estresse.
O uso e duração dependem da indicação e devem seguir orientação médica.
Como usar o Pantozol
Tome PANTOZOL conforme a orientação do seu médico; pode ser administrado com ou sem alimentos. Os comprimidos devem ser engolidos inteiros com líquido, não partidos, abertos ou mastigados.
Adultos:
- Dose usual oral: 40 mg uma vez ao dia, antes, durante ou após o café da manhã. Úlceras duodenais costumam cicatrizar em 2 semanas; úlceras gástricas e esofagite geralmente em 4 semanas, podendo estender conforme necessidade.
- Em alguns casos a dose pode ser aumentada para 80 mg diários, dividido em duas tomadas, conforme avaliação médica.
Crianças (maiores de 5 anos):
- Peso 15–40 kg: usar 20 mg (1 comprimido 20 mg) uma vez ao dia, por até 8 semanas.
- Peso ≥40 kg: usar 40 mg (1 comprimido 40 mg) uma vez ao dia, por até 8 semanas.
Erradicação de H. pylori (usar PANTOZOL 40 mg): tomar em jejum combinado com dois antibióticos conforme esquema médico pelo período de 7 dias, podendo estender até 14 dias.
Via endovenosa (PANTOZOL ev): reconstituir o pó com o diluente e administrar por bolus (mínimo 2 minutos) ou em infusão diluída em 100 mL de soro fisiológico ou glicose 5%/10% (15 minutos). Não misturar com outros medicamentos; tão logo seja possível, substituir pela via oral.
Em tratamentos prolongados (>1 ano) ou uso em populações especiais, mantenha acompanhamento médico regular.
Como o Pantozol funciona
PANTOZOL é um inibidor da bomba de prótons que reduz a produção de ácido pelas células do estômago, aliviando sintomas e prevenindo lesões causadas pelo ácido.
A substância ativa é ativada apenas no interior das células parietais, agindo na etapa final da secreção ácida e diminuindo a acidez de forma cumulativa: o efeito inicia-se logo após a primeira dose e atinge efeito máximo em até três dias. Após suspensão, a produção de ácido costuma voltar ao normal dentro de três dias.
No uso por via endovenosa, parte da inibição persiste por até 48 horas e o retorno completo da secreção pode levar até 96 horas após a suspensão.
Contraindicações e advertências do Pantozol
Você não deve usar PANTOZOL se tiver alergia ao pantoprazol, a benzimidazóis substituídos ou a qualquer componente da fórmula. Este medicamento é contraindicado em crianças menores de 5 anos.
Antes de usar informe seu médico sobre problemas no fígado, rins, gravidez, amamentação ou uso de outros medicamentos.
- A resposta aos sintomas não exclui câncer gástrico; se os sintomas persistirem, investigue com seu médico.
- Uso prolongado ou em altas doses pode aumentar risco de fraturas ósseas; relate histórico de osteoporose.
- Pode haver raramente hipomagnesemia, com manifestações graves; risco maior após meses de uso contínuo.
- Uso prolongado pode reduzir absorção de vitamina B12; considere avaliação em tratamentos muito longos.
- Foram relatadas reações cutâneas graves e, raramente, lúpus cutâneo subagudo — suspenda e procure atendimento ao primeiro sinal de lesões graves na pele.
- Em insuficiência hepática grave a dose deve ser reduzida e há necessidade de monitoramento; em idosos e insuficiência renal a dose diária de 40 mg não deve ser excedida, salvo exceções médicas.
- Pode causar tontura e alterações visuais; se ocorrer, evite dirigir ou operar máquinas.
- Conteúdo inclui corantes óxido de ferro amarelo e dióxido de titânio.
Em terapia combinada para erradicação de H. pylori, pacientes com disfunção hepática grave ou renal devem ser avaliados, pois não há experiência clínica suficiente nessa população.
Efeitos colaterais do Pantozol (reações adversas)
Como todo medicamento, PANTOZOL pode provocar efeitos indesejáveis. A maioria é leve ou incomum, mas algumas reações exigem atenção médica imediata.
Reações incomuns (0,1–1%):
- Insônia, cefaleia, boca seca, diarreia, náuseas, vómito, distensão/ desconforto abdominal, prisão de ventre, aumento de enzimas hepáticas, tontura, erupções cutâneas, coceira, sensação de fraqueza e mal-estar.
Reações raras (0,01–0,1%):
- Agranulocitose, reações alérgicas graves incluindo choque, aumento de lipídios sanguíneos, alterações de peso, depressão, alterações do paladar e visão turva, urticária, edema, dores articulares e musculares, ginecomastia, febre.
Reações muito raras (<0,01%) e de frequência desconhecida:
- Leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, desorientação, hipomagnesemia, alucinações, confusão, toxicidade hepática podendo levar à icterícia e insuficiência hepática, nefrite, reações cutâneas graves (Stevens‑Johnson, necrólise epidérmica), reações com eosinofilia, sensibilidade à luz, fraturas ósseas, hipocalcemia e hipocalemia.
Crianças de 5–16 anos apresentaram reações similares às de adultos; as mais comuns (>4%) foram infecção respiratória alta, dor de cabeça, febre, diarreia, vômito, irritação da pele e dor abdominal. Procure seu médico se tiver sinais de reações graves, especialmente na pele.
Interações medicamentosas do Pantozol
PANTOZOL pode alterar a absorção de medicamentos que dependem da acidez estomacal para serem absorvidos adequadamente.
- Evitar com antifúngicos orais cuja absorção exige acidez (ex.: cetoconazol) e com inibidores da protease do HIV dependentes de acidez (ex.: atazanavir, nelfinavir).
- Não alterou significativamente a exposição a substâncias como carbamazepina, diazepam, digoxina, metoprolol, naproxeno, fenitoína, teofilina e contraceptivos com etinilestradiol/levonorgestrel.
- Combinação com clopidogrel não mostrou efeito clinicamente importante na exposição ao metabólito ativo do clopidogrel.
- Pacientes em anticoagulantes cumarínicos devem ter protrombina/INR monitorados ao iniciar, ajustar ou interromper PANTOZOL.
- Uso concomitante com metotrexato (principalmente em altas doses) pode aumentar a toxicidade do metotrexato; coadministração com pemetrexede pode elevar toxicidade do pemetrexede.
- Inibidores da CYP2C19 (ex.: fluvoxamina) podem aumentar exposição ao pantoprazol; indutores da CYP2C19 podem reduzi‑la.
Informe sempre seu médico ou dentista sobre todos os medicamentos que utiliza antes de iniciar PANTOZOL.
Pantozol na gravidez e amamentação
Gestantes e lactantes só devem usar PANTOZOL se o médico avaliar que o benefício supera o risco, pois a experiência clínica é limitada e estudos em animais mostraram toxicidade reprodutiva.
O pantoprazol é excretado no leite materno; a decisão de continuar a amamentação ou o tratamento deve considerar benefícios e riscos para mãe e bebê. Para a forma injetável, o uso na gravidez exige avaliação do médico.
Superdose e dose esquecida do Pantozol
Em caso de ingestão de dose muito acima da recomendada, procure atendimento médico imediatamente e leve a embalagem se possível.
Para PANTOZOL ev, doses até 240 mg administradas em 2 minutos foram toleradas; o pantoprazol liga‑se fortemente a proteínas e não é facilmente dialisável. Tratamento de intoxicação segue medidas de suporte das funções vitais.
Se esquecer uma dose: tome assim que lembrar, salvo se estiver perto do horário da próxima dose; não tome duas doses ao mesmo tempo. Em dúvidas, consulte o farmacêutico ou o médico.
Composição do Pantozol
Cada comprimido de PANTOZOL é de liberação retardada e contém pantoprazol sódico sesqui‑hidratado equivalente a 20 mg ou 40 mg de pantoprazol, além de excipientes listados a seguir.
- Comprimido 20 mg: pantoprazol sódico sesqui‑hidratado 22,57 mg (equiv. 20 mg). Excipientes: carbonato de sódio, manitol, crospovidona, povidona, estearato de cálcio, hipromelose, dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo, propilenoglicol, copolímero de ácido metacrílico e acrilato de etila, laurilsulfato de sódio, polissorbato 80 e citrato de trietila.
- Comprimido 40 mg: pantoprazol sódico sesqui‑hidratado 45,10 mg (equiv. 40 mg). Excipientes: mesmos listados para 20 mg.
- Pó liofilizado para solução injetável 40 mg: cada frasco-ampola contém pantoprazol sódico sesqui‑hidratado 45,10 mg. Excipientes: edetato de sódio e hidróxido de sódio; a ampola de diluente contém 10 mL de solução de cloreto de sódio 0,9%.
Contém corantes: óxido de ferro amarelo e dióxido de titânio.
Como guardar o Pantozol
Guarde os comprimidos entre 15ºC e 30ºC, na embalagem original e fora do alcance de crianças. Não use após a data de validade.
O comprimido de 20 mg é amarelo, oval, com gravação “P20”; o de 40 mg é amarelo, oval, com gravação “P40”. Antes de usar, verifique o aspecto do produto e consulte o farmacêutico se notar alteração mesmo dentro do prazo de validade.
O pó liofilizado (PANTOZOL ev) deve ficar abaixo de 25ºC e protegido da luz. Após reconstituição a solução deve ser límpida e usada preferencialmente imediatamente; se armazenada, deve ser utilizada em até 12 horas a temperaturas abaixo de 25ºC. Produto para uso endovenoso, dose única; descarte qualquer resto ou solução com aspecto alterado.
Dizeres legais
Registro - 1.0639.0182
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Produzido por:
Takeda GmbH
Oranienburg, Alemanha
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 16/03/2026.
PZ20_0226_0326_VP
CCDS v11.0
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MS – 1.0639.0182
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Importado por:
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Singen -Alemanha
Embalado (emb. secundária) por:
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Embalado (emb. secundária) por:
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Rodovia SP 340 S/N, km 133,5, Ed. CQ. - Jaguariúna - SP
Indústria Brasileira
Diluente fabricado por:
Takeda Áustria GmbH
Linz - Áustria
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
PZEV_0522_0622_VP
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 16/03/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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