O Pantoprazol Sódico comprimido revestido 40 mg é indicado para alívio de sintomas de problemas gastrintestinais dependentes da secreção ácida e para tratamento de gastrites, gastroduodenites e dispepsias não ulcerosas. Também é usado no manejo de úlceras pépticas, esofagites de refluxo, síndrome de Zollinger‑Ellison e na erradicação do Helicobacter pylori, em adultos e em pacientes pediátricos acima de 5 anos, quando indicado pela bula.
Para que serve o Pantoprazol Sódico
Pantoprazol Sódico reduz a acidez do estômago e alivia sintomas de doenças causadas por excesso de ácido, como gastrite, gastroduodenite e dispepsia não ulcerosa.
- Trata gastrites e gastroduodenites agudas ou crônicas e dispepsias sem úlcera.
- Trata refluxo gastroesofágico sem esofagite, esofagites leves e mantém cicatrização de esofagite por refluxo, em adultos e crianças a partir de 5 anos.
- Previne lesões gastroduodenais causadas por anti-inflamatórios não hormonais.
- Em doses específicas, trata úlceras pépticas, síndrome de Zollinger-Ellison e, associado a antibióticos, ajuda na erradicação do Helicobacter pylori.
Converse com seu médico para confirmar a indicação e o esquema adequado ao seu caso.
Como usar o Pantoprazol Sódico
Tome Pantoprazol Sódico por via oral, com ou sem alimentos, sempre conforme a orientação do médico.
Adultos: a dose habitual é 20 mg uma vez ao dia; para úlceras pépticas duodenais, gástricas e esofagites moderadas ou graves a dose recomendada é de 40 mg uma vez ao dia. Tome o comprimido inteiro com um pouco de líquido; não parta nem mastigue.
Crianças a partir de 5 anos: até 40 kg use 20 mg (1 comprimido) uma vez ao dia por até 8 semanas; ≥40 kg use 40 mg (1 comprimido) uma vez ao dia por até 8 semanas.
Para erradicação de H. pylori em úlcera associada, recomenda-se 40 mg duas vezes ao dia em jejum, associado a dois antibióticos por 7 a 14 dias. Síndrome de Zollinger-Ellison: iniciar com 80 mg diários e ajustar conforme necessidade.
Como o Pantoprazol Sódico funciona
Pantoprazol Sódico pertence ao grupo dos inibidores de bomba de prótons e age reduzindo a produção de ácido pelo estômago.
Ele bloqueia a etapa final da produção de ácido nas células parietais, aliviando sintomas e prevenindo lesões gastroduodenais. A ação começa logo após a primeira dose e o efeito máximo é alcançado em até três dias. Após a interrupção, a produção normal de ácido volta em cerca de três dias.
Contraindicações e advertências do Pantoprazol Sódico
Você não deve usar Pantoprazol Sódico se for alérgico ao pantoprazol, a benzimidazóis substituídos ou a qualquer componente da fórmula, nem em crianças menores de 5 anos ou em pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
Antes de iniciar o tratamento, doenças malignas do estômago e do esôfago devem ser descartadas, pois o alívio dos sintomas pode atrasar o diagnóstico. Em tratamentos prolongados (>1 ano) é recomendado acompanhamento médico.
- Risco aumentado de infecções gastrointestinais por alterações da flora (incluindo Clostridium difficile).
- Uso prolongado pode reduzir absorção de vitamina B12.
- Associação com fraturas relacionadas à osteoporose foi relatada em tratamento de longa duração e altas doses.
- Hipomagnesemia rara, especialmente após ≥3 meses de uso.
- Reações cutâneas graves e lúpus cutâneo subagudo foram relatados; procure médico se surgirem lesões na pele.
- Gravidez e amamentação: usar apenas se necessário, com avaliação médica; estudos em animais mostraram toxicidade reprodutiva e excreção no leite.
- Insuficiência hepática grave: não exceder 20 mg/dia sem supervisão; insuficiência renal: não exceder 40 mg/dia sem acompanhamento.
Informe ao seu médico sobre todos os medicamentos que toma e relate qualquer sintoma novo durante o tratamento.
Efeitos colaterais do Pantoprazol Sódico (reações adversas)
Pantoprazol Sódico pode causar efeitos indesejados; observe como seu corpo reage e comunique seu médico ou farmacêutico.
Reações incomuns (0,1%–1%):
- distúrbios do sono, dor de cabeça, boca seca, diarreia, náusea/vômito, inchaço abdominal, dor abdominal, prisão de ventre, aumento de enzimas hepáticas, tontura, reações alérgicas e sensação de fraqueza.
Reações raras (0,01%–0,1%):
- alterações no sangue (agranulocitose), choque anafilático, aumento de lipídios, alterações de peso, depressão, distúrbios do paladar, visão turva, aumento da bilirrubina, urticária, inchaço, dores articulares e musculares, ginecomastia, febre e edema peripheral.
Reações muito raras (<0,01%) e de frequência desconhecida incluem alterações hematológicas graves, confusão, lesões hepáticas graves, nefrite, reações cutâneas graves (síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica), hipomagnesemia, fraturas relacionadas à osteoporose e distúrbios eletrolíticos. Em crianças 5–16 anos as reações mais comuns (>4%) foram infecções respiratórias altas, dor de cabeça, febre, diarreia, vômito, irritação da pele e dor abdominal.
Procure atendimento se aparecerem sinais de reação grave na pele ou outros sintomas preocupantes.
Interações medicamentosas do Pantoprazol Sódico
Pantoprazol Sódico pode alterar a absorção de medicamentos que dependem da acidez gástrica, como o cetoconazol; evite tomar esses medicamentos pouco antes do pantoprazol.
- Sem interação clinicamente importante: carbamazepina, cafeína, diazepam, diclofenaco, digoxina, etanol, glibenclamida, metoprolol, naproxeno, nifedipino, fenitoína, teofilina, piroxicam e anticoncepcionais com levonorgestrel/etinilestradiol.
- Monitorar anticoagulantes cumarínicos (varfarina, femprocumona) após início e término do tratamento.
- Uso concomitante com metotrexato (especialmente em altas doses) pode aumentar a toxicidade do metotrexato.
- Não recomendado com alguns inibidores de protease do HIV cuja absorção depende da acidez (por exemplo atazanavir, nelfinavir).
- IBPs podem aumentar toxicidade do pemetrexede; usar com cautela.
- Inibidores/indutores de CYP2C19 podem alterar a exposição ao pantoprazol.
Informe seu médico sobre todos os medicamentos que utiliza antes de iniciar o pantoprazol.
Pantoprazol Sódico na gravidez e amamentação
O uso de Pantoprazol Sódico durante gravidez e amamentação deve ser ponderado pelo médico: só use se for realmente necessário.
Estudos em animais mostraram toxicidade reprodutiva e o pantoprazol foi encontrado no leite. A decisão sobre continuar a amamentação ou o tratamento deve considerar os benefícios para mãe e criança. Não use durante a gravidez sem orientação médica.
Superdose e dose esquecida do Pantoprazol Sódico
Se ingerir uma grande quantidade de Pantoprazol Sódico, procure atendimento médico imediatamente e leve a embalagem, se possível.
Em caso de esquecimento de uma dose, tome-a assim que lembrar. Se estiver próximo ao horário da dose seguinte, pule a dose esquecida e continue o esquema normal. Não tome duas doses de uma vez para compensar a falta. Em dúvidas, consulte seu médico ou farmacêutico.
Composição do Pantoprazol Sódico
Cada comprimido revestido de liberação retardada contém pantoprazol sódico sesqui-hidratado equivalente a 20 mg ou 40 mg de pantoprazol e excipientes.
- 20 mg: 22,5 mg de pantoprazol sódico sesqui-hidratado (equivalente a 20 mg de pantoprazol).
- 40 mg: 45,0 mg de pantoprazol sódico sesqui-hidratado (equivalente a 40 mg de pantoprazol).
Excipientes incluem celulose microcristalina, copovidona, crospovidona, dióxido de silício, estearato de cálcio, lactose (<0,25 g/comprimido), laurilsulfato de sódio, talco, dióxido de titânio, hipromelose, macrogol, óxido de ferro amarelo, entre outros. Informe ao seu médico se tiver intolerância a algum componente.
Como guardar o Pantoprazol Sódico
Guarde Pantoprazol Sódico em temperatura ambiente (15°C a 30°C), protegido da luz e da umidade, na embalagem original.
Não use o medicamento com prazo de validade vencido. Observe o aspecto: comprimido revestido amarelo, circular e biconvexo (20 mg monossectado). Em caso de alteração no aspecto ou dúvida, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro: 1.0235.0156
Registrado e produzido por: EMS S/A
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay, Hortolândia/SP – CEP: 13186-901
CNPJ: 57.507.378/0003-65
Indústria Brasileira
Ou
Produzido por: NOVAMED FABRICAÇÃO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA
Av. Torquato Tapajós,17.703 - Área de Transição
Manaus/AM- CEP: 69.041-025.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
SAC: 0800 19 19 14
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 16/03/2026.
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Venda sob prescrição médica.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 22/05/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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