O Pantoprazol comprimido revestido 20 mg é indicado para alívio dos sintomas de problemas gastrintestinais dependentes da secreção ácida, como gastrites, gastroduodenites e dispepsias não ulcerosas. Também é empregado no tratamento e manutenção da doença por refluxo gastroesofágico (incluindo esofagites leves) em adultos e pacientes pediátricos acima de 5 anos, e na prevenção de lesões gastroduodenais induzidas por anti-inflamatórios não hormonais.
Para que serve o Pantoprazol
Pantoprazol reduz a acidez do estômago e alivia sintomas causados por essa acidez, como dor ou queimação no estômago e refluxo.
É usado em gastrites, gastroduodenites, dispepsias não ulcerosas, doença por refluxo gastroesofágico (incluindo manutenção após cura de esofagite) e para prevenir lesões no estômago causadas por anti-inflamatórios. Também trata úlceras pépticas e esofagites mais graves e é indicado na síndrome de Zollinger-Ellison. Em combinação com antibióticos, é usado para erradicar Helicobacter pylori.
Em crianças acima de 5 anos é indicado para alguns desses problemas, com limites de idade e peso conforme orientação médica.
Como usar o Pantoprazol
Tome os comprimidos inteiros com um pouco de líquido; podem ser tomados com ou sem alimentos e normalmente pela manhã.
A dose habitual para adultos com a apresentação de 20 mg é 20 mg (1 comprimido) uma vez ao dia; a duração varia conforme a indicação (por exemplo, esofagite leve geralmente 4 a 8 semanas). Crianças ≥5 anos com 15–40 kg usam 20 mg uma vez ao dia; crianças >40 kg usam 40 mg (2 comprimidos) uma vez ao dia, por até 8 semanas.
Para úlceras duodenais, gástricas e esofagites moderadas/graves a dose usual com comprimidos de 40 mg é 40 mg (1 comprimido) uma vez ao dia; úlceras duodenais normalmente cicatrizam em duas semanas e úlceras gástricas/esofagites costumam precisar de 4 semanas, podendo estender para 4–8 semanas conforme o caso. Em alguns casos a dose diária pode chegar a 80 mg dividida em duas tomadas.
Na erradicação do Helicobacter pylori usar pantoprazol 40 mg duas vezes ao dia em combinação com dois antibióticos conforme prescrição, geralmente por 7 dias (pode prolongar até 14 dias). Na síndrome de Zollinger-Ellison iniciar com 80 mg/dia e ajustar segundo necessidade; doses acima de 80 mg/dia devem ser divididas. Não parta, não mastigue e não abra os comprimidos. Não interrompa sem orientação médica.
Como o Pantoprazol funciona
Pantoprazol pertence ao grupo dos inibidores da bomba de prótons e atua reduzindo a produção de ácido pelo estômago.
Age bloqueando a etapa final da produção de ácido nas células parietais, independente do estímulo que a causa. O efeito começa logo após a primeira dose e atinge efeito máximo em até três dias; depois da interrupção, a produção normal de ácido retorna em cerca de três dias.
Contraindicações e advertências do Pantoprazol
Você não deve usar pantoprazol se for alérgico aos componentes da fórmula, a pantoprazol ou a benzimidazóis substituídos, ou se for menor de 5 anos.
- Evitar terapias combinadas para erradicação do H. pylori em pacientes com insuficiência hepática moderada ou grave ou com insuficiência renal grave, por falta de experiência clínica.
- Em insuficiência hepática grave, ajustar dose e manter acompanhamento médico; não exceder as doses recomendadas.
- Em insuficiência renal, monitorização médica e não exceder 40 mg/dia.
Antes de usar, descarte a possibilidade de câncer gástrico ou do esôfago se houver sintomas de alarme (perda de peso sem causa, vômitos repetidos, dificuldade para engolir, sinais de sangramento), porque pantoprazol pode aliviar sintomas e atrasar o diagnóstico. Em tratamentos por mais de um ano, faça acompanhamento médico regular.
Use com cautela na gravidez e lactação; só use se o médico considerar necessário. Informe ao médico sobre outros remédios que usa, especialmente se toma medicamentos que afetam o fígado (ex.: inibidores/indutores da CYP2C19).
Efeitos colaterais do Pantoprazol (reações adversas)
Como todo medicamento, pantoprazol pode causar efeitos indesejados; a maioria é rara ou muito rara.
Reações incomuns (0,1%–1%):
- distúrbios do sono, dor de cabeça, boca seca
- diarreia, náusea/vômito, dor ou distensão abdominal, prisão de ventre
- aumento de enzimas hepáticas, tontura, reações alérgicas cutâneas, fadiga
Reações raras (0,01%–0,1%):
- alterações nas células do sangue (agranulocitose), choque anafilático
- aumento de lipídios no sangue, depressão, alterações de paladar, visão turva
- icterícia, urticária, inchaço, mialgia, ginecomastia, febre
Reações muito raras (<0,01%) e de frequência desconhecida:
- leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, desorientação
- diminuição de sódio/magnésio, alucinações, confusão, problemas hepáticos graves, nefrite, reações cutâneas graves (Stevens-Johnson, necrólise epidérmica), hipomagnesemia com hipocalcemia/hipocalemia, fraturas relacionadas à osteoporose
Em crianças 5–16 anos reações mais comuns (>4%) incluem infecção respiratória alta, dor de cabeça, febre, diarreia, vômito, irritação da pele e dor abdominal. Procure atendimento se tiver sinais de reação alérgica grave ou sintomas cutâneos severos.
Interações medicamentosas do Pantoprazol
Pantoprazol pode alterar a absorção de medicamentos que dependem da acidez estomacal e também ser afetado por remédios que modificam enzimas hepáticas.
- Sem interação clinicamente importante: carbamazepina, cafeína, diazepam, diclofenaco, digoxina, etanol, glibenclamida, metoprolol, naproxeno, nifedipino, fenitoína, teofilina, piroxicam e contraceptivos orais com levonorgestrel/etinilestradiol.
- Monitorizar INR/tempo de protrombina em pacientes em uso de anticoagulantes cumarínicos após iniciar/parar pantoprazol.
- Uso concomitante com metotrexato (principalmente em doses altas) pode aumentar seus efeitos/toxicidade.
- Não recomendado com inibidores da protease do HIV cuja absorção depende da acidez (ex.: atazanavir, nelfinavir).
- IBP com pemetrexede pode aumentar toxicidade do pemetrexede — ter cautela.
- Drogas que inibem ou induzem CYP2C19 (por exemplo, fluvoxamina) podem alterar a exposição ao pantoprazol.
- As combinações com claritromicina, metronidazol e amoxicilina não mostraram interação clinicamente relevante.
Informe seu médico sobre todos os medicamentos que usa antes de iniciar pantoprazol.
Pantoprazol na gravidez e amamentação
O uso de pantoprazol na gravidez e durante a amamentação deve ser feito somente se necessário e com acompanhamento médico.
A experiência clínica em gestantes é limitada e estudos em animais mostraram toxicidade reprodutiva; o pantoprazol também é excretado no leite. Decida com seu médico se deve continuar a amamentação ou o tratamento, pesando os benefícios para mãe e criança.
Superdose e dose esquecida do Pantoprazol
Se ingerir muito acima da dose prescrita, procure assistência médica imediata e leve a embalagem do medicamento, se possível; não tome medidas por conta própria.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar. Se estiver perto do horário da próxima dose, espere e tome apenas a dose seguinte no horário habitual. Não tome duas doses ao mesmo tempo. Em caso de dúvida, consulte o farmacêutico ou o médico.
Composição do Pantoprazol
Cada comprimido contém pantoprazol sódico sesqui-hidratado, na forma de comprimido revestido de liberação retardada.
- 20 mg: pantoprazol sódico sesqui-hidratado 22,56 mg (equivalente a 20 mg de pantoprazol). Excipientes: carbonato de sódio, crospovidona, manitol, povidona, estearato de cálcio, hipromelose, macrogol, óxido de ferro amarelo, dióxido de titânio, copolímero de ácido metacrílico e acrilato de etila, citrato de trietila, talco e hidróxido de sódio.
- 40 mg: pantoprazol sódico sesqui-hidratado 45,10 mg (equivalente a 40 mg de pantoprazol). Excipientes: carbonato de sódio, crospovidona, manitol, povidona, estearato de cálcio, hipromelose, macrogol, dióxido de titânio, copolímero de ácido metacrílico e acrilato de etila, citrato de trietila, talco, óxido de ferro amarelo e hidróxido de sódio.
Contém os corantes óxido de ferro amarelo e dióxido de titânio.
Como guardar o Pantoprazol
Conserve em temperatura ambiente entre 15 °C e 30 °C, protegido da luz e da umidade, na embalagem original.
Verifique lote e datas na embalagem e não use após o prazo de validade. Observe o aspecto dos comprimidos (revestidos, oblongos, cor amarela) antes de usar; se notar alteração mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro: 1.0573.0550
Registrado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 - 1º ao 4°andar
São Paulo - SP
CNPJ 60.659.463/0029-92
Indústria Brasileira
Produzido por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Rodovia Presidente Dutra, km 222,2
Guarulhos - SP
Ou
Produzido por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Rodovia PE 09, 5601
Cabo de Santo Agostinho - PE
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Venda sob prescrição médica.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 10/06/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
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