O Pantomix comprimido revestido 40 mg é indicado para o tratamento de úlcera péptica duodenal e gástrica e de esofagites de refluxo moderadas ou graves, em adultos e em pacientes pediátricos acima de 5 anos. Também é indicado para síndrome de Zollinger-Ellison e, associado a dois antibióticos adequados, para erradicação do Helicobacter pylori visando reduzir a recorrência de úlceras.
Para que serve o Pantomix
Pantomix é indicado para tratar úlceras no estômago e no início do intestino, refluxo esofágico moderado a grave e situações de excesso de produção de ácido gástrico, em adultos e em crianças maiores de 5 anos.
- Úlcera péptica duodenal e gástrica e esofagite por refluxo moderada ou grave.
- Síndrome de Zollinger-Ellison e outras doenças com produção excessiva de ácido gástrico.
- Tratamento combinado para erradicar Helicobacter pylori, sempre associado a dois antibióticos adequados.
Para esofagites leves existe opção com dose menor (20 mg), conforme orientação médica.
Como usar o Pantomix
Tome Pantomix por via oral, com um pouco de líquido, sem partir, abrir ou mastigar o comprimido. Pode ser tomado antes, durante ou após o café da manhã, salvo em esquemas de erradicação do H. pylori, quando se recomenda em jejum.
Posologia usual para adultos: 40 mg uma vez ao dia. Durações típicas: úlcera duodenal → cerca de 2 semanas; úlcera gástrica e esofagite → geralmente 4 semanas, podendo chegar a 8 semanas quando necessário. Em casos refratários, a dose diária pode ser elevada para 80 mg (40 mg duas vezes ao dia).
Erradicação do H. pylori: usar Pantomix 40 mg duas vezes ao dia em combinação com dois antibióticos conforme orientação; duração habitual 7 dias, até 14 dias no máximo.
Crianças acima de 5 anos com peso ≥ 40 kg: 40 mg uma vez ao dia por até 8 semanas. Crianças >5 anos com peso < 40 kg devem usar a formulação de 20 mg.
Pacientes idosos e com insuficiência renal: não exceder 40 mg por dia, exceto durante o esquema de erradicação do H. pylori (onde 80 mg/dia por uma semana é permitido). Em insuficiência hepática grave, ajuste a dose para 40 mg a cada dois dias ou 20 mg ao dia. Siga sempre a orientação do seu médico e não interrompa o tratamento sem aviso.
Como o Pantomix funciona
Pantomix reduz a acidez do estômago bloqueando a etapa final da produção de ácido nas células gástricas. Pertence ao grupo dos inibidores da bomba de prótons (IBP).
O efeito começa logo após a primeira dose e cresce em até três dias. Quando o uso é interrompido, a produção normal de ácido retorna em cerca de três dias.
Contraindicações e advertências do Pantomix
Você não deve tomar Pantomix se tiver alergia conhecida ao pantoprazol, a benzimidazólicos substituídos ou a qualquer componente da fórmula. É contraindicado para crianças menores de 5 anos.
Não se recomenda usar Pantomix em terapia combinada para erradicação do H. pylori em pacientes com insuficiência hepática moderada/grave ou em insuficiência renal, por falta de experiência clínica nesses grupos. Gestantes e lactantes só devem usar se for absolutamente necessário, com decisão médica.
Alguns pontos importantes antes de usar:
- A resposta aos sintomas não exclui câncer gástrico; informe ao médico se tiver perda de peso, vômitos recorrentes, dificuldade para engolir, vômitos com sangue, anemia ou fezes com sangue.
- Em tratamentos longos (especialmente >1 ano) faça acompanhamento médico regular.
- Uso de IBP pode estar associado a aumento do risco de infecção por Clostridium difficile e outras infecções gastrointestinais.
- Uso prolongado pode estar associado à redução na absorção de vitamina B12 e, raramente, a baixos níveis de magnésio no sangue, o que pode causar problemas sérios como arritmia e convulsões.
- Uso prolongado e em doses altas pode aumentar o risco de fraturas osteoporóticas do quadril, punho ou coluna.
- Foram relatadas reações cutâneas graves e, raramente, lúpus cutâneo subagudo; procure atendimento se surgirem erupções graves, bolhas ou lesões fotoexpostas acompanhadas de dor nas articulações.
- Se houver alteração nas enzimas hepáticas durante o tratamento, o médico pode interromper o medicamento.
- Em idosos, não exceder a dose diária de 40 mg, salvo no esquema de erradicação do H. pylori por uma semana.
Se sentir tontura ou alterações visuais, evite dirigir ou operar máquinas até saber como o medicamento afeta você.
Efeitos colaterais do Pantomix (reações adversas)
Pantomix pode causar efeitos indesejáveis; informe seu médico se notar algo incomum. Abaixo estão as reações relatadas por frequência.
Reações incomuns (0,1–1%):
- Distúrbios do sono, dor de cabeça, boca seca, diarreia, náusea/vômito, distensão abdominal, dor abdominal, prisão de ventre, aumento das enzimas hepáticas, tontura, reações alérgicas e erupções cutâneas, fraqueza e mal-estar.
Reações raras (0,01–0,1%):
- Agranulocitose, choque anafilático, aumento de lipídios no sangue, alterações de peso, depressão, alterações do paladar, visão turva, icterícia, urticária, edema, dor articular e muscular, ginecomastia, febre e edema periférico.
Reações muito raras (<0,01%) e de frequência desconhecida:
- Leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, desorientação, diminuição de sódio/magnésio, alucinação, confusão, hepatite, insuficiência hepática, nefrite intersticial, síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica, reações de hipersensibilidade sistêmica, pustulose exantemática generalizada, sensibilidade à luz, fraturas por osteoporose, hipocalcemia e hipocalemia.
Em pediatria, as reações observadas em adultos também foram relevantes; as mais comuns em 5–16 anos incluem infecção respiratória alta, dor de cabeça, febre, diarreia, vômito, irritação da pele e dor abdominal.
Interações medicamentosas do Pantomix
Pantomix pode alterar a absorção de medicamentos que precisam de ácido gástrico para serem absorvidos, por exemplo cetoconazol; isso vale também se esses medicamentos forem tomados pouco antes do Pantomix.
Não houve interação clinicamente significativa com várias substâncias testadas (lista inclui carbamazepina, diazepam, digoxina, etanol, glibenclamida, metoprolol, naproxeno, fenitoína, teofilina, contraceptivos orais com levonorgestrel/etinilestradiol, entre outras). A administração com claritromicina, metronidazol e amoxicilina não mostrou interação clinicamente relevante.
Outros pontos:
- Monitorar INR em pacientes em anticoagulantes cumarínicos ao iniciar, interromper ou usar Pantomix irregularmente.
- Pode aumentar o efeito do metotrexato em doses altas; cuidado e monitorização são recomendados.
- Não é recomendada a coadministração com certos inibidores de protease do HIV cuja absorção depende da acidez (ex.: atazanavir, nelfinavir).
- Inibidores ou indutores da enzima CYP2C19 podem alterar as concentrações de pantoprazol.
Informe seu médico sobre todos os medicamentos que estiver usando antes de iniciar Pantomix.
Pantomix na gravidez e amamentação
Gestantes e lactantes devem usar Pantomix somente se for absolutamente necessário e com orientação médica, pois a experiência clínica nessas situações é limitada e estudos em animais mostraram toxicidade reprodutiva.
O pantoprazol é excretado no leite de animais e há relatos de excreção no leite humano; a decisão de continuar a amamentação ou o tratamento deve considerar os benefícios para ambos, mãe e bebê.
Superdose e dose esquecida do Pantomix
Em caso de ingestão de doses muito acima das recomendadas, procure assistência médica imediatamente e leve a embalagem ou bula, se possível. Não tome medidas sem orientação médica.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar. Se estiver próximo do horário da dose seguinte, pule a dose esquecida e continue o esquema normal. Não dobre a dose para compensar.
Composição do Pantomix
Cada comprimido revestido de liberação retardada contém pantoprazol sódico sesqui-hidratado equivalente a 40 mg de pantoprazol.
Excipientes: carbonato de sódio, crospovidona, manitol, povidona, estearato de cálcio, hipromelose, macrogol, óxido de ferro amarelo, dióxido de titânio, copolímero de ácido metacrílico e acrilato de etila, citrato de trietila, talco e hidróxido de sódio.
Como guardar o Pantomix
Conservar em temperatura ambiente entre 15 e 30°C, protegido da luz e da umidade. Mantenha na embalagem original e não use após o prazo de validade.
Antes de usar, verifique o aspecto do comprimido; se notar alteração mesmo dentro do prazo de validade, consulte o médico ou farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro MS: 1.0573.0011.008-0
MS - 1.0573.0011
Farmacêutica Responsável: Gabriela Mallmann - CRF-SP n°. 30.138
Registrado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 - 20º andar
São Paulo - SP
CNPJ 60.659.463/0029-92
Indústria Brasileira
Fabricado e embalado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Guarulhos – SP
Ou
Embalado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Cabo de Santo Agostinho – PE
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 02/02/2023, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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