Para que serve o Pantocal

PantoCal® é usado para reduzir o excesso de ácido no estômago e assim aliviar sintomas de gastrite, gastroduodenite, dispepsia não ulcerosa e refluxo gastroesofágico; também previne lesões no revestimento gástrico causadas por anti-inflamatórios.

Além disso, a apresentação de 40 mg é indicada para tratar úlceras duodenais e gástricas, esofagites moderadas ou graves, a Síndrome de Zollinger-Ellison e, em combinação com dois antibióticos, para erradicar Helicobacter pylori e reduzir recidivas de úlcera.

Em refluxo leve costuma-se usar 20 mg; para esofagites moderadas/graves e algumas úlceras utiliza-se 40 mg, conforme a orientação médica.

Como usar o Pantocal

Tome o comprimido inteiro, com um pouco de líquido. PantoCal® pode ser tomado com ou sem alimentos e geralmente se administra uma vez ao dia, seguindo a orientação do médico quanto à dose e duração.

Posologias usuais:

• 20 mg: adultos — 1 comprimido (20 mg) uma vez ao dia; esofagite leve por 4 a 8 semanas. Crianças >5 anos: 15–40 kg = 20 mg uma vez ao dia (até 8 semanas); >40 kg = 40 mg uma vez ao dia (até 8 semanas).
• 40 mg: adultos — 1 comprimido (40 mg) uma vez ao dia para úlceras e esofagites moderadas/graves; em alguns casos o tratamento pode estender-se e a dose pode subir para 2 comprimidos/dia conforme necessidade clínica.
• Erradicação de H. pylori: 40 mg duas vezes ao dia em jejum, combinado com dois antibióticos nos esquemas indicados por 7 a 14 dias.
• Síndrome de Zollinger-Ellison: iniciar com 80 mg/dia (2 x 40 mg) e ajustar conforme resposta; doses >80 mg/dia devem ser fracionadas.

Não parta ou mastigue o comprimido. Em insuficiência hepática grave a dose deve ser reduzida; em idosos não exceder 40 mg/dia salvo em esquema curto de erradicação. Não interrompa o tratamento sem orientação médica.

Como o Pantocal funciona

PantoCal® pertence à classe dos inibidores da bomba de prótons e age reduzindo a produção de ácido pelo estômago, o que alivia sintomas e ajuda a cicatrizar lesões.

Age na etapa final da secreção ácida das células parietais; o efeito começa logo após a primeira dose, atinge efeito máximo em até três dias e a produção normal de ácido retorna em cerca de três dias após a interrupção.

Contraindicações e advertências do Pantocal

Você não deve usar PantoCal® se tem alergia ao pantoprazol, a benzimidazóis substituídos ou a qualquer componente da fórmula. É contraindicado em menores de 5 anos e não deve ser usado na gravidez ou lactação sem orientação médica.

Precauções e principais advertências:

• Informe o médico sobre doenças no fígado ou nos rins; em insuficiência hepática grave a dose máxima recomendada é 20 mg/dia, com ajustes para a apresentação de 40 mg.
• Em terapia combinada para erradicação do H. pylori, não há experiência suficiente em pacientes com disfunção hepática ou renal moderada/grave.
• Tratamento prolongado (>1 ano) requer acompanhamento médico; risco aumentado de fraturas osteoporóticas e possível má absorção de vitamina B12.
• IBP pode estar associado a maior risco de infecções gastrointestinais como Clostridium difficile, Salmonella e Campylobacter.
• Reações cutâneas graves e lúpus cutâneo subagudo foram relatados; procure atendimento ao primeiro sinal de lesões ou sintomas sistêmicos.
• Tontura e distúrbios visuais podem ocorrer; se afetado, não dirija nem opere máquinas.
• Contém óxido de ferro amarelo e dióxido de titânio.

Informe sempre outros medicamentos que usa antes de iniciar o tratamento.

Efeitos colaterais do Pantocal (reações adversas)

Como todo medicamento, PantoCal® pode causar efeitos indesejados; muitos são leves e infrequentes. Observe abaixo as reações relatadas por frequência.

• Incomuns (0,1%–1%): distúrbios do sono, cefaleia, boca seca, diarreia, náusea/vômito, distensão/inchaço abdominal, dor abdominal, prisão de ventre, aumento de enzimas hepáticas, tontura, prurido e erupções cutâneas, fraqueza e mal-estar.
• Raras (0,01%–0,1%): alterações hematológicas (agranulocitose), reações de hipersensibilidade incluindo choque, aumento de lipídios, depressão, distúrbios de paladar e visuais, elevação de bilirrubina, urticária, edema, mialgia, ginecomastia, febre.
• Muito raras (<0,01%): leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, desorientação.
• Frequência desconhecida: hipomagnesemia, alucinação, confusão, lesão hepática, icterícia, insuficiência hepática, nefrite tubulointersticial, febre medicamentosa, reações cutâneas graves (ex.: síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica), sensibilidade à luz, fraturas, hipocalcemia e hipocalemia.
• Pediatria (5–16 anos): mais comuns (>4%) foram infecções respiratórias altas, cefaleia, febre, diarreia, vômito, irritação cutânea e dor abdominal; outras reações ocorreram ≤4%.

Se tiver sinais de reação grave (erupção extensa, icterícia, sinais de infecção, sintomas neurológicos ou reações alérgicas), procure atendimento médico imediatamente.

Interações medicamentosas do Pantocal

PantoCal® pode alterar a absorção de medicamentos que dependem da acidez gástrica, como cetoconazol; isso vale também para remédios tomados pouco antes do pantoprazol.

• Sem interação clinicamente importante com: carbamazepina, cafeína, diazepam, diclofenaco, digoxina, etanol, glibenclamida, metoprolol, naproxeno, nifedipino, fenitoína, teofilina, piroxicam e contraceptivos orais (levonorgestrel/etinilestradiol).
• Clopidogrel: a coadministração não mostrou efeito clinicamente importante na exposição ao metabólito ativo ou na inibição plaquetária.
• Anticoagulantes cumarínicos: recomenda-se monitorização do INR ao iniciar, interromper ou usar pantoprazol irregularmente.
• Metotrexato (especialmente em doses altas): pode elevar efeitos/toxicidade; atenção e monitorização recomendadas.
• Inibidores da protease do HIV cuja absorção depende de acidez (atazanavir, nelfinavir): não recomendada a coadministração.
• Pemetrexede: coadministração pode aumentar toxicidade do pemetrexede; proceder com cautela.
• Inibidores da CYP2C19 (ex.: fluvoxamina) podem aumentar exposição ao pantoprazol; indutores da CYP2C19 podem reduzi-la.

Para exames de cromogranina A, interrompa IBP 14 dias antes da dosagem para evitar interferência.

Pantocal na gravidez e amamentação

PantoCal® não deve ser usado por gestantes ou lactantes, salvo se for absolutamente necessário e sob orientação médica, pois a experiência clínica é limitada e estudos em animais mostraram toxicidade reprodutiva.

O pantoprazol é excretado no leite em animais e há relatos de excreção no leite humano; a decisão sobre amamentação ou tratamento deve avaliar riscos e benefícios para mãe e filho.

Superdose e dose esquecida do Pantocal

Se você ingerir uma quantidade muito maior do que a recomendada, procure assistência médica imediatamente, leve a embalagem e informe o que tomou e quanto.

Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar. Se estiver próximo ao horário da próxima dose, pule a esquecida e tome apenas a dose seguinte no horário habitual. Não tome duas doses ao mesmo tempo para compensar a dose esquecida.

Composição do Pantocal

Cada comprimido de liberação retardada contém pantoprazol sódico sesqui-hidratado correspondente a 20 mg ou 40 mg de pantoprazol base, conforme a apresentação. A formulação inclui excipientes específicos para cada dosagem.

Excipientes (20 mg) incluem manitol, crospovidona, carbonato de sódio, povidona, estearato de cálcio, hipromelose, macrogol, hiprolose, dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo, propilenoglicol, hidróxido de sódio, copolímero, polissorbato 80, citrato de trietila, simeticona e talco. Excipientes (40 mg) incluem manitol, crospovidona, carbonato de sódio, povidona, estearato de cálcio, hipromelose, dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo, propilenoglicol, copolímero de ácido metacrílico e acrilato de etila, laurilsulfato de sódio, polissorbato 80 e citrato de trietila.

Como guardar o Pantocal

Guarde em temperatura ambiente entre 15ºC e 30ºC, na embalagem original, e não use após o prazo de validade. Mantenha fora do alcance das crianças.

Antes de usar, verifique o aspecto do comprimido: 20 mg é circular, amarelo e liso; 40 mg é oblongo, amarelo e sem vinco. Se houver alteração no aspecto mesmo dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico ou o médico.

Dizeres legais

Registro: 1.0043.0634
Produzido por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3.565 - Itapevi – SP
Registrado por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Av. Vereador José Diniz, 3.465 - São Paulo - SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 16/03/2026.

Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 02/04/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

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