O Pamelor® cápsula dura 10 mg (embalagem com 30 cápsulas) tem como princípio ativo o cloridrato de nortriptilina e é um antidepressivo. É indicado para o tratamento do Distúrbio Depressivo Principal.
Para que serve o Pamelor
Pamelor ® é um antidepressivo cujo princípio ativo é o cloridrato de nortriptilina, usado para tratar quadros depressivos conforme decisão médica.
Ele é indicado quando o médico entende que um antidepressivo tricíclico é apropriado para controlar sintomas da depressão.
Como usar o Pamelor
Tome Pamelor ® por via oral, engolindo a cápsula inteira; não parta, abra ou mastigue a cápsula. O tratamento deve começar com doses baixas e ser ajustado gradualmente conforme a resposta e tolerância.
A duração do tratamento e as doses são definidas pelo médico; não interrompa sem orientação.
- Dose usual em adultos: 25 mg, três ou quatro vezes ao dia; também é possível dar a dose total uma vez ao dia.
- Doses maiores que 100 mg/dia exigem monitorização dos níveis plasmáticos (50–150 ng/mL); não são recomendadas doses acima de 150 mg/dia.
- Idosos e adolescentes: 30–50 mg/dia, em 2 ou 3 tomadas, ou em dose única diária.
Se surgirem efeitos colaterais leves, a dose pode ser reduzida; suspenda imediatamente em caso de reação alérgica ou efeitos graves.
Como o Pamelor funciona
Pamelor ® é um antidepressivo tricíclico que atua inibindo a recaptação de norepinefrina e serotonina no sistema nervoso central, embora o mecanismo exato da melhora do humor não seja totalmente conhecido.
Ele pode aumentar a resposta vasoconstritora à norepinefrina e bloquear a resposta à feniletilamina. O início de ação costuma ocorrer a partir de 2 semanas; alguma melhora pode aparecer entre 2 e 7 dias, e pacientes idosos podem demorar até 6 semanas para responder.
Contraindicações e advertências do Pamelor
Você não deve usar Pamelor ® junto com inibidores da monoaminoxidase (IMAOs), incluindo linezolida ou azul de metileno IV; inicie ou retire tratamentos envolvendo IMAOs apenas com supervisão médica adequada.
O medicamento é contraindicado durante a amamentação, pois passa para o leite e pode causar efeitos no bebê.
- Risco de piora da depressão e pensamento/ comportamento suicida, especialmente em crianças e adolescentes — observar atentamente nos primeiros meses e quando houver ajuste de dose.
- Pode precipitar mania em pacientes com transtorno bipolar; investigue histórico pessoal e familiar antes de iniciar.
- Uso com cuidado em doença cardiovascular: pode causar arritmias, alterações da pressão arterial, infarto e AVC; monitore função cardíaca.
- Risco de confusão e eventos hepáticos raros em idosos; dose preferencialmente limitada à menor eficaz.
- Reduz o limiar convulsivo — monitorar pacientes com histórico de convulsões.
- Pode provocar dilatação pupilar e, em pacientes suscetíveis, desencadear glaucoma de ângulo fechado.
- Evite associar com álcool em excesso; álcool potencializa efeitos.
- Houve notificações de associação com síndrome de Brugada; evitar em casos suspeitos ou confirmados.
Informe seu médico sobre todos os medicamentos que usa e comunique qualquer alteração clínica; as cápsulas não devem ser partidas, abertas ou mastigadas.
Efeitos colaterais do Pamelor (reações adversas)
Pamelor ® pode causar uma ampla gama de reações adversas que afetam diversos sistemas do corpo; algumas reações listadas são baseadas em similaridade farmacológica com outros tricíclicos.
- Cardiovasculares: variações da pressão arterial, taquicardia, palpitações, arritmias, infarto, parada cardíaca, AVC.
- Psiquiátricas: confusão (principalmente em idosos), alucinações, delírios, ansiedade, agitação, insônia, hipomania, piora de psicoses.
- Neurológicas: tremores, alterações de coordenação e equilíbrio, neuropatia periférica, convulsões.
- Anticolinérgicas: boca seca, visão turva, retenção urinária, constipação.
- Alérgicas e cutâneas: erupções, urticária, fotossensibilidade, inchaço.
- Hematológicas: depressão da medula óssea, agranulocitose, trombocitopenia.
- Gastrointestinais e endócrinas: náusea, vômito, alterações da glicemia, aumento de produção de leite, alterações sexuais.
- Outros: icterícia e alteração da função hepática, sonolência, tontura, dor de cabeça, sudorese e perda de cabelo.
A suspensão abrupta após uso prolongado pode causar náusea, cefaleia e indisposição; relate qualquer reação ao seu médico ou farmacêutico.
Interações medicamentosas do Pamelor
Pamelor ® interage com diversos medicamentos e substâncias; informe sempre seu médico sobre tudo o que está usando.
- Contraindicação com IMAOs e risco de síndrome serotoninérgica ao combinar com outros agentes serotoninérgicos (triptanos, certos opioides, lítio, tramadol, buspirona, Erva de São João).
- Cimetidina e quinidina podem aumentar as concentrações plasmáticas de tricíclicos, exigindo ajuste de dose.
- Drogas que inibem o citocromo P450 2D6 (ex.: fluoxetina, paroxetina, sertralina, quinidina, cimetidina) podem elevar níveis de nortriptilina; ajuste e monitorização são recomendados.
- Reserpina pode produzir resposta paradoxal de estimulação; anticolinérgicos e simpatomiméticos exigem supervisão rígida.
- Há relato de hipoglicemia significativa com associação à clorpropamida.
Durante a transição entre antidepressivos, respeite intervalos seguros conforme orientação médica para evitar interações e síndrome serotoninérgica.
Pamelor na gravidez e amamentação
A segurança de Pamelor ® na gravidez e lactação não está estabelecida; os possíveis benefícios devem ser ponderados frente aos riscos pelo médico.
Não use durante a gravidez sem orientação médica. O uso é contraindicado durante a amamentação ou doação de leite, pois pode ser excretado no leite e causar reações no bebê; converse com seu médico sobre alternativas.
Superdose e dose esquecida do Pamelor
A superdose de antidepressivos tricíclicos pode ser grave e até fatal; sinais aparecem rapidamente e exigem atendimento médico imediato.
Sintomas incluem alterações do ritmo cardíaco, pressão arterial grave, choque, insuficiência cardíaca, edema pulmonar, convulsões, depressão do SNC e alterações no ECG (como alargamento do QRS).
Em caso de ingestão excessiva procure socorro rápido e leve a embalagem se possível. Para orientação adicional, você pode ligar para 0800 722 6001.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar, a menos que esteja próximo do horário da próxima; não dobre a dose para compensar. Se sua dose for única à noite, não tome pela manhã. A interrupção brusca após uso prolongado pode causar náusea, cefaleia e indisposição; procure orientação antes de parar.
Composição do Pamelor
Cada cápsula contém nortriptilina (quantidades equivalentes conforme a apresentação) e excipientes. As cápsulas estão disponíveis em 10 mg, 25 mg, 50 mg e 75 mg, com as quantidades de cloridrato de nortriptilina correspondentes listadas na bula.
- Excipientes principais: amido e dimeticona.
- Composição das cápsulas 10, 25 e 75 mg: gelatina, dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo e óxido de ferro vermelho.
- Composição da cápsula 50 mg: gelatina e dióxido de titânio.
- Tinta de gravação: goma laca, propilenoglicol, hidróxido de potássio, óxido de ferro preto e solução de amônia.
Contém corantes dióxido de titânio, óxidos de ferro amarelo, vermelho e preto.
Como guardar o Pamelor
Guarde Pamelor ® em temperatura ambiente (15 °C a 30 °C) e protegido da umidade, na embalagem original. Mantenha fora do alcance das crianças.
Não use o medicamento após a data de validade. Verifique o aspecto antes de usar e, se houver alteração, consulte o farmacêutico.
As características físicas variam conforme a dosagem: cápsulas 10 mg e 25 mg são laranja acastanhado e branco; 50 mg branco opaco; 75 mg laranja amarronzado — todas com gravação.
Dizeres legais
Registro: 1.0440.0215
Registrado e produzido por:
Cellera Farmacêutica S.A.
Alameda Capovilla, 129 - Indaiatuba – SP
CNPJ 33.173.097/0002-74 - Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DE RECEITA
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 18/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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