O Pamelor® cápsula dura 75 mg é um antidepressivo cujo princípio ativo é o cloridrato de nortriptilina. Está indicado para o tratamento do Distúrbio Depressivo Principal.
Para que serve o Pamelor
Pamelor ® contém cloridrato de nortriptilina, um antidepressivo tricíclico usado para tratar depressão quando outras medidas (como dieta ou exercício) não são suficientes.
Ele atua no cérebro para ajudar a melhorar o humor e sintomas depressivos.
Como usar o Pamelor
Use Pamelor ® por via oral, conforme orientação do médico, respeitando horários e duração do tratamento. Não interrompa o medicamento sem falar com seu médico.
Posologia usual para adultos: 25 mg, três ou quatro vezes ao dia; a dose inicial deve ser baixa e aumentada gradualmente segundo a resposta clínica. Alternativamente, a dose diária total pode ser administrada uma vez ao dia. Doses diárias acima de 100 mg exigem monitorização dos níveis plasmáticos (faixa 50–150 ng/mL) e não são recomendadas mais de 150 mg/dia.
Pacientes idosos e adolescentes: 30 mg a 50 mg por dia, em 2 ou 3 administrações, ou a dose total uma vez ao dia. Crianças: o uso não é recomendado.
Se surgirem efeitos colaterais leves, a dose pode ser reduzida; em reações graves ou alérgicas, suspenda e procure atendimento. As cápsulas não devem ser partidas, abertas ou mastigadas.
Como o Pamelor funciona
Pamelor ® é um antidepressivo tricíclico que inibe a recaptação de norepinefrina e serotonina no sistema nervoso central. O mecanismo exato de melhora do humor não está totalmente esclarecido.
Uma melhora pode aparecer entre 2 e 7 dias; o início de ação costuma ocorrer por volta de 2 semanas e pacientes idosos podem demorar até 6 semanas para responder.
Contraindicações e advertências do Pamelor
Você não deve usar Pamelor ® junto com inibidores da monoaminoxidase (IMAOs), incluindo linezolida ou azul de metileno IV. Também é contraindicado durante a amamentação.
- Risco aumentado de piora da depressão e pensamentos/atos suicidas, especialmente em crianças e adolescentes; monitoramento próximo é necessário no início do tratamento e em alterações de dose.
- Evitar em pacientes com síndrome de Brugada ou suspeita; pode desmascará-la.
- Use com cautela em pacientes com doença cardiovascular (arritmias, infarto, AVC), epilepsia, hipertireoidismo, glaucoma de ângulo fechado ou retenção urinária.
- Interação perigosa com outras drogas serotoninérgicas e risco de síndrome serotoninérgica; atenção ao iniciar ou combinar tratamentos.
- Potencial para reduzir concentração e capacidade de operar máquinas ou dirigir; não dirija durante o tratamento.
- Evite álcool, que pode potencializar efeitos e riscos.
Informe seu médico sobre todos os medicamentos que usa; ele pesará benefícios e riscos, especialmente na gravidez, lactação e em idosos.
Efeitos colaterais do Pamelor (reações adversas)
Várias reações podem ocorrer com Pamelor ®; observe e comunique qualquer efeito novo ou grave ao seu médico.
- Cardiovasculares: variações da pressão arterial, taquicardia, palpitações, arritmias, infarto, parada cardíaca, AVC.
- Psiquiátricas: confusão (principalmente em idosos), delírio, ansiedade, agitação, insônia, pesadelos, hipomania, exacerbação de psicoses.
- Neurológicas: tontura, tremores, convulsões, neuropatia, alteração de coordenação.
- Anticolinérgicas: boca seca, visão turva, retenção urinária, prisão de ventre.
- Alérgicas e cutâneas: erupções, urticária, fotossensibilidade, inchaço facial.
- Hematológicas e hepáticas: alterações da medula, icterícia e alterações nas enzimas do fígado.
- Endócrinas e sexuais: alterações da glicemia, aumento das mamas, alterações do desejo e função sexual.
- Outras: náusea, vômito, dor de cabeça, sudorese, fraqueza, aumento ou perda de peso, queda de cabelo, sintomas de abstinência ao parar abruptamente.
Há relatos pós-comercialização de síndrome de Brugada e glaucoma de ângulo fechado. Informe qualquer reação ao seu médico ou farmacêutico.
Interações medicamentosas do Pamelor
Pamelor ® pode interagir com vários medicamentos e substâncias; informe sempre seu médico sobre outros tratamentos em uso.
- IMAOs (incluindo linezolida e azul de metileno IV): combinação contraindicada por risco de síndrome serotoninérgica.
- Drogas serotoninérgicas (triptanos, fentanil, lítio, tramadol, buspirona, Erva de São João, entre outras): risco aumentado de síndrome serotoninérgica.
- Cimetidina e quinidina: podem aumentar concentrações plasmáticas de tricíclicos, exigindo ajuste de dose.
- Inibidores ou substratos do CYP2D6 (ex.: certos antidepressivos, fenotiazinas, propafenona, flecainida): podem elevar níveis de nortriptilina; cuidado na coadministração e na retirada desses fármacos.
- Reserpina e outros simpatomiméticos/anticolinérgicos: supervisão e ajuste posológico recomendados.
- Relato de hipoglicemia ao associar clorpropamida e nortriptilina em um caso.
O médico decidirá ajustes ou monitorização quando necessário.
Pamelor na gravidez e amamentação
A segurança de Pamelor ® na gravidez e lactação não está estabelecida; os benefícios devem ser avaliados frente aos riscos potenciais.
Não use durante a amamentação, pois a substância passa para o leite e pode causar reações no bebê; converse com seu médico sobre alternativas.
Superdose e dose esquecida do Pamelor
A superdose de antidepressivos tricíclicos pode ser fatal e exige atendimento médico imediato. Os sintomas aparecem rapidamente.
- Sinais: arritmias, alteração grave da pressão, choque, insuficiência cardíaca, edema pulmonar, convulsões, depressão do SNC (coma), alterações do ECG, confusão, agitação, pupilas dilatadas, vômitos, entre outros.
Procure pronto-socorro imediatamente se suspeitar ingestão em excesso e leve a embalagem. Para orientações, ligue para 0800 722 6001.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar; se estiver perto da próxima, pule a dose esquecida. Não dobre doses para compensar. Suspensão abrupta após uso prolongado pode causar náusea, cefaleia e indisposição.
Composição do Pamelor
Cada cápsula de Pamelor ® contém nortriptilina (base) equivalente a 10 mg, 25 mg, 50 mg ou 75 mg, correspondendo aos respectivos valores de cloridrato indicados na embalagem. Excipientes incluem amido e dimeticona.
- Caps. 10 mg, 25 mg e 75 mg: gelatina, dióxido de titânio, óxidos de ferro amarelo e vermelho.
- Caps. 50 mg: gelatina e dióxido de titânio.
- Tinta de gravação: goma laca, propilenoglicol, hidróxido de potássio, óxido de ferro preto e solução de amônia.
Atenção: contém dióxido de titânio, óxidos de ferro e gelatina.
Como guardar o Pamelor
Guarde Pamelor ® em temperatura ambiente (15 °C a 30 °C) e proteja da umidade. Mantenha na embalagem original e não use após o prazo de validade.
Antes de usar, verifique o aspecto do produto; em caso de mudança, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro: 1.0440.0215
Registrado e produzido por:
Cellera Farmacêutica S.A.
Alameda Capovilla, 129 - Indaiatuba – SP
CNPJ 33.173.097/0002-74 - Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DE RECEITA
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 18/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
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