O Oselguard, cápsula dura 75 mg, é indicado para tratamento e profilaxia da gripe em adultos e em crianças com mais de 1 ano. Oselguard não substitui a vacina contra a gripe.
Para que serve o Oselguard
Oselguard é indicado para tratar e prevenir a gripe (influenza) em adultos e em crianças com mais de 1 ano de idade. Ele não substitui a vacina contra a gripe.
Como usar o Oselguard
Você deve tomar Oselguard por via oral e seguir sempre a orientação do seu médico quanto a horários e duração.
Para tratamento da gripe, o medicamento deve ser iniciado nas primeiras 48 horas após o início dos sintomas.
- Adultos e adolescentes (≥13 anos): 75 mg, duas vezes ao dia, por cinco dias.
- Crianças de 1 a 12 anos: dose conforme o peso corporal (conforme tabela do médico).
Para profilaxia após contato com pessoa infectada, inicie em até dois dias após o contato:
- Adultos e adolescentes: 75 mg, uma vez ao dia, por 10 dias.
- Em surtos comunitários: 75 mg, uma vez ao dia; segurança e eficácia demonstradas por até seis semanas contínuas.
Siga as instruções do fabricante para retirar a cápsula do blister: dobre nos picotes, levante em "Abra aqui" para remover a película e pressione o alumínio para sair a cápsula. Não parta, abra ou mastigue a cápsula. Não interrompa o tratamento sem orientação médica.
Como o Oselguard funciona
Oselguard atua contra os vírus da gripe (influenza A e B) reduzindo sua multiplicação e a liberação de novos vírus das células infectadas.
Com isso, tende a diminuir a duração e a intensidade dos sintomas e pode reduzir complicações associadas à gripe.
Contraindicações e advertências do Oselguard
Você não deve usar Oselguard se for alérgico(a) ao fosfato de oseltamivir ou a qualquer componente da fórmula.
Foram relatados, principalmente em crianças e adolescentes, eventos neuropsiquiátricos como delírio e convulsões durante o uso; não está claro se esses eventos são causados pelo medicamento ou pela própria gripe.
- Se notar comportamento anormal, informe o médico imediatamente.
- O efeito sobre dirigir e operar máquinas é inexistente ou insignificante.
- Não há evidência de que cause doping; em caso de dúvida, consulte seu médico.
Inicie o tratamento nas primeiras 48 horas após o início dos sintomas para obter benefício.
Efeitos colaterais do Oselguard (reações adversas)
Oselguard é geralmente bem tolerado; os efeitos mais comuns são náusea, vômito, dor de cabeça e dor.
Em estudos em adultos e adolescentes, as reações observadas incluem:
- Muito comum (≥10%): náusea (tratamento); dor de cabeça (profilaxia).
- Comum (1–10%): vômito, dor de cabeça (tratamento), dor.
Após comercialização, foram relatados eventos mais graves, raros, incluindo reações alérgicas cutâneas graves (por exemplo, síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica), hepatite ou aumento de enzimas hepáticas, sangramento gastrointestinal e eventos neuropsiquiátricos (confusão, alucinações, convulsões), principalmente em crianças e adolescentes. Informe seu médico, dentista ou farmacêutico se ocorrer qualquer reação indesejada.
Interações medicamentosas do Oselguard
Oselguard pode ser tomado com as refeições. Não foram observadas interações com vários medicamentos estudados.
- Medicamentos sem interação observada: paracetamol, ácido acetilsalicílico, cimetidina, antiácidos (magnésio, hidróxido de alumínio, carbonato de cálcio), varfarina, rimantadina, amantadina.
- Também não foi observado aumento de eventos adversos quando usado com inibidores da ECA (ex.: enalapril), diuréticos tiazídicos (bendrofluazida), antibióticos (penicilina, cefalosporina, azitromicina, eritromicina, doxiciclina), ranitidina, propranolol, teofilina, pseudoefedrina, codeína, corticosteroides e medicamentos inalatórios para falta de ar.
A cápsula de 75 mg contém dióxido de titânio, óxidos de ferro amarelo, vermelho e preto e azul de indigotina 132 laca de alumínio; informe ao médico sobre alergias a corantes. Diga ao seu médico ou dentista se estiver usando outros medicamentos.
Oselguard na gravidez e amamentação
Oselguard é categoria B na gravidez e não deve ser usado sem orientação médica ou odontológica.
Não há estudos clínicos controlados em grávidas; evidências pós‑comercialização e estudos observacionais indicam benefício com a posologia atual, e não são recomendados ajustes de dose para tratamento ou profilaxia em grávidas.
Há pouca informação sobre excreção no leite materno; o uso durante a amamentação deve ser avaliado e acompanhado pelo médico. O aleitamento e a doação de leite humano requerem avaliação cuidadosa.
Superdose e dose esquecida do Oselguard
Foram relatados casos de superdose; na maioria não houve eventos adversos adicionais além dos já conhecidos. Se houver ingestão de grande quantidade, procure socorro médico imediatamente e, se possível, leve a embalagem ou bula.
Em caso de dúvida, ligue para 0800 722 6001 para orientação. Se esquecer uma dose, não dobre a próxima para compensar; peça orientação ao farmacêutico, médico ou dentista.
Composição do Oselguard
Cada cápsula contém fosfato de oseltamivir em quantidades que equivalem à dose declarada de oseltamivir e inclui excipientes diversos.
- 30 mg: 39,40 mg de fosfato de oseltamivir (equivalente a 30 mg de oseltamivir). Excipientes: amido pré-gelatinizado, croscarmelose sódica, povidona, dióxido de titânio, talco, estearil fumarato de sódio, óxido de ferro amarelo, óxido de ferro vermelho, azul de indigotina 132 laca de alumínio e gelatina.
- 45 mg: 59,10 mg de fosfato de oseltamivir (equivalente a 45 mg de oseltamivir). Excipientes: amido pré-gelatinizado, croscarmelose sódica, povidona, dióxido de titânio, talco, estearil fumarato de sódio, óxido de ferro preto, azul de indigotina 132 laca de alumínio e gelatina.
- 75 mg: 98,50 mg de fosfato de oseltamivir (equivalente a 75 mg de oseltamivir). Excipientes: amido pré-gelatinizado, croscarmelose sódica, povidona, dióxido de titânio, talco, estearil fumarato de sódio, óxido de ferro amarelo, óxido de ferro preto, óxido de ferro vermelho, azul de indigotina 132 laca de alumínio e gelatina.
Como guardar o Oselguard
Guarde Oselguard em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C, na embalagem original e fora do alcance de crianças.
Antes de usar, verifique prazo de validade e aspecto; se houver alteração no aspecto mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico.
- Descarte medicamentos vencidos ou não utilizados conforme as normas locais; evite o descarte no esgoto ou no lixo doméstico.
- Aspecto das cápsulas: 30 mg — tampa amarela com "30 mg" em azul e corpo amarelo com "NAT" em azul; 45 mg — cápsula cinza com "45 mg" em azul e corpo cinza com "NAT" em azul; 75 mg — tampa amarela com "75 mg" em azul e corpo cinza com "NAT" em azul.
Consulte o rótulo para número de lote e datas de fabricação e validade.
Dizeres legais
Registro: 1.1036.0269
Produzido por:
NATCO PHARMA LIMITED
Kothur, Rangareddy District, Telangana, Índia.
Importado e Registrado por:
Hemafarma Comércio e Indústria Farmacêutica LTDA,
Rua Manoel Bandeira, 240, Tribobó, São Gonçalo - RJ C.N.P.J. 30.332.829/ 0001-52.
Farmacêutico Responsável: Marcos A. Silveira Jr. CRF-RJ No. 6403.
sac.br@carnot.com SAC: 0800 022 2014
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Esta bula foi atualizada conforme bula padrão aprovada pela ANVISA em: 24/10/2025.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 21/01/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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