O Oselguard, cápsula dura 45 mg, é indicado para o tratamento e profilaxia da gripe em adultos e em crianças com mais de 1 ano de idade. O Oselguard não substitui a vacina contra a gripe.
Para que serve o Oselguard
Oselguard é indicado para tratar e prevenir a gripe (influenza) em adultos e em crianças a partir de 1 ano de idade.
Ele não substitui a vacina contra a gripe; a vacinação continua sendo a principal medida de prevenção.
Como usar o Oselguard
Tome Oselguard por via oral e siga sempre a orientação do seu médico quanto a horários, doses e duração do tratamento.
Para tratamento, o medicamento deve ser iniciado nas primeiras 48 horas após o início dos sintomas.
- Adultos e adolescentes (≥13 anos): 75 mg duas vezes ao dia por cinco dias.
- Crianças de 1 a 12 anos: dose conforme o peso corporal (conforme tabela médica).
Para profilaxia após contato com caso confirmado, adultos e adolescentes usam 75 mg uma vez ao dia por dez dias, iniciando dentro de dois dias do contato; em surtos comunitários a dose é 75 mg uma vez ao dia enquanto durar a exposição.
Não parta, abra ou mastigue a cápsula e retire-a do blister conforme indicado na embalagem. Não interrompa o tratamento sem orientação médica.
Como o Oselguard funciona
Oselguard age contra os vírus da gripe A e B reduzindo a multiplicação viral e a liberação de novos vírus das células infectadas.
Com isso, tende a reduzir a duração e a intensidade dos sintomas e a diminuir o risco de complicações associadas à gripe.
Contraindicações e advertências do Oselguard
Você não deve usar Oselguard se tiver alergia ao fosfato de oseltamivir ou a qualquer componente da fórmula.
Durante o uso, principalmente em crianças e adolescentes, foram relatados casos de alterações comportamentais, delírio e convulsões. A relação causal com o medicamento é desconhecida, pois esses eventos também ocorrem em pessoas com gripe.
- Informe seu médico se ocorrer comportamento anormal durante o tratamento.
- O efeito sobre dirigir e operar máquinas é insignificante.
- Use com cautela em grávidas e lactantes, apenas com orientação médica.
Em caso de dúvida sobre alergias ou condições que possam aumentar risco, converse com seu médico antes de iniciar o tratamento.
Efeitos colaterais do Oselguard (reações adversas)
Oselguard é geralmente bem tolerado; as reações adversas mais frequentes são náusea, vômito, dor de cabeça e dor.
Muitas vezes essas reações aparecem no primeiro ou segundo dia e regridem em 1–2 dias.
Reações observadas em estudos clínicos:
- Tratamento (adultos e adolescentes): muito comum — náusea; comum — vômito, dor de cabeça, dor.
- Profilaxia (adultos e adolescentes): muito comum — dor de cabeça; comum — náusea, vômito, dor.
Eventos pós-comercialização relatados incluem várias reações alérgicas de pele (rash, urticária, anafilaxia), lesões cutâneas graves (síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica), alterações hepáticas (hepatite, elevação de enzimas), eventos neuropsiquiátricos (confusão, alucinações, convulsões) e sangramento gastrointestinal, inclusive colite hemorrágica.
Se notar qualquer reação inesperada ou grave, informe seu médico, dentista ou farmacêutico e comunique ao fabricante conforme orientação na embalagem.
Interações medicamentosas do Oselguard
Oselguard pode ser tomado com alimentos e não apresentou interação clinicamente relevante com diversos medicamentos testados.
Não foram observadas interações com paracetamol, ácido acetilsalicílico, cimetidina, antiácidos (magnésio, hidróxido de alumínio, carbonato de cálcio), varfarina, rimantadina ou amantadina, nem com contraceptivos orais.
Também não houve aumento de eventos adversos quando administrado com inibidores da ECA, diuréticos tiazídicos, certos antibióticos (penicilina, cefalosporinas, azitromicina, eritromicina, doxiciclina), ranitidina, betabloqueadores, teofilina, pseudoefedrina, codeína, corticosteroides ou medicamentos inalatórios para falta de ar.
Informe seu médico ou dentista sobre todos os medicamentos que usa antes de iniciar Oselguard.
Oselguard na gravidez e amamentação
Oselguard é classificado na categoria B para uso na gravidez e só deve ser usado por mulheres grávidas com orientação médica.
Não há estudos clínicos controlados em gestantes, mas evidências pós-comercialização e estudos observacionais indicam benefício com a posologia atual; ajustes de dose não são recomendados.
Sobre lactação, há pouca informação sobre excreção no leite materno; o uso durante a amamentação deve ser avaliado e acompanhado pelo médico, que decidirá sobre riscos e benefícios.
Superdose e dose esquecida do Oselguard
Foram relatados casos de superdose; na maioria não houve novos eventos além dos já conhecidos com doses terapêuticas.
Em caso de ingestão de grande quantidade procure socorro médico imediatamente e, se possível, leve a embalagem. Para orientações ligue para o serviço indicado na embalagem.
Se esquecer uma dose, não dobre a seguinte para compensar. Em caso de dúvida, consulte o farmacêutico ou seu médico.
Composição do Oselguard
Cada cápsula contém fosfato de oseltamivir em quantidade equivalente a 30 mg, 45 mg ou 75 mg de oseltamivir, conforme a apresentação.
Excipientes variam por apresentação e incluem amido pré-gelatinizado, croscarmelose sódica, povidona, dióxido de titânio, talco, estearil fumarato de sódio, óxidos de ferro, azul de indigotina laca de alumínio e gelatina. Verifique a apresentação para a lista específica de corantes.
Como guardar o Oselguard
Guarde Oselguard em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, na embalagem original, e não use após a data de validade.
Antes de usar, verifique o aspecto do medicamento; se houver alteração mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico.
- Mantenha fora do alcance das crianças.
- Descarte medicamentos vencidos ou não utilizados conforme as normas locais; evite jogar no esgoto ou no lixo doméstico comum.
Informações de lote e validade estão na embalagem.
Dizeres legais
Registro: 1.1036.0269
Produzido por:
NATCO PHARMA LIMITED
Kothur, Rangareddy District, Telangana, Índia.
Importado e Registrado por:
Hemafarma Comércio e Indústria Farmacêutica LTDA,
Rua Manoel Bandeira, 240, Tribobó, São Gonçalo - RJ C.N.P.J. 30.332.829/ 0001-52.
Farmacêutico Responsável: Marcos A. Silveira Jr. CRF-RJ No. 6403.
sac.br@carnot.com SAC: 0800 022 2014
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Esta bula foi atualizada conforme bula padrão aprovada pela ANVISA em: 24/10/2025.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 21/01/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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