O Oselguard, cápsula dura 30 mg, é indicado para o tratamento e profilaxia (prevenção) da gripe em adultos e crianças com idade superior a 1 ano. Oselguard não substitui a vacina contra a gripe.
Para que serve o Oselguard
Oselguard é indicado para tratar e prevenir a gripe causada pelos vírus influenza A e B em adultos e em crianças acima de 1 ano. Ele ajuda a reduzir a duração e a intensidade dos sintomas, mas não substitui a vacina contra a gripe.
Como usar o Oselguard
Tome Oselguard por via oral conforme a orientação do médico, respeitando horários e duração do tratamento.
Tratamento da gripe: inicie o uso nas primeiras 48 horas após o início dos sintomas. Em adultos e adolescentes (13 anos ou mais) a dose recomendada é de 75 mg duas vezes ao dia por cinco dias. Em crianças de 1 a 12 anos a dose segue tabela por peso corporal (consulte o médico).
Profilaxia (prevenção) após contato com pessoa infectada: para adultos e adolescentes a dose é 75 mg uma vez ao dia por dez dias, iniciando dentro de até dois dias após o contato. Em caso de surto comunitário, a dose para adultos e adolescentes é 75 mg uma vez ao dia; há dados de segurança para até seis semanas contínuas. Para crianças de 1 a 12 anos, a dose profilática segue tabela por peso corporal.
Não parta, abra ou mastigue a cápsula. Siga a técnica indicada para retirar a cápsula do blister e não interrompa o tratamento sem orientação médica.
Como o Oselguard funciona
Oselguard atua contra os vírus da gripe (influenza A e B) impedindo que novos vírus sejam liberados das células infectadas e dificultando a entrada e a disseminação viral no organismo.
Com isso, a medicação tende a reduzir a duração dos sintomas, a gravidade da doença e a chance de complicações associadas à gripe.
Contraindicações e advertências do Oselguard
Não use Oselguard se você tem alergia ao fosfato de oseltamivir ou a qualquer componente da fórmula.
Foram relatados, principalmente em crianças e adolescentes, episódios de alterações comportamentais, delírio e convulsão durante o uso, mas não está claro se esses eventos são causados pelo medicamento ou pela própria gripe. Informe o médico imediatamente se surgir comportamento anormal.
O efeito sobre a capacidade de dirigir ou operar máquinas é inexistente ou insignificante. Se estiver grávida, amamentando ou com dúvidas sobre possíveis riscos, converse com seu médico antes de usar.
Efeitos colaterais do Oselguard (reações adversas)
O tratamento com Oselguard é geralmente bem tolerado. As reações mais frequentes ocorrem cedo no tratamento e costumam desaparecer em 1–2 dias.
- Muito comum (≥10%): náusea (no tratamento); dor de cabeça (na profilaxia).
- Comum (1–10%): vômito, dor de cabeça, dor.
Após comercialização foram relatados casos de reações de pele graves (incluindo síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica), reações alérgicas graves com edema de face e anafilaxia, hepatite ou elevação de enzimas hepáticas, eventos neuropsiquiátricos (delírio, convulsão, alucinações) e sangramento gastrointestinal, incluindo colite hemorrágica. Informe seu médico, dentista ou farmacêutico se notar qualquer reação indesejada.
Interações medicamentosas do Oselguard
Oselguard pode ser tomado com alimentos. Não houve interação observada com vários medicamentos comuns; não se espera interação com contraceptivos orais.
Em estudos clínicos não foram observadas interações com os seguintes fármacos:
- Paracetamol e ácido acetilsalicílico
- Cimetidina e antiácidos (magnésio, hidróxido de alumínio, carbonato de cálcio)
- Varfarina, rimantadina, amantadina
- Inibidores da ECA (ex.: enalapril, captopril), diuréticos tiazídicos
- Antibióticos: penicilina, cefalosporina, azitromicina, eritromicina, doxiciclina
- Medicamentos para gastrite/úlcera (ranitidina, cimetidina)
- Betabloqueadores (ex.: propranolol), teofilina, pseudoefedrina, codeína, corticosteroides e medicamentos inalatórios para falta de ar
Informe seu médico ou dentista sobre todos os medicamentos que usa antes de iniciar Oselguard.
Oselguard na gravidez e amamentação
Oselguard está classificado na categoria B para gravidez. Não use sem orientação médica durante a gestação.
Não houve estudos clínicos controlados em gestantes; dados pós-comercialização e estudos observacionais indicam benefício com a posologia atual, e não há recomendação de ajuste de dose para mulheres grávidas. Sobre amamentação, há pouca informação sobre a presença do fármaco no leite materno; o uso durante a lactação deve ser avaliado e acompanhado pelo médico, que decidirá sobre o risco e benefício.
Superdose e dose esquecida do Oselguard
Foram registrados casos de superdose, na maioria sem eventos adversos adicionais. Os efeitos observados após superdose são semelhantes aos de doses terapêuticas.
Se tomar grande quantidade acidentalmente, procure socorro médico imediatamente e leve a embalagem. Para orientações adicionais, contate os serviços indicados na embalagem.
Se esquecer uma dose, não dobre a seguinte para compensar. Em caso de dúvida, consulte um farmacêutico ou o seu médico.
Composição do Oselguard
Cada cápsula contém o princípio ativo como fosfato de oseltamivir, em diferentes equivalentes:
- 30 mg de oseltamivir: 39,40 mg de fosfato de oseltamivir. Excipientes: amido pré-gelatinizado, croscarmelose sódica, povidona, dióxido de titânio, talco, estearil fumarato de sódio, óxido de ferro amarelo, óxido de ferro vermelho, azul de indigotina 132 laca de alumínio e gelatina.
- 45 mg de oseltamivir: 59,10 mg de fosfato de oseltamivir. Excipientes: amido pré-gelatinizado, croscarmelose sódica, povidona, dióxido de titânio, talco, estearil fumarato de sódio, óxido de ferro preto, azul de indigotina 132 laca de alumínio e gelatina.
- 75 mg de oseltamivir: 98,50 mg de fosfato de oseltamivir. Excipientes: amido pré-gelatinizado, croscarmelose sódica, povidona, dióxido de titânio, talco, estearil fumarato de sódio, óxidos de ferro (amarelo, preto, vermelho), azul de indigotina 132 laca de alumínio e gelatina.
Se você tem alergia a algum desses excipientes, informe seu médico antes de usar.
Como guardar o Oselguard
Guarde Oselguard na embalagem original, em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, e mantenha fora do alcance de crianças.
Antes de usar, verifique o prazo de validade e o aspecto das cápsulas. Caso note alteração no aspecto do produto dentro do prazo, consulte o farmacêutico.
Descarte medicamentos vencidos ou não utilizados conforme as regras locais; evite jogar no esgoto ou lixo doméstico comum quando houver orientação específica de descarte.
Dizeres legais
Registro: 1.1036.0269
Produzido por:
NATCO PHARMA LIMITED
Kothur, Rangareddy District, Telangana, Índia.
Importado e Registrado por:
Hemafarma Comércio e Indústria Farmacêutica LTDA,
Rua Manoel Bandeira, 240, Tribobó, São Gonçalo - RJ C.N.P.J. 30.332.829/ 0001-52.
Farmacêutico Responsável: Marcos A. Silveira Jr. CRF-RJ No. 6403.
sac.br@carnot.com SAC: 0800 022 2014
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Esta bula foi atualizada conforme bula padrão aprovada pela ANVISA em: 24/10/2025.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 21/01/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
Ordenar
