Para que serve o Optilar

Optilar é indicado para reduzir inflamação e aliviar sinais e sintomas de alergia nos olhos, tratar dor ocular e controlar inflamação relacionada a cirurgias oculares, incluindo extração de catarata e cirurgia refrativa da córnea.

Em cirurgias refrativas da córnea, Optilar 4 mg/mL ajuda a diminuir dor, sensação de corpo estranho, fotofobia, ardência e lacrimejamento após o procedimento.

Como usar o Optilar

Use Optilar somente nos olhos e siga a orientação do seu médico quanto ao número de gotas e à duração do tratamento.

Antes de aplicar, confira o rótulo e não use se o frasco estiver danificado. Evite tocar a ponta do conta-gotas nos olhos, dedos ou qualquer superfície para não contaminar a solução.

• Dose usual (4 mg/mL): 1 gota no(s) olho(s) afetado(s), quatro vezes ao dia por até quatro dias ou conforme critério médico.
• Conjuntivite alérgica (5 mg/mL): 1 gota no(s) olho(s) afetado(s), quatro vezes ao dia.
• Profilaxia/redução da inflamação após cirurgias oculares (5 mg/mL): 1 gota no(s) olho(s) afetado(s), três ou quatro vezes ao dia, iniciando 1 dia antes da cirurgia e continuando por 3 a 4 semanas após a cirurgia.
• Tratamento da dor ocular (5 mg/mL): 1 gota no(s) olho(s) afetado(s), quatro vezes ao dia, até que a dor pare ou por até 5 dias.

Feche bem o frasco após o uso. Não interrompa o tratamento sem orientação médica.

Como o Optilar funciona

Optilar é uma solução oftálmica com ação anti-inflamatória e antialérgica que começa a agir logo após a aplicação nos olhos.

A versão 4 mg/mL tem efeito anti-inflamatório; a formulação diminui sinais de inflamação e alivia sintomas como dor e ardência.

Contraindicações e advertências do Optilar

Você não deve usar Optilar se tiver alergia a qualquer componente da fórmula. A apresentação 4 mg/mL é contraindicada em crianças menores de 3 anos.

Evite usar o colírio com lentes de contato; retire as lentes antes de aplicar e aguarde pelo menos 15 minutos para recolocá-las.

• Gravidez: só usar se o benefício materno justificar o risco ao feto; evitar na gravidez avançada por risco cardiovascular fetal observado em animais.
• Lactação: usar com cautela; depende de avaliação médica.
• Crianças: segurança e eficácia não estabelecidas, especialmente menores de 3 anos (4 mg/mL).
• Idosos: não há recomendações especiais por não terem sido observadas diferenças relevantes.
• Se usar outros colírios, aguarde 5 minutos entre aplicações.
• Pacientes com insuficiência renal ou hepática: não há dados suficientes para recomendações específicas.
• Após aplicar, se notar borramento da visão, aguarde a recuperação antes de dirigir ou operar máquinas.
• Uso prolongado ou antes/por muito tempo após cirurgia pode aumentar risco de problemas na córnea; interrompa e procure atendimento se houver rompimento do epitélio corneano.

Informe seu médico sobre outros medicamentos que estiver usando; não utilize sem orientação.

Efeitos colaterais do Optilar (reações adversas)

Como todo medicamento, Optilar pode causar reações indesejáveis; informe seu médico se notar qualquer problema.

Versão 5 mg/mL:

• Muito comum (>10%): dor e irritação passageiras nos olhos logo após a aplicação.
• Comum (1–10%): visão borrada, conjuntivite, irite, depósitos na córnea, hemorragia retinal, edema macular cistoide, ardor, prurido, trauma ocular, aumento da pressão intraocular e dor de cabeça.
• Relatos pós-comercialização: irritação ocular, edema palpebral, hiperemia, secreção ocular, ceratite ulcerativa e, em pacientes com sensibilidade a AINEs/aspirina, broncoespasmo ou agravamento da asma.

Versão 4 mg/mL:

• Comum (1–10%): vermelhidão conjuntival, infiltrados corneanos, inchaço ocular e dor ocular.
• Relatos pós-comercialização: ceratite ulcerativa, secreção ocular, edema ocular e palpebral e hiperemia ocular.

Procure atendimento se houver sinais de infecção, perda de visão ou reação alérgica grave.

Interações medicamentosas do Optilar

Não foram relatadas interações de trometamol cetorolaco 0,5% com as drogas tópicas ou injetáveis comumente usadas em oftalmologia.

• Uso concomitante de AINEs tópicos e corticosteroides tópicos pode aumentar o risco de problemas na cicatrização.
• Há potencial de sensibilidade cruzada com ácido acetilsalicílico, derivados do ácido fenilacético e outros AINEs; pessoas com sensibilidade a esses fármacos devem usar Optilar com cautela.
• AINEs podem aumentar o tempo de sangramento; use com cuidado se tiver tendência a sangrar ou usar anticoagulantes.

Informe seu médico sobre todos os medicamentos que você usa antes de iniciar Optilar.

Optilar na gravidez e amamentação

Não há estudos adequados em gestantes. Optilar só deve ser usado na gravidez se o benefício para a mãe justificar o risco para o feto.

Evitar o uso na gravidez avançada por risco observado em estudos animais relacionado ao fechamento do canal arterial fetal. Durante a amamentação, o uso requer cautela e avaliação médica.

Superdose e dose esquecida do Optilar

Superdoses por aplicação oftálmica geralmente não causam problemas agudos, mas se o produto for ingerido acidentalmente beba líquido e procure orientação médica.

Se esquecer uma aplicação, retome assim que lembrar e mantenha os intervalos normais entre as doses no restante do dia; no dia seguinte, siga os horários habituais.

Composição do Optilar

Optilar é uma solução oftálmica cuja substância ativa é trometamol cetorolaco em duas concentrações descritas abaixo.

Versão 5 mg/mL (cada mL = 35 gotas): contém trometamol cetorolaco 5 mg; excipientes: cloreto de benzalcônio, tiloxapol, edetato dissódico, cloreto de sódio, hidróxido de sódio, ácido clorídrico e água para injetáveis.

Versão 4 mg/mL (cada mL = 35 gotas): contém trometamol cetorolaco 4 mg; excipientes: octoxynol 40, cloreto de sódio, edetato dissódico, hidróxido de sódio, cloreto de benzalcônio, ácido clorídrico e água para injetáveis.

Como guardar o Optilar

Guarde Optilar em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz e umidade, e mantenha na embalagem original.

Após aberto, o frasco é válido por 30 dias. Antes de usar, observe o aspecto: a solução deve ser límpida, incolor e sem partículas; se houver alteração, consulte o farmacêutico.

Mantenha fora do alcance das crianças e não use após o prazo de validade impresso na embalagem.

Dizeres legais

Registro 1.5423.0143
Registrado por:
Geolab Indústria Farmacêutica S/A
VP. 1B QD. 08-B Módulos 01 a 08
DAIA - Anápolis - GO
CNPJ: 03.485.572/0001-04
Produzido por:
Geolab Indústria Farmacêutica S/A
VP. R3 QD. 02-D Módulos 01 a 05
DAIA - Anápolis - GO
CNPJ: 03.485.572/0006-00
Indústria Brasileira
SAC: 0800 701 6080
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 21/02/2025.
DIZERES LEGAIS
Registro 1.5423.0143
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CNPJ: 03.485.572/0001-04
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VP. R3 QD. 02-D Módulos 01 a 05
DAIA - Anápolis - GO
CNPJ: 03.485.572/0006-00
Indústria Brasileira
SAC: 0800 701 6080
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 31/10/2025.

Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 29/01/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

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