O Olsar H comprimido revestido 40 mg + 25 mg é indicado para o tratamento da pressão arterial alta, ou seja, a pressão cujas medidas estejam acima de 140 mm Hg (pressão “alta” ou sistólica) ou 90 mm Hg (pressão “baixa” ou diastólica). Indicado no manejo da hipertensão arterial.
Para que serve o Olsar H
Olsar H combina olmesartana medoxomila e hidroclorotiazida para reduzir a pressão arterial elevada.
É indicado quando as medidas de pressão ficam acima de 140 mmHg (sistólica) ou 90 mmHg (diastólica).
Como usar o Olsar H
Tome um comprimido por via oral, com água, uma vez ao dia, sem partir ou mastigar o comprimido.
Não tome mais de um comprimido por dia; se precisar de maior redução da pressão, o médico pode aumentar a dose após duas a quatro semanas.
Para a apresentação de 40 mg + 25 mg, siga essa orientação diária. Não é necessário ajuste de dose em pacientes com deficiência hepática. Respeite sempre a prescrição e não interrompa o tratamento sem orientação médica.
Como o Olsar H funciona
Olsar H age baixando a pressão arterial por dois mecanismos: vasodilatação pela olmesartana e aumento da eliminação de água e sal pela hidroclorotiazida.
A ação diurética da hidroclorotiazida começa cerca de duas horas após a dose; a olmesartana demonstra redução da pressão ao longo de cerca de uma semana.
Contraindicações e advertências do Olsar H
Você não deve usar Olsar H se tiver alergia a qualquer componente, a derivados da sulfonamida, insuficiência renal grave, anúria ou estiver grávida. Não use se for diabético e estiver tomando alisquireno.
- Informe o médico se tiver doença renal, problemas no fígado, histórico de alergia ou asma.
- Evite álcool durante o tratamento; ele pode aumentar tonturas e baixar a pressão ao levantar.
- Pacientes em uso de sequestradores de ácidos biliares devem tomar Olsar H preferencialmente 4 horas antes desses medicamentos.
- Anti-inflamatórios não esteroidais podem reduzir o efeito e piorar os rins; pode ser preciso monitoramento mais próximo se usar lítio, anti-hipertensivos adicionais ou alisquireno.
- Hidroclorotiazida pode aumentar risco de manifestação ou piora de lúpus, diabetes latente, ácido úrico e alterações de colesterol/triglicérides.
- Proteja a pele do sol: o uso prolongado da hidroclorotiazida pode aumentar o risco de câncer de pele não-melanoma; comunique ao médico qualquer lesão nova.
- Não há dados suficientes para uso em menores de 18 anos; idosos não apresentaram diferença de segurança nos estudos.
Se estiver grávida ou amamentando, informe seu médico; ele decidirá sobre a continuação do tratamento.
Efeitos colaterais do Olsar H (reações adversas)
Podem ocorrer efeitos indesejáveis com o uso de Olsar H; a maioria foi relatada com baixa frequência nos estudos clínicos.
Reações comuns (1–10%): tontura e fadiga.
- Reações incomuns (0,1–1%): aumento de ácido úrico, aumento de triglicérides, síncope, palpitações, hipotensão, ortostatismo, erupção cutânea, eczema, fraqueza, alterações de sódio, potássio e cálcio, aumento de ureia.
- Reações raras (0,01–0,1%): inflamação das glândulas salivares, citopenias, inquietação, visão turva, pancreatite, icterícia, vasculite, reações anafiláticas, necrólise epidérmica tóxica, problemas respiratórios, câimbras, dores musculares, edema periférico, diarreia, disfunção renal e nefrite intersticial.
- Após comercialização: foram relatados, muito raramente, náuseas, vômitos, aumento de enzimas hepáticas, insuficiência renal aguda, reações alérgicas com inchaço do rosto e aumento do potássio sérico.
- Reação de frequência desconhecida: câncer de pele não-melanoma.
Se tiver diarreia intensa e prolongada com perda de peso, ou dor/alteração visual nos olhos, procure o médico imediatamente. Informe qualquer reação ao seu profissional de saúde.
Interações medicamentosas do Olsar H
Olsar H pode interagir com vários medicamentos e substâncias, por isso informe sempre ao médico ou cirurgião-dentista o que está usando.
- Sequestradores de ácidos biliares: tomar Olsar H preferencialmente 4 horas antes.
- Anti-inflamatórios não esteroidais: podem reduzir a eficácia e piorar a função renal.
- Lítio e alisquireno: podem requerer monitoramento mais próximo ou ajuste de tratamento.
- Barbitúricos, narcóticos e álcool: aumentam o risco de queda súbita da pressão ao levantar.
- Resinas (colestiramina, colestipol): podem reduzir o efeito do medicamento.
- Corticosteroides, descongestionantes nasais, anorexígenos e relaxantes musculares: podem alterar perdas de sais ou efeitos pressóricos.
Não ingira bebidas alcoólicas durante o tratamento e converse com seu médico antes de iniciar ou interromper outros medicamentos.
Olsar H na gravidez e amamentação
Olsar H não deve ser usado por mulheres grávidas sem orientação médica; informe imediatamente o médico se suspeitar de gravidez.
Se estiver amamentando, comunique ao médico para que ele decida se deve interromper a amamentação ou o uso do medicamento.
Superdose e dose esquecida do Olsar H
Uma dose maior que a indicada pode causar hipotensão, fraqueza, tontura e escurecimento da visão; mantenha a pessoa em repouso e procure socorro médico.
Em caso de superdose grande, busque atendimento médico rápido e, se possível, leve a embalagem. Para orientações, ligue para 0800 722 6001.
Se esquecer uma dose, tome o comprimido ao longo do dia; se já estiver próximo do horário da próxima dose, continue normalmente e não duplique a dose. Em caso de dúvida, consulte seu farmacêutico ou médico.
Composição do Olsar H
Cada comprimido contém olmesartana medoxomila e hidroclorotiazida nas combinações 20 mg+12,5 mg, 40 mg+12,5 mg ou 40 mg+25 mg, conforme a apresentação.
Excipientes: lactose, celulose microcristalina, hiprolose, hipromelose, estearato de magnésio, macrogol, álcool polivinílico, dióxido de silício, copovidona, caulim, laurilsulfato de sódio, dióxido de titânio e óxidos de ferro.
Contém lactose.
Como guardar o Olsar H
Guarde Olsar H em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, na embalagem original e fora do alcance de crianças.
Verifique lote, fabricação e validade na embalagem e não use após o prazo. Antes de usar, confira o aspecto do comprimido; se notar alteração, consulte o farmacêutico.
As apresentações têm coloração e forma próprias: 20+12,5 mg e 40+12,5 mg são comprimidos alaranjados, biconvexos; 40+25 mg é avermelhado, biconvexo, todos sem vinco.
Dizeres legais
Registro MS: 1.9427.0102.013-8
M.S.: 1.9427.0102
Farm. Resp.: Dra. Priscilla Garey Macchioni - CRF-SP 23.609
Fabricado por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castelo Branco, km 35,6 - Itapevi – SP
Registrado por:
MOMENTA FARMACÊUTICA LTDA
Rua Enéas Luis Carlos Barbanti, 216 - São Paulo - SP
CNPJ: 14.806.008/0001-54 - Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 26/11/2020.
Central de Relacionamento
0800-703-1550
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Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 21/04/2021, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
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