O Olmetecanlo® comprimido revestido 40,0 mg + 5,0 mg é indicado para o tratamento da pressão arterial alta, definida por medidas acima de 140 mm Hg (pressão sistólica) ou 90 mm Hg (pressão diastólica). Pode ser utilizado isoladamente ou em combinação com outros agentes anti-hipertensivos.
Para que serve o Olmetecanlo
OlmetecANLO® é indicado para tratar hipertensão arterial, ou seja, quando a pressão sistólica está acima de 140 mmHg e/ou a diastólica acima de 90 mmHg.
Ele pode ser usado sozinho ou com outros remédios para baixar a pressão, conforme orientação médica.
Como usar o Olmetecanlo
Tome um comprimido por via oral, com água, uma vez ao dia. Engula o comprimido inteiro; não parta, abra nem mastigue.
A dose pode ser aumentada, se necessário, em intervalos de duas semanas até o máximo de 40 mg/10 mg por dia. Não tome mais de um comprimido ao dia.
Pacientes com doença renal não precisam ajustar a dose inicial. Siga sempre as orientações do seu médico e não interrompa o tratamento sem conversar com ele.
Como o Olmetecanlo funciona
OlmetecANLO® combina duas substâncias que relaxam e alargam os vasos sanguíneos, reduzindo a pressão arterial.
O efeito do anlodipino começa entre 24 e 96 horas; a olmesartana medoxomila leva cerca de uma semana para apresentar efeito inicial.
Contraindicações e advertências do Olmetecanlo
Você não deve usar OlmetecANLO® se for alérgico a qualquer componente da fórmula, a outros diidropiridínicos (classe do anlodipino) ou estiver grávida. Também é contraindicado em pacientes diabéticos que usam alisquireno.
- Evite levantar-se rapidamente e cuidado ao dirigir ou operar máquinas, especialmente no início do tratamento ou ao aumentar a dose.
- Use com cautela em insuficiência cardíaca e em doenças coronarianas graves, pois pode ocorrer piora de angina ou infarto raramente.
- Pessoas com insuficiência renal podem ter alterações na função renal durante o tratamento.
- Não usar em insuficiência hepática grave; em casos leves a moderados, usar com cautela.
- Informe se usa outros anti-hipertensivos, lítio ou alisquireno — pode ser necessário monitoramento mais próximo.
O produto contém glúten e corantes (variam conforme a apresentação). Pacientes em uso de sequestradores de ácidos biliares devem tomar OlmetecANLO® preferencialmente 4 horas antes do sequestrador.
Efeitos colaterais do Olmetecanlo (reações adversas)
Em estudos, os efeitos observados foram geralmente leves e ocorreram com frequência semelhante ao placebo. Os mais comuns foram dor de cabeça, tontura, cansaço e edema (inchaço).
- Menos comuns: hipotensão (queda da pressão), erupções cutâneas, rubor, palpitação e aumento da frequência urinária.
- Reações relativas ao anlodipino: tontura, dor de cabeça, edema, palpitação e rubor facial.
- Reações relatadas com olmesartana: tontura.
- Reações incomuns (0,1–1%) com anlodipino: icterícia, aumento das enzimas hepáticas e aumento das mamas.
- Reações muito raras (<0,01%) com olmesartana: dor abdominal, náuseas, vômitos, diarreia, tosse, insuficiência renal aguda, erupções cutâneas, inchaço do rosto e das pernas, alterações laboratoriais, dores musculares, fraqueza, apatia e reação anafilática.
- Reações de frequência desconhecida: angioedema intestinal.
Se tiver diarreia intensa e prolongada com perda de peso, procure seu médico. Informe também sobre sinais de aumento do potássio no sangue se houver suspeita.
Interações medicamentosas do Olmetecanlo
Alguns medicamentos podem aumentar ou reduzir a concentração do anlodipino e exigir monitoramento médico quando usados junto com OlmetecANLO®.
- Medicamentos que influenciam o anlodipino: cetoconazol, itraconazol, rifampicina, ritonavir, anticonvulsivantes (por exemplo carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, fosfenitoína, primidona) e Erva de São João.
- Sinvastatina: anlodipino pode aumentar a exposição à sinvastatina; limitar sinvastatina a 20 mg/dia se usado concomitantemente.
- Tacrolimo e ciclosporina: anlodipino pode aumentar os níveis desses imunossupressores; monitorar suas concentrações sanguíneas.
- Sequestradores de ácidos biliares: tomar OlmetecANLO® preferencialmente 4 horas antes.
- AINEs (anti-inflamatórios não esteroidais): podem reduzir o efeito hipotensor e prejudicar a função renal quando usados juntos.
- Informe também o uso de outros anti-hipertensivos, lítio ou alisquireno — pode ser necessário acompanhamento mais próximo.
Diga sempre ao seu médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que você usa.
Olmetecanlo na gravidez e amamentação
OlmetecANLO® não deve ser usado durante a gravidez. Informe seu médico imediatamente se houver suspeita de gravidez.
No primeiro trimestre, só usar com orientação médica; no segundo e terceiro trimestres o uso também só deve ocorrer com orientação médica, devido a riscos conhecidos associados à classe de medicamentos.
O anlodipino passa para o leite materno em pequenas quantidades; não use durante a amamentação sem orientação do seu médico. A amamentação ou doação de leite deve ser avaliada pelo profissional de saúde.
Superdose e dose esquecida do Olmetecanlo
Em caso de superdose, pode ocorrer hipotensão com fraqueza, tontura, escurecimento da visão e possivelmente taquicardia. A pessoa deve permanecer em repouso e procurar auxílio médico imediatamente.
Leve a embalagem ou bula, se possível, e busque pronto atendimento. Para orientações, o serviço de atendimento indicado na bula pode ser consultado.
Se esquecer uma dose, tome o comprimido ao longo do dia se ainda houver tempo; se estiver próximo do horário da próxima dose, não tome dose dupla — siga o horário habitual. Em caso de dúvida, consulte o farmacêutico ou o médico.
Composição do Olmetecanlo
Cada comprimido combina olmesartana medoxomila e besilato de anlodipino; as quantidades variam conforme a apresentação (20 mg/5 mg, 40 mg/5 mg e 40 mg/10 mg).
As apresentações contêm também excipientes como amido pré-gelatinizado, celulose microcristalina silicificada, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, álcool polivinílico, dióxido de titânio, macrogol e talco. As versões 40 mg/5 mg e 40 mg/10 mg incluem óxidos de ferro (amarelo e/ou vermelho) como corantes.
Como guardar o Olmetecanlo
Guarde em temperatura ambiente entre 15 °C e 30 °C, na embalagem original e fora do alcance de crianças.
Não use o medicamento com prazo de validade vencido. Antes de usar, observe o aspecto; se houver alteração mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico. Número de lote, fabricação e validade estão na embalagem.
Dizeres legais
III - DIZERES LEGAIS
Registro: 1.2110.0399
Produzido por:
Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Ltda.
Alameda Xingu, 766
Alphaville – Barueri – SP
Registrado por:
Pfizer Brasil Ltda.
Rua Alexandre Dumas, 1.860
CEP 04717-904 – São Paulo – SP
CNPJ nº 61.072.393/0001-33
Marca registrada sob licença da Daiichi Sankyo Co. – Tóquio – Japão
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
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Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 30/04/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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