Para que serve o Olmetecanlo

OlmetecANLO® é indicado para tratar a pressão arterial alta, quando a pressão sistólica é acima de 140 mmHg e/ou a diastólica é acima de 90 mmHg.

Ele pode ser usado sozinho ou junto com outros medicamentos para controlar a pressão arterial.

Como usar o Olmetecanlo

Tome um comprimido por via oral uma vez ao dia, engolindo-o inteiro com água. Não parta, abra ou mastigue o comprimido.

Se a redução da pressão for insuficiente, a dose pode ser aumentada a cada duas semanas até o máximo de 40 mg/10 mg.

Pacientes com problemas renais não precisam de ajuste da dose inicial. Siga sempre a orientação do seu médico e não interrompa o tratamento sem orientação.

Como o Olmetecanlo funciona

OlmetecANLO® combina olmesartana medoxomila e besilato de anlodipino para reduzir a pressão arterial pela dilatação dos vasos sanguíneos.

O anlodipino começa a agir entre 24 e 96 horas; a olmesartana costuma apresentar efeito em cerca de uma semana.

Contraindicações e advertências do Olmetecanlo

Você não deve usar OlmetecANLO® se for alérgico a qualquer componente do produto, a outras diidropiridinas (classe do anlodipino) ou estiver grávida. Também não deve ser usado por diabéticos que estejam usando alisquireno.

Antes e durante o uso, informe seu médico sobre outras doenças e medicamentos; alguns cuidados importantes incluem:

• Evitar levantar-se rapidamente e ter cautela ao dirigir ou operar máquinas, especialmente no início do tratamento ou ao aumentar a dose.
• Uso com cautela em insuficiência cardíaca e em doença arterial coronariana obstrutiva grave, pois pode ocorrer piora de angina raramente.
• Pessoas com mau funcionamento renal podem apresentar alterações na função dos rins durante o tratamento.
• Não usar em insuficiência hepática grave; em insuficiência hepática leve a moderada, usar com cuidado.
• Se usar sequestradores de ácidos biliares, tome OlmetecANLO® preferencialmente 4 horas antes.
• Anti-inflamatórios não esteroidais podem reduzir a ação do medicamento e prejudicar os rins.
• Informe uso concomitante de lítio, alisquireno ou outros anti-hipertensivos; pode haver necessidade de monitoramento mais próximo.
• Contém glúten; atenção se você tem doença celíaca ou sensibilidade ao glúten.

O produto contém corantes diferentes conforme a apresentação; comunique ao médico se tiver histórico de reação a corantes.

Efeitos colaterais do Olmetecanlo (reações adversas)

Em estudos a maioria dos eventos adversos foi leve e ocorreu em frequência semelhante ao placebo.

Eventos mais comuns observados foram:

• Dor de cabeça
• Tontura
• Cansaço
• Inchaço (edema)

Eventos menos comuns incluíram hipotensão, erupções cutâneas, vermelhidão da pele, palpitação e aumento da frequência urinária.

Após comercialização, foram relatadas reações incomuns com anlodipino (0,1–1%): icterícia, aumento de enzimas hepáticas e aumento das mamas. Com olmesartana medoxomila foram relatadas reações muito raras (<0,01%): dor abdominal, náuseas, vômitos, diarreia, tosse, insuficiência renal aguda, erupções cutâneas, edema facial e periférico, alterações laboratoriais (creatinina e enzimas hepáticas elevadas), dores musculares, fraqueza, apatia, indisposição e reação anafilática.

Foi relatado angioedema intestinal em associação com antagonistas do receptor da angiotensina II; se ocorrer diarreia intensa e perda de peso, procure o médico imediatamente.

Interações medicamentosas do Olmetecanlo

Vários medicamentos podem alterar a ação do componente anlodipino ou ter sua concentração alterada quando usados com OlmetecANLO®; informe sempre seu médico sobre todos os remédios que você usa.

• Antifúngicos azólicos (cetoconazol, itraconazol), rifampicina, ritonavir, anticonvulsivantes (carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, fosfenitoína, primidona) e Erva de São João podem aumentar ou diminuir a concentração de anlodipino, requerendo monitoramento.
• Sinvastatina: anlodipino aumentou a exposição à sinvastatina; limitar sinvastatina a 20 mg/dia se usado com anlodipino.
• Tacrolimo: a coadministração pode aumentar níveis de tacrolimo; monitorar concentrações sanguíneas.
• Ciclosporina: anlodipino pode aumentar níveis de ciclosporina (estudo mostrou aumento de 40%); monitorar níveis.
• Sequestradores de ácidos biliares: tomar OlmetecANLO® preferencialmente 4 horas antes.
• Anti-inflamatórios não esteroidais podem reduzir o efeito de OlmetecANLO® e piorar a função renal.

Informe ao médico se usa lítio, alisquireno ou outros anti-hipertensivos, pois pode ser necessário acompanhamento mais próximo.

Olmetecanlo na gravidez e amamentação

Você não deve usar OlmetecANLO® durante a gravidez. Informe seu médico imediatamente se suspeitar que está grávida.

No primeiro trimestre o uso só deve ocorrer sob orientação médica; no segundo e terceiro trimestres não deve ser utilizado sem orientação. O anlodipino passa em pequena quantidade para o leite materno, por isso o uso durante a amamentação deve ser avaliado e acompanhado pelo médico.

Superdose e dose esquecida do Olmetecanlo

Em caso de superdose pode ocorrer hipotensão com fraqueza, tontura, escurecimento da vista e possivelmente taquicardia. A pessoa deve permanecer em repouso e procurar auxílio médico urgente, levando a embalagem se possível.

Se esquecer de um comprimido, tome-o ao longo do dia se houver tempo suficiente. Se estiver perto do horário da próxima dose, não tome o comprimido esquecido e continue o esquema normal; não tome dois comprimidos para compensar.

Composição do Olmetecanlo

Cada comprimido contém combinações de olmesartana medoxomila e besilato de anlodipino conforme a apresentação, além de excipientes.

• 20 mg/5 mg: 20 mg de olmesartana medoxomila e besilato de anlodipino equivalente a 5 mg de anlodipino; excipientes incluem amido pré-gelatinizado, celulose microcristalina silicificada, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, álcool polivinílico, dióxido de titânio, macrogol e talco.
• 40 mg/5 mg: 40 mg de olmesartana medoxomila e besilato de anlodipino equivalente a 5 mg de anlodipino; excipientes como acima mais óxido férrico amarelo.
• 40 mg/10 mg: 40 mg de olmesartana medoxomila e besilato de anlodipino equivalente a 10 mg de anlodipino; excipientes como acima mais óxido férrico vermelho e óxido férrico amarelo.

É medicamento similar equivalente ao de referência.

Como guardar o Olmetecanlo

Conserve OlmetecANLO® em temperatura ambiente, entre 15 °C e 30 °C, na embalagem original. Não use após a data de validade impressa na embalagem.

Mantenha fora do alcance das crianças e antes de usar observe o aspecto do medicamento; se houver alteração no aspecto mesmo dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico. Informações de lote e validade estão na embalagem.

Dizeres legais

III - DIZERES LEGAIS
Registro: 1.2110.0399
Produzido por:
Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Ltda.
Alameda Xingu, 766
Alphaville – Barueri – SP
Registrado por:
Pfizer Brasil Ltda.
Rua Alexandre Dumas, 1.860
CEP 04717-904 – São Paulo – SP
CNPJ nº 61.072.393/0001-33
Marca registrada sob licença da Daiichi Sankyo Co. – Tóquio – Japão
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
OLACOR_15

Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 30/04/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.

As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.