O Olmetecanlo® comprimido revestido 20,0 mg + 5,0 mg é indicado para o tratamento da pressão arterial alta, definida por medidas acima de 140 mm Hg (sistólica) ou 90 mm Hg (diastólica). Pode ser usado isoladamente ou em combinação com outros agentes anti-hipertensivos.
Para que serve o Olmetecanlo
OlmetecANLO® é indicado para tratar pressão arterial alta (hipertensão), quando a pressão sistólica estiver acima de 140 mmHg ou a diastólica acima de 90 mmHg.
Pode ser utilizado isoladamente ou combinado com outros remédios para pressão, conforme orientação médica.
Como usar o Olmetecanlo
Tome um comprimido por via oral, com água, uma vez ao dia; não parta, mastigue ou abra o comprimido.
Não exceda um comprimido por dia. Se for necessário reduzir mais a pressão, a dose pode ser aumentada a cada duas semanas até o máximo de 40 mg/10 mg.
Pacientes com doença renal não precisam ajustar a dose inicial. Siga sempre a orientação do seu médico quanto a horários e duração do tratamento; não interrompa sem orientação.
Como o Olmetecanlo funciona
OlmetecANLO® combina olmesartana medoxomila e anlodipino, que atuam dilatando os vasos sanguíneos e assim diminuindo a pressão arterial.
O efeito do anlodipino começa entre 24 e 96 horas; a olmesartana costuma iniciar efeito em cerca de uma semana após o começo do tratamento.
Contraindicações e advertências do Olmetecanlo
Você não deve usar OlmetecANLO® se tem alergia a qualquer componente do produto, se é grávida ou se é diabético em uso de alisquireno.
- Evite dirigir ou operar máquinas se sentir tontura, especialmente no início do tratamento ou ao aumentar a dose.
- Pessoas com insuficiência cardíaca ou doença arterial coronariana grave devem usar com cuidado, pois pode haver piora de angina ou infarto raramente.
- Pessoas com insuficiência renal podem ter alterações na função renal durante o tratamento.
- Pacientes com insuficiência hepática leve a moderada devem utilizar com cautela; não usar em insuficiência hepática grave.
- Informe se usa outros anti-hipertensivos, lítio ou alisquireno — pode ser necessário monitoramento mais próximo.
Informe seu médico sobre todos os medicamentos que você usa antes de iniciar OlmetecANLO®.
Efeitos colaterais do Olmetecanlo (reações adversas)
Em estudos, os eventos adversos foram em geral leves e ocorreram com frequência semelhante ao placebo.
Os efeitos mais comuns foram dor de cabeça, tontura, cansaço e inchaço (edema).
- Menos comuns: hipotensão (queda de pressão), erupções cutâneas, vermelhidão da pele, palpitações e aumento da frequência urinária.
- Reações observadas com anlodipino: tontura, dor de cabeça, edema, palpitação e vermelhidão facial.
- Reações observadas com olmesartana: tontura.
- Reações incomuns com anlodipino (0,1–1%): icterícia, aumento de enzimas hepáticas e aumento das mamas.
- Reações muito raras com olmesartana (<0,01%): dor abdominal, náuseas, vômitos, diarreia, tosse, insuficiência renal aguda, erupções cutâneas, edema facial e das pernas, alterações laboratoriais, dores musculares, fraqueza e reação anafilática.
- Reações de frequência desconhecida: angioedema intestinal.
Se tiver diarreia intensa e perda de peso, procure o médico para reavaliar o tratamento; informe também sobre qualquer reação adversa.
Interações medicamentosas do Olmetecanlo
Alguns medicamentos podem alterar a concentração do anlodipino ou de outros componentes e exigir monitoramento médico.
- Medicamentos que podem aumentar ou diminuir anlodipino: cetoconazol, itraconazol, rifampicina, ritonavir, anticonvulsivantes (por exemplo carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, fosfenitoína, primidona) e Erva de São João.
- Sinvastatina: anlodipino aumentou a exposição à sinvastatina; limitar sinvastatina a 20 mg/dia em uso conjunto.
- Tacrolimo e ciclosporina: anlodipino pode aumentar níveis sanguíneos desses imunossupressores, exigindo monitoramento.
- Sequestradores de ácidos biliares: tomar OlmetecANLO® preferencialmente 4 horas antes do sequestrador.
- Anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs): podem reduzir o efeito do medicamento e piorar a função renal.
Informe seu médico sobre todos os medicamentos que usa, incluindo fitoterápicos, para avaliar riscos e necessidade de acompanhamento.
Olmetecanlo na gravidez e amamentação
OlmetecANLO® não deve ser usado na gravidez.
No primeiro, segundo e terceiro trimestres o uso só deve ocorrer com orientação médica. Se suspeitar de gravidez, informe seu médico imediatamente.
O anlodipino passa para o leite materno em pequenas quantidades, por isso o uso durante a amamentação deve ser avaliado e acompanhado pelo médico.
Superdose e dose esquecida do Olmetecanlo
Uma dose muito alta pode causar queda acentuada da pressão (hipotensão), com fraqueza, tontura, escurecimento da vista e possivelmente taquicardia; nesses casos, deite-se ou sente-se e procure ajuda médica imediatamente.
Se esquecer uma dose, tome o comprimido ao longo do dia. Se estiver perto do horário da próxima dose, retome o esquema habitual e não tome dois comprimidos para compensar.
Em caso de ingestão em grande quantidade, procure socorro levando a embalagem ou a bula e, se precisar, ligue para 0800 722 6001.
Composição do Olmetecanlo
Cada comprimido contém as substâncias ativas olmesartana medoxomila e besilato de anlodipino nas quantidades indicadas nas diferentes apresentações.
- Excipientes comuns: amido pré-gelatinizado, celulose microcristalina silicificada, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, álcool polivinílico, dióxido de titânio, macrogol e talco.
- Apresentações 40 mg/5 mg e 40 mg/10 mg também contêm óxidos de ferro (amarelo e/ou vermelho) no revestimento.
- Contém glúten.
Consulte o rótulo para a composição detalhada por apresentação e alergias a excipientes.
Como guardar o Olmetecanlo
Guarde OlmetecANLO® em temperatura ambiente, entre 15 °C e 30 °C, na embalagem original e fora do alcance das crianças.
Não use o medicamento após a data de validade e verifique o aspecto antes de usar; se notar alteração, consulte o farmacêutico.
Informações sobre lote e validade estão na embalagem.
Dizeres legais
III - DIZERES LEGAIS
Registro: 1.2110.0399
Produzido por:
Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Ltda.
Alameda Xingu, 766
Alphaville – Barueri – SP
Registrado por:
Pfizer Brasil Ltda.
Rua Alexandre Dumas, 1.860
CEP 04717-904 – São Paulo – SP
CNPJ nº 61.072.393/0001-33
Marca registrada sob licença da Daiichi Sankyo Co. – Tóquio – Japão
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
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Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 30/04/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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