A Olmesartana Medoxomila comprimido revestido 20 mg é indicada para o tratamento da pressão arterial alta, definida por medidas acima de 140 mm Hg (sistólica) ou 90 mm Hg (diastólica). Indicado para hipertensão arterial.
Para que serve a Olmesartana Medoxomila
Olmesartana medoxomila é usada para tratar a pressão arterial elevada, quando a pressão sistólica está acima de 140 mm Hg ou a diastólica acima de 90 mm Hg.
Reduzir a pressão ajuda a diminuir o esforço do coração e o risco de complicações associadas à hipertensão.
Como usar a Olmesartana Medoxomila
Geralmente a dose inicial é de 20 mg uma vez ao dia; se necessário, seu médico pode aumentar para 40 mg uma vez ao dia para obter maior redução da pressão.
Em crianças acima de 6 anos que pesam mais de 35 kg a posologia também costuma começar em 20 mg uma vez ao dia, podendo ser aumentada para 40 mg após 2 semanas se necessário.
Tome o comprimido inteiro com água, uma vez ao dia, com ou sem alimentos. Não parta, abra ou mastigue o comprimido.
Siga sempre a orientação do seu médico quanto a horários, duração e ajustes de dose; não interrompa o tratamento sem orientação.
Como a Olmesartana Medoxomila funciona
Olmesartana medoxomila age dilatando os vasos sanguíneos, o que reduz a pressão arterial e facilita o trabalho do coração.
O início do efeito costuma ser observado dentro de uma semana após o começo do tratamento.
Contraindicações e advertências da Olmesartana Medoxomila
Você não deve usar Olmesartana medoxomila se estiver grávida, for alérgico a qualquer componente do produto, for diabético e estiver usando alisquireno, ou tiver síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
Algumas precauções importantes e situações que exigem atenção:
- Pacientes com problemas nos rins ou no fígado precisam de acompanhamento médico frequente.
- Se usar sequestradores de ácidos biliares, tome Olmesartana preferencialmente 4 horas antes.
- Anti-inflamatórios não esteroidais podem reduzir o efeito do medicamento e piorar a função renal quando usados junto.
- Informe seu médico se usa outros anti-hipertensivos, lítio ou alisquireno; pode ser necessário monitoramento mais próximo.
- Evite levantar-se rapidamente e tenha cuidado ao dirigir ou operar máquinas, principalmente no início do tratamento ou após aumento de dose.
- Contém lactose: cada comprimido de 20 mg contém 251 mg de lactose; de 40 mg contém 231 mg.
- Contém dióxido de titânio, corante que pode ocasionalmente causar reações alérgicas.
- Se estiver amamentando, informe o médico; ele decidirá sobre a continuidade do tratamento ou da amamentação.
Informe sempre seu médico ou cirurgião-dentista sobre todos os medicamentos que você usa antes de iniciar este tratamento.
Efeitos colaterais da Olmesartana Medoxomila (reações adversas)
Durante o uso podem ocorrer efeitos indesejáveis; o mais frequentemente relatado é tontura.
Relatos por frequência observada:
- Comum (1% a 10%): tontura.
- Muito raras (<0,01%): dor de cabeça, tosse, dor abdominal, náusea, vômito, vermelhidão ou coceira na pele, inchaço do rosto ou das pernas, insuficiência renal aguda, alterações em exames de sangue (aumento de creatinina e de enzimas do fígado), diarreia, choque anafilático, dor ou fraqueza muscular, indisposição, fadiga intensa.
- Frequência desconhecida: angioedema intestinal.
O uso pode raramente aumentar os níveis de potássio no sangue. Se tiver diarreia intensa e perda de peso, procure o médico imediatamente para reavaliar o tratamento. Informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico sobre qualquer reação indesejada.
Interações medicamentosas da Olmesartana Medoxomila
Algumas substâncias podem alterar a ação de Olmesartana medoxomila ou aumentar riscos; informe sempre os profissionais de saúde sobre outros medicamentos que você usa.
- Sequestradores de ácidos biliares: tomar Olmesartana preferencialmente 4 horas antes.
- Anti-inflamatórios não esteroidais: podem reduzir a eficácia e levar à piora da função renal quando usados concomitantemente.
- Outros medicamentos para pressão arterial, lítio e alisquireno: podem exigir monitoramento mais próximo.
Consulte seu médico ou farmacêutico antes de associar outros tratamentos.
Olmesartana Medoxomila na gravidez e amamentação
Olmesartana medoxomila não deve ser usado durante a gravidez; informe imediatamente seu médico se suspeitar que está grávida.
No caso da lactação, informe o médico; ele avaliará se a amamentação ou o uso do medicamento deve ser interrompido.
Superdose e dose esquecida da Olmesartana Medoxomila
Em caso de superdose, pode ocorrer queda marcada da pressão arterial com fraqueza, tontura e visão turva; a pessoa deve permanecer em repouso, sentada ou deitada, e procurar auxílio médico imediatamente.
Se houver ingestão em grande quantidade, procure socorro médico e leve a embalagem ou a bula. Para mais orientações, ligue para 0800 722 6001.
Se esquecer uma dose, tome ao longo do dia se lembrar; se estiver perto do horário da próxima dose, apenas siga com a dose habitual — não tome dois comprimidos para compensar.
Composição da Olmesartana Medoxomila
Cada comprimido revestido contém olmesartana medoxomila na dosagem declarada e excipientes.
- Principio ativo: olmesartana medoxomila — 20 mg ou 40 mg por comprimido.
- Excipientes: celulose microcristalina, dióxido de silício, estearato de magnésio, hiprolose, hiprolose de baixa substituição, lactose monoidratada, hipromelose, macrogol, dióxido de titânio.
Se tiver alergia a algum componente da fórmula, não use o medicamento e consulte o farmacêutico ou médico.
Como guardar a Olmesartana Medoxomila
Conserve em temperatura ambiente entre 15 e 30 ºC, protegido da umidade, na embalagem original.
- Não use o medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem.
- Antes de usar, verifique o aspecto do comprimido; se houver alteração, consulte o farmacêutico.
- Mantenha fora do alcance das crianças.
Guarde sempre na embalagem original para preservar a identificação e as informações do lote.
Dizeres legais
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Registro: 1.8326.0483
Registrado por:
Sanofi Medley Farmacêutica Ltda.
Rua Conde Domingos Papaiz, 413 – Suzano – SP
CNPJ 10.588.595/0010-92
Produzido por:
Sanofi Medley Farmacêutica Ltda.
Rua Estácio de Sá, 1144 – Campinas – SP
Indústria Brasileira
IB170425
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 17/04/2025.
Venda sob prescrição médica.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 14/05/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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