Para que serve a Olmesartana Medoxomila + Hidroclorotiazida

Este medicamento é indicado para tratar a pressão arterial alta, quando as medidas estão acima de 140 mmHg (sistólica) ou 90 mmHg (diastólica).

Como usar a Olmesartana Medoxomila + Hidroclorotiazida

Tome um comprimido por dia, engolido inteiro com água. Não mastigue nem parta o comprimido.

Não tome mais de um comprimido por dia. Se for preciso reduzir mais a pressão, o médico pode aumentar a dose após 2 a 4 semanas. Não é necessário ajustar a dose em pessoas com deficiência hepática. Siga sempre a orientação do seu médico e não interrompa o tratamento sem avisá‑lo.

Como a Olmesartana Medoxomila + Hidroclorotiazida funciona

O medicamento combina duas ações para baixar a pressão arterial: promove dilatação dos vasos e aumenta a eliminação de água e sal pelo rim.

A hidroclorotiazida começa a agir a partir de cerca de duas horas; o efeito da olmesartana na redução da pressão tende a aparecer ao longo de aproximadamente uma semana.

Contraindicações e advertências da Olmesartana Medoxomila + Hidroclorotiazida

Você não deve usar este medicamento se tiver alergia a qualquer componente, se tiver insuficiência renal grave ou anúria, durante a gravidez, ou se for diabético e estiver usando alisquireno.

• Evite se tiver histórico de reação a drogas sulfonamídicas (semelhança com hidroclorotiazida).
• Informe o médico se tiver doença renal, doença hepática, história de alergia ou asma, lúpus, gota ou câncer de pele anterior.
• Evite levantar‑se rapidamente; tontura pode ocorrer, especialmente nos primeiros dias ou ao aumentar a dose.
• Evite bebidas alcoólicas durante o tratamento; o uso concomitante com barbitúricos, narcóticos ou álcool pode aumentar risco de queda de pressão ao ficar em pé.
• Informe sobre todos os medicamentos que usa, pois pode haver interações (por exemplo, lítio, anti‑inflamatórios não esteroides, sequestradores de ácidos biliares, corticosteroides, resinas como colestiramina/colestipol).

Atenção aos excipientes: contém lactose (quantidades variam conforme a apresentação) e corantes. Não use se tiver síndrome de má‑absorção de glicose‑galactose. Consulte seu médico antes de usar.

Efeitos colaterais da Olmesartana Medoxomila + Hidroclorotiazida (reações adversas)

Como todo remédio, pode causar efeitos indesejáveis. Em estudos, a frequência de eventos foi semelhante ao placebo e a descontinuação por efeitos adversos foi baixa.

• Comuns (1% a 10%): tontura, fadiga; aumento do açúcar no sangue e perda de açúcar na urina; aumento do ácido úrico; desequilíbrio de sais; aumento de colesterol e triglicérides; irritação estomacal e fraqueza.
• Incomuns (0,1% a 1%): síncope, palpitações, queda de pressão postural, erupção cutânea, eczema, aumento de ureia, alterações de potássio e cálcio; sensibilidade aumentada à luz, coceira e vermelhidão na pele.
• Raras (0,01% a 0,1%): redução das células do sangue, pancreatite, icterícia, vasculite, reações anafiláticas, necrólise epidérmica tóxica, problemas respiratórios, rabdomiólise, disfunção renal, nefrite intersticial e outros.
• Frequência desconhecida: angioedema intestinal; câncer de pele não‑melanoma foi relatado com uso prolongado de hidroclorotiazida.

Se tiver diarreia forte e prolongada com perda de peso, ou dor/alteração da visão ocular, procure imediatamente o médico. Informe qualquer reação adversa ao seu profissional de saúde.

Interações medicamentosas da Olmesartana Medoxomila + Hidroclorotiazida

Este medicamento pode interagir com vários fármacos e substâncias, alterando efeitos ou aumentando riscos. Informe sempre os medicamentos que toma.

• Álcool, barbitúricos e narcóticos podem aumentar risco de queda de pressão ao ficar em pé; evite bebidas alcoólicas.
• Anti‑inflamatórios não esteroides (AINEs) podem reduzir a eficácia e piorar a função renal.
• Lítio: risco de toxicidade com a associação.
• Sequestradores de ácidos biliares (colestiramina, colestipol): tome este comprimido preferencialmente 4 horas antes do sequestrador.
• Corticosteroides podem aumentar perda de sais; descongestionantes nasais, anorexígenos e relaxantes musculares podem ter efeito alterado.
• Resinas e alguns outros fármacos podem reduzir o efeito do medicamento; pode ser necessário ajustar medicamentos para diabetes.

Converse com seu médico sobre ajustes e monitoramento se usar esses ou outros medicamentos.

Olmesartana Medoxomila + Hidroclorotiazida na gravidez e amamentação

Não use este medicamento durante a gravidez sem orientação médica. Informe imediatamente o médico se suspeitar que está grávida.

No primeiro trimestre e também no segundo e terceiro trimestres, o uso deve ser avaliado e acompanhado por um profissional. Informe se estiver amamentando; o médico decidirá sobre continuar a amamentação ou a medicação.

Superdose e dose esquecida da Olmesartana Medoxomila + Hidroclorotiazida

Em caso de superdose pode ocorrer queda da pressão (hipotensão) com sensação de fraqueza, tontura e escurecimento da vista. A pessoa deve permanecer deitada ou sentada e procurar socorro médico.

Se possível, leve a embalagem ou a bula ao serviço de atendimento. Em caso de dúvida, ligue para 0800 722 6001. Se esquecer uma dose, tome o comprimido ao longo do dia; se estiver perto do horário da dose seguinte, apenas continue no horário habitual e não tome dois comprimidos para compensar. Procure orientação do farmacêutico ou do médico em caso de dúvidas.

Composição da Olmesartana Medoxomila + Hidroclorotiazida

Cada comprimido contém olmesartana medoxomila e hidroclorotiazida nas seguintes combinações, além de excipientes.

• 20 mg + 12,5 mg: olmesartana medoxomila 20 mg; hidroclorotiazida 12,5 mg. Excipientes: lactose, celulose microcristalina, hiprolose, hipromelose, estearato de magnésio, macrogol, álcool polivinílico, dióxido de silício, copovidona, caulim, laurilsulfato de sódio, dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo e óxido de ferro vermelho.
• 40 mg + 12,5 mg: olmesartana medoxomila 40 mg; hidroclorotiazida 12,5 mg. Excipientes: mesmos listados acima.
• 40 mg + 25 mg: olmesartana medoxomila 40 mg; hidroclorotiazida 25 mg. Excipientes: mesmos listados acima.

As apresentações contêm lactose em diferentes quantidades; verifique se tem intolerância e informe seu médico.

Como guardar a Olmesartana Medoxomila + Hidroclorotiazida

Conserve em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, na embalagem original e fora do alcance de crianças. Não use após o prazo de validade impresso na embalagem.

• 20 mg + 12,5 mg: comprimido revestido circular, alaranjado, biconvexo, sem vinco.
• 40 mg + 12,5 mg: comprimido revestido circular, alaranjado, biconvexo, sem vinco.
• 40 mg + 25 mg: comprimido revestido circular, avermelhado, biconvexo, sem vinco.

Antes de usar, confira o aspecto do comprimido; se notar alteração mesmo dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico.

Dizeres legais

Registro: 1.0043.1136
Registrado e produzido por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3.565
Itapevi – SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 18/12/2025.

Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 19/01/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.

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