A Olmesartana Medoxomila comprimido revestido 40 mg é indicada para o tratamento da pressão arterial alta. A bula define pressão arterial alta como medidas acima de 140 mmHg (sistólica) ou 90 mmHg (diastólica) e relaciona-se à hipertensão arterial.
Para que serve a Olmesartana Medoxomila
Olmesartana Medoxomila é usado para tratar pressão arterial alta, quando a pressão sistólica está acima de 140 mmHg ou a diastólica acima de 90 mmHg.
Reduzir a pressão ajuda a diminuir o esforço do coração e o risco de problemas relacionados à hipertensão.
Como usar a Olmesartana Medoxomila
Siga sempre a orientação do médico quanto à dose e duração do tratamento.
Em adultos, a dose inicial habitual é 20 mg uma vez ao dia; se necessário, o médico pode aumentar para 40 mg uma vez ao dia. Em crianças acima de 6 anos e com mais de 35 kg, a dose inicial também é 20 mg uma vez ao dia, podendo ser aumentada para 40 mg ao dia após duas semanas, se precisar de redução adicional da pressão.
Engula o comprimido inteiro com água, uma vez ao dia. Não parta nem mastigue o comprimido. Não interrompa o tratamento sem conversar com seu médico.
Como a Olmesartana Medoxomila funciona
Este medicamento age dilatando os vasos sanguíneos, o que reduz a pressão arterial e facilita a circulação do sangue pelo corpo.
O efeito costuma começar a aparecer dentro de uma semana após o início do tratamento.
Contraindicações e advertências da Olmesartana Medoxomila
Você não deve usar Olmesartana Medoxomila se estiver grávida, tiver alergia a qualquer componente do produto ou estiver usando alisquireno sendo diabético.
- Evite levantar-se rapidamente e tenha cuidado ao dirigir ou operar máquinas, especialmente no início do tratamento ou ao aumentar a dose.
- Informe ao médico se tem problemas nos rins ou fígado; nesses casos, é necessário acompanhamento mais frequente.
- Pacientes que usam sequestradores de ácidos biliares devem tomar este medicamento preferencialmente 4 horas antes do sequestrador.
- Anti-inflamatórios não esteroidais podem reduzir o efeito e aumentar risco de piora da função renal quando usados junto com este medicamento.
- Informe sempre o uso de outros antihipertensivos, lítio ou alisquireno, pois pode ser necessário monitoramento mais próximo.
- Contém dióxido de titânio; contém lactose (20 mg: <0,25 g por comprimido; 40 mg: 293,80 mg por comprimido). Não usar em pessoa com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
Se estiver amamentando, informe seu médico para que ele decida sobre manter a amamentação ou o tratamento.
Efeitos colaterais da Olmesartana Medoxomila (reações adversas)
Durante o uso podem ocorrer efeitos indesejáveis. Informe seu médico ou farmacêutico se notar qualquer reação.
- Reação comum (1% a 10%): tontura.
- Reações muito raras (<0,01%): dor de cabeça, tosse, dor abdominal, náusea, vômito, vermelhidão ou coceira na pele, inchaço do rosto ou das pernas, insuficiência renal aguda, alterações laboratoriais (aumento de creatinina e enzimas hepáticas), diarreia, choque anafilático, dor ou fraqueza muscular, indisposição, fadiga intensa.
- Frequência desconhecida: angioedema intestinal (dor abdominal, náusea, vômito, diarreia); sintomas desapareceram após suspensão do medicamento em relatos.
Se tiver diarreia intensa e perda de peso, procure seu médico para reavaliar o tratamento. Pode ocorrer, raramente, aumento dos níveis de potássio no sangue; seu médico avaliará a necessidade de exames.
Interações medicamentosas da Olmesartana Medoxomila
Alguns medicamentos podem interferir na ação ou aumentar riscos quando usados com Olmesartana Medoxomila; informe sempre seu médico sobre os remédios que você usa.
- Sequestradores de ácidos biliares: tome Olmesartana Medoxomila preferencialmente 4 horas antes do sequestrador.
- Anti-inflamatórios não esteroidais: podem reduzir o efeito do medicamento e piorar a função renal quando usados juntos.
- Outros antihipertensivos, lítio e alisquireno: podem exigir monitoramento terapêutico mais próximo.
Converse com seu médico ou farmacêutico antes de associar medicamentos.
Olmesartana Medoxomila na gravidez e amamentação
Não use Olmesartana Medoxomila durante a gravidez sem orientação médica, pois há recomendações específicas por trimestre.
- Primeiro trimestre: não utilizar sem orientação médica.
- Segundo e terceiro trimestres: não utilizar sem orientação médica; informe imediatamente o médico em caso de suspeita de gravidez.
- Lactação: informe se estiver amamentando; o médico decidirá se suspende a amamentação ou o tratamento.
O uso durante aleitamento ou doação de leite exige avaliação e acompanhamento médico.
Superdose e dose esquecida da Olmesartana Medoxomila
Tomar mais que a dose indicada pode causar queda da pressão (hipotensão) com fraqueza, tontura e escurecimento da vista; nesses casos, procure repousar e obter auxílio médico.
Em caso de ingestão de grande quantidade, procure socorro médico rapidamente e leve a embalagem ou bula, se possível.
Se esquecer uma dose, tome o comprimido ao longo do dia. Se estiver perto do horário da próxima dose, continue no horário habitual e não tome dois comprimidos para compensar. Em caso de dúvidas, consulte o farmacêutico ou médico.
Composição da Olmesartana Medoxomila
Cada comprimido contém olmesartana medoxomila na quantidade correspondente à dose.
- Comprimido revestido de 20 mg: olmesartana medoxomila 20 mg + excipientes q.s.p.
- Comprimido revestido de 40 mg: olmesartana medoxomila 40 mg + excipientes q.s.p.
Excipientes: lactose, celulose microcristalina, hiprolose, hipromelose, estearato de magnésio, macrogol, álcool polivinílico, dióxido de silício, copovidona, caulim, laurilsulfato de sódio e dióxido de titânio.
Como guardar a Olmesartana Medoxomila
Guarde em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz e umidade.
- Mantenha na embalagem original e não use após a data de validade impressa.
- Antes de usar, verifique o aspecto do comprimido; em caso de alteração, consulte o farmacêutico.
Conserve fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro: 1.0043.1290
Registrado e produzido por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3.565
Itapevi – SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 22/12/2025.
Venda sob prescrição médica.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 19/01/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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