A Olmesartana Medoxomila comprimido revestido 20 mg, embalagem com 30 comprimidos, é indicada para o tratamento da pressão arterial alta. É utilizada quando as medidas estiverem acima de 140 mmHg (pressão sistólica) ou 90 mmHg (pressão diastólica).
Para que serve a Olmesartana Medoxomila
Olmesartana Medoxomila é indicada para reduzir a pressão arterial quando as medidas estiverem acima de 140 mmHg (sistólica) ou 90 mmHg (diastólica).
Reduzir a pressão ajuda a diminuir o risco de problemas cardíacos e circulatórios associados à hipertensão.
Como usar a Olmesartana Medoxomila
Use o medicamento uma vez ao dia, engolindo o comprimido inteiro com água. Não parta nem mastigue o comprimido.
Para crianças acima de 6 anos e com mais de 35 kg, a dose inicial costuma ser 20 mg uma vez ao dia; se necessário, após 2 semanas pode-se aumentar até 40 mg por dia. Em adultos a dose inicial habitual é 20 mg uma vez ao dia, podendo também ser aumentada para 40 mg se necessário.
Siga sempre a orientação do seu médico quanto a horários, duração do tratamento e ajuste de dose; não interrompa o uso sem conversar com ele.
Como a Olmesartana Medoxomila funciona
Olmesartana medoxomila age dilatando os vasos sanguíneos, o que diminui a pressão com que o coração bombeia o sangue pelas artérias.
O início do efeito costuma ocorrer dentro de uma semana após começar o tratamento.
Contraindicações e advertências da Olmesartana Medoxomila
Este medicamento não deve ser usado por mulheres grávidas, por pessoas com alergia a qualquer componente da fórmula, por diabéticos que usam alisquireno ou por quem tem síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
- Evite levantar-se rapidamente e tenha cuidado ao dirigir ou operar máquinas, sobretudo no início do tratamento ou após aumentar a dose.
- Informe seu médico se tiver problemas nos rins ou no fígado; esses pacientes devem ser monitorados com mais frequência.
- Se usar sequestradores de ácidos biliares, tome olmesartana preferencialmente 4 horas antes.
- Anti-inflamatórios não esteroidais podem reduzir o efeito e prejudicar os rins quando usados juntos.
- Informe sobre o uso de outros anti-hipertensivos, lítio ou alisquireno, pois pode ser necessário monitoramento mais próximo.
- Contém dióxido de titânio; contém lactose: abaixo de 0,25 g por comprimido de 20 mg e 293,80 mg por comprimido de 40 mg.
Se estiver amamentando, grávida ou suspeitar de gravidez, fale com seu médico antes de usar; o profissional avaliará a continuidade do tratamento ou da amamentação.
Efeitos colaterais da Olmesartana Medoxomila (reações adversas)
Podem ocorrer efeitos indesejáveis durante o uso. Informe seu médico ou farmacêutico se aparecerem reações que lhe preocupem.
Relatos observados:
- Com frequência comum (1% a 10%): tontura.
- Muito raras (<0,01%): cefaleia, tosse, dor abdominal, náusea, vômito, vermelhidão da pele, prurido, edema facial, edema de membros, insuficiência renal aguda, alterações laboratoriais (creatinina e enzimas hepáticas aumentadas), diarreia, choque anafilático, dor ou fraqueza muscular, indisposição, fadiga intensa.
- Frequência desconhecida: angioedema intestinal (dor abdominal, náusea, vômito e diarreia), que cessou após suspensão do medicamento.
Caso tenha diarreia forte e perda de peso, procure o médico para reavaliar o tratamento. Em casos raros pode ocorrer aumento do potássio sérico; pode ser necessário monitoramento laboratorial.
Interações medicamentosas da Olmesartana Medoxomila
Alguns medicamentos podem alterar a ação de olmesartana ou aumentar riscos; informe sempre seu médico sobre tudo o que toma.
- Sequestradores de ácidos biliares: tome olmesartana preferencialmente 4 horas antes do sequestrador.
- Anti-inflamatórios não esteroidais: podem reduzir o efeito antihipertensivo e piorar a função renal quando usados concomitantemente.
- Outros anti-hipertensivos, lítio e alisquireno: exigem monitoramento mais próximo durante o uso conjunto.
Converse com seu médico antes de associar medicamentos.
Olmesartana Medoxomila na gravidez e amamentação
Não use este medicamento durante a gravidez sem orientação médica; ele não deve ser usado especialmente no segundo e terceiro trimestres. Em caso de suspeita de gravidez, informe o médico imediatamente.
Se estiver amamentando, informe ao médico: ele decidirá se interrompe a amamentação ou o tratamento. O uso no período de lactação exige avaliação e acompanhamento médico.
Superdose e dose esquecida da Olmesartana Medoxomila
Uma dose excessiva pode causar queda da pressão (hipotensão), com fraqueza, tontura e escurecimento da vista. Em caso de superdose, deite-se ou sente-se e procure socorro médico imediatamente, levando a embalagem se possível; para orientações, ligue para 0800 722 6001.
Se esquecer uma dose, tome o comprimido no mesmo dia assim que lembrar. Se estiver perto do horário da próxima dose, apenas siga com o esquema habitual e não tome duas doses para compensar.
Composição da Olmesartana Medoxomila
Cada comprimido revestido contém olmesartana medoxomila na dose indicada e excipientes q.s.p. Os excipientes incluem lactose, celulose microcristalina, hiprolose, hipromelose, estearato de magnésio, macrogol, álcool polivinílico, dióxido de silício, copovidona, caulim, laurilsulfato de sódio e dióxido de titânio.
- Comprimido de 20 mg: olmesartana medoxomila 20 mg.
- Comprimido de 40 mg: olmesartana medoxomila 40 mg.
Pessoas com intolerância à lactose ou com síndrome de má-absorção devem considerar essas informações ao usar o produto.
Como guardar a Olmesartana Medoxomila
Guarde em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz e da umidade, na embalagem original.
Verifique lote e datas na embalagem; não use após o prazo de validade e mantenha fora do alcance das crianças. Antes de usar, observe o aspecto do comprimido; se notar alteração, consulte o farmacêutico.
Dizeres legais
Registro: 1.0043.1290
Registrado e produzido por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3.565
Itapevi – SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 22/12/2025.
Venda sob prescrição médica.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 19/01/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
Ordenar
