A Olmesartana Medoxomila comprimido revestido 20 mg é indicada para o tratamento da pressão arterial alta, quando as medidas estiverem acima de 140 mm Hg (sistólica) ou 90 mm Hg (diastólica). Disponível em embalagem com 30 comprimidos.
Para que serve a Olmesartana Medoxomila
Olmesartana Medoxomila é indicada para tratamento da pressão arterial alta, quando a pressão sistólica está acima de 140 mm Hg ou a diastólica acima de 90 mm Hg.
Controlar a pressão ajuda a reduzir o risco de problemas do coração e dos vasos sanguíneos; siga sempre a orientação do seu médico.
Como usar a Olmesartana Medoxomila
Tome o comprimido por via oral uma vez ao dia, engolindo-o inteiro com água; não parta, abra ou mastigue o comprimido.
A dose inicial usual para adultos é 20 mg uma vez ao dia; se necessário, o médico pode aumentar para 40 mg uma vez ao dia. Em crianças com mais de 6 anos e acima de 35 kg, a recomendação inicial também é 20 mg uma vez ao dia, podendo ser aumentada para 40 mg por dia após duas semanas, se necessário.
Você pode tomar com ou sem alimentos. Respeite horários e duração do tratamento e não interrompa o uso sem orientação médica.
Como a Olmesartana Medoxomila funciona
Olmesartana medoxomila age dilatando os vasos sanguíneos, o que reduz a pressão arterial e facilita o trabalho do coração.
O efeito costuma começar a aparecer dentro de uma semana após o início do tratamento.
Contraindicações e advertências da Olmesartana Medoxomila
Você não deve usar este medicamento se estiver grávida, for alérgico a algum componente, estiver usando alisquireno sendo diabético, ou for menor de 6 anos.
Alguns cuidados durante o tratamento:
- Pacientes com problemas nos rins ou fígado devem ser monitorados com mais frequência pelo médico.
- Se usa sequestradores de ácidos biliares, tome olmesartana preferencialmente 4 horas antes.
- Anti-inflamatórios não esteroidais podem reduzir a eficácia e aumentar o risco de piora da função renal.
- Informe seu médico se usa outros anti-hipertensivos, lítio ou alisquireno; pode ser necessário monitoramento mais próximo.
- Houve relatos de angioedema intestinal com antagonistas do receptor da angiotensina II; procure avaliação médica se tiver dor abdominal intensa acompanhada de náusea, vômito ou diarreia.
- Informe se estiver amamentando; o médico decidirá sobre continuar a amamentação ou o tratamento.
- Evite levantar-se rapidamente e tenha cuidado ao dirigir ou operar máquinas durante o tratamento.
- Contém dióxido de titânio (corante).
Se tiver dúvidas sobre segurança em situações específicas, converse com seu médico ou farmacêutico.
Efeitos colaterais da Olmesartana Medoxomila (reações adversas)
Como todo medicamento, olmesartana pode causar reações indesejáveis; algumas foram observadas em estudos clínicos e após o lançamento.
- Comum (1% a 10%): tontura.
- Muito raras (<0,01%): cefaleia, tosse, dor abdominal, náusea, vômito, vermelhidão ou prurido da pele, inchaço do rosto ou das pernas, insuficiência renal aguda, alterações laboratoriais (aumento de creatinina e enzimas do fígado), diarreia, choque anafilático, dor ou fraqueza muscular, indisposição, fadiga e cansaço profundo.
- Frequência desconhecida: angioedema intestinal.
Se tiver diarreia intensa e prolongada com perda de peso, procure seu médico para reavaliar o tratamento. Raramente pode ocorrer aumento do potássio no sangue; o médico avaliará se é preciso monitorar seus exames. Informe qualquer reação adversa ao seu médico, dentista ou farmacêutico.
Interações medicamentosas da Olmesartana Medoxomila
Alguns medicamentos podem interferir com a ação de olmesartana ou aumentar riscos; informe sempre ao médico sobre outros remédios que você usa.
- Sequestradores de ácidos biliares: tomar olmesartana preferencialmente 4 horas antes.
- Anti-inflamatórios não esteroidais: podem reduzir o efeito e prejudicar a função renal quando usados juntos.
- Outros anti-hipertensivos, lítio e alisquireno: podem requerer monitoramento terapêutico mais próximo.
Diga também ao seu cirurgião-dentista sobre o uso deste medicamento.
Olmesartana Medoxomila na gravidez e amamentação
Você não deve usar este medicamento durante a gravidez.
No primeiro trimestre, o uso só deve ocorrer com orientação médica. No segundo e terceiro trimestres, também não deve ser usado sem orientação; informe imediatamente seu médico se houver suspeita de gravidez.
Se estiver amamentando, comunique ao médico para que ele decida se o tratamento ou a amamentação devem ser interrompidos.
Superdose e dose esquecida da Olmesartana Medoxomila
Em caso de ingestão de dose muito maior que a indicada, pode ocorrer queda acentuada da pressão (hipotensão) com fraqueza, tontura e escurecimento da visão; a pessoa deve repousar e buscar auxílio médico imediatamente.
Se esquecer uma dose, tome o comprimido ao longo do dia; se estiver próximo do horário da próxima dose, ignore a esquecida e continue no horário habitual. Não tome duas doses juntas para compensar a esquecida. Em dúvida, consulte o médico ou farmacêutico. Em caso de emergência ou superdose, procure socorro e, se possível, leve a embalagem; para orientações, ligue 0800 722 6001.
Composição da Olmesartana Medoxomila
Cada comprimido revestido contém olmesartana medoxomila como princípio ativo; na forma de 20 mg cada comprimido corresponde a 20 mg de olmesartana medoxomila (equivalente a 15,99 mg de olmesartana) e na forma de 40 mg a equivalência é 31,97 mg de olmesartana.
- Comprimido de 20 mg: olmesartana medoxomila 20 mg; excipientes: celulose microcristalina silicificada, manitol, crospovidona, laurilsulfato de sódio, dióxido de silício, talco, estearato de magnésio, hipromelose, dióxido de titânio, macrogol e polissorbato 80.
- Comprimido de 40 mg: olmesartana medoxomila 40 mg; excipientes: celulose microcristalina silicificada, manitol, crospovidona, laurilsulfato de sódio, dióxido de silício, talco, estearato de magnésio, hipromelose, dióxido de titânio, macrogol e polissorbato 80.
Se tem alergia a algum componente da fórmula, não use o medicamento e converse com seu médico ou farmacêutico.
Como guardar a Olmesartana Medoxomila
Guarde em temperatura ambiente, entre 15 °C e 30 °C, protegido da umidade e na embalagem original.
- Não use após a data de validade impressa na embalagem.
- Antes de usar, verifique o aspecto; se houver alteração mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico.
- Mantenha fora do alcance das crianças.
O comprimido é branco, biconvexo e liso; conserve conforme as instruções para garantir sua qualidade.
Dizeres legais
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Registro 1.3517.0058
Registrado e produzido por:
Althaia S.A. Indústria Farmacêutica
Av Tégula, 888 – Galpão 01, 15, 16, 17, 19, 20, 21
Cond Empresarial Atibaia
Ponte Alta - Atibaia - SP
CEP 12952-820
CNPJ 48.344.725/0007-19
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 22/12/2025.
Venda sob prescrição médica.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 04/02/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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