A Olmesartana Medoxomila comprimido revestido 40 mg é indicada para o tratamento da pressão arterial alta, ou seja, quando as medidas estejam acima de 140 mm Hg (pressão “alta” ou sistólica) ou 90 mm Hg (pressão “baixa” ou diastólica). Apresentada em embalagem com 30 comprimidos, destina‑se ao manejo da hipertensão arterial.
Para que serve a Olmesartana Medoxomila
Olmesartana medoxomila é usada para reduzir a pressão arterial em pessoas cuja pressão sistólica esteja acima de 140 mm Hg ou a diastólica acima de 90 mm Hg.
Reduzir a pressão ajuda a diminuir o risco de problemas cardiovasculares associados à hipertensão.
Como usar a Olmesartana Medoxomila
Tome um comprimido por dia, engolindo-o inteiro com água; não parta nem mastigue o comprimido.
A dose inicial usual é 20 mg uma vez ao dia; se necessário, o médico pode aumentar para 40 mg uma vez ao dia após avaliação.
Para crianças acima de 6 anos e com mais de 35 kg, a dose inicial também é 20 mg/dia, podendo ser aumentada para 40 mg/dia após 2 semanas se precisar reduzir mais a pressão.
Siga sempre a orientação do seu médico quanto a horários, duração e ajustes. Não interrompa o tratamento sem orientação médica.
Como a Olmesartana Medoxomila funciona
Este medicamento age relaxando e dilatando os vasos sanguíneos, o que facilita a circulação do sangue e reduz a pressão arterial.
O efeito costuma aparecer dentro de uma semana após o início do tratamento.
Contraindicações e advertências da Olmesartana Medoxomila
Você não deve usar Olmesartana medoxomila se estiver grávida ou se for alérgico a qualquer componente do produto. Também é contraindicada para pacientes diabéticos que estejam usando alisquireno.
Antes de usar, informe seu médico sobre problemas nos rins ou fígado e sobre todos os medicamentos que toma.
- Pacientes com alterações renais ou hepáticas precisam de acompanhamento médico frequente.
- Se usar sequestradores de ácidos biliares, tome Olmesartana preferencialmente 4 horas antes.
- Anti-inflamatórios não esteroidais podem reduzir a ação do medicamento e piorar a função renal.
- Informe se faz uso de outros anti-hipertensivos, lítio ou alisquireno; pode ser necessário monitoramento mais próximo.
- Evite levantar-se rapidamente e tomar cuidado ao dirigir ou operar máquinas, especialmente no início do tratamento ou ao aumentar a dose.
- Contém lactose (menos de 0,25 g/comprimido) e dióxido de titânio; não use se tiver síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
- Se estiver amamentando, informe seu médico para que ele decida sobre a continuidade do tratamento ou da amamentação.
Houve relatos de angioedema intestinal com antagonistas do receptor da angiotensina II; se aparecerem dor abdominal, náusea, vômito ou diarreia, procure seu médico para avaliação e possível interrupção do medicamento.
Efeitos colaterais da Olmesartana Medoxomila (reações adversas)
Podem ocorrer efeitos indesejáveis; informe seu médico se notar algo fora do comum.
- Comum (1% a 10%): tontura.
- Muito raras (<0,01%): dor de cabeça, tosse, dor abdominal, náusea, vômito, vermelhidão da pele, prurido, inchaço do rosto, inchaço das pernas, insuficiência renal aguda, alterações laboratoriais (aumento de creatinina e enzimas hepáticas), diarreia, choque anafilático, dor muscular, fraqueza muscular, indisposição, fadiga e cansaço profundo.
- Frequência desconhecida: angioedema intestinal.
Se tiver diarreia intensa e perda de peso, consulte imediatamente seu médico. O medicamento pode, raramente, aumentar os níveis de potássio no sangue; verifique com seu médico a necessidade de exames.
Interações medicamentosas da Olmesartana Medoxomila
Algumas substâncias podem alterar o efeito ou aumentar riscos quando usadas com Olmesartana medoxomila; informe sempre seu médico sobre outros medicamentos.
- Sequestradores de ácidos biliares: tome Olmesartana preferencialmente 4 horas antes do sequestrador.
- Anti-inflamatórios não esteroidais: podem reduzir a eficácia e prejudicar os rins.
- Lítio e alisquireno: requerem monitoramento mais próximo se usados concomitantemente.
- Outros medicamentos para pressão arterial: podem demandar ajustes e acompanhamento.
Converse com seu médico ou farmacêutico antes de iniciar ou interromper qualquer medicamento.
Olmesartana Medoxomila na gravidez e amamentação
Olmesartana medoxomila não deve ser usada na gravidez sem orientação médica.
Se houver suspeita de gravidez, informe seu médico imediatamente. Na amamentação, informe também o médico para que ele decida sobre a continuidade do tratamento ou da amamentação.
Superdose e dose esquecida da Olmesartana Medoxomila
Em caso de superdose, pode ocorrer queda acentuada da pressão arterial com sensação de fraqueza, tontura e escurecimento da visão; a pessoa deve repousar e procurar ajuda médica imediata.
Leve a embalagem do medicamento, se possível, e procure socorro. Para orientações, ligue para 0800 722 6001.
Se esquecer uma dose, tome o comprimido ao longo do dia. Se estiver próximo do horário da próxima dose, apenas continue no horário habitual, sem dobrar a dose para compensar.
Composição da Olmesartana Medoxomila
Cada comprimido revestido contém olmesartana medoxomila na dose informada e excipientes.
- Comprimido revestido de 20 mg: olmesartana medoxomila 20 mg.
- Comprimido revestido de 40 mg: olmesartana medoxomila 40 mg.
- Excipientes (em ambos): celulose microcristalina, lactose monoidratada, hiprolose, estearato de magnésio, hipromelose + macrogol, dióxido de titânio.
Verifique com o farmacêutico em caso de alergia a qualquer componente da fórmula.
Como guardar a Olmesartana Medoxomila
Guarde em temperatura ambiente entre 15 ºC e 30 ºC, protegido da luz e da umidade, e mantenha na embalagem original.
Não use o medicamento com o prazo de validade vencido e mantenha fora do alcance das crianças. Antes de usar, observe o aspecto; se houver alteração, consulte o farmacêutico.
Dizeres legais
Registro:1.0235.1335
Registrado e produzido por: EMS S/A
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP - CEP: 13186-901
CNPJ: 57.507.378/0003-65
Indústria Brasileira
Ou
Produzido por: NOVAMED FABRICAÇÃO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA
Manaus/AM
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
SAC: 0800 019 19 14
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 22/12/2025.
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Venda sob prescrição médica.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 06/03/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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