A Olmesartana Medoxomila + Besilato De Anlodipino, comprimido revestido 40 mg + 10 mg (embalagem com 30 comprimidos), é indicada para o tratamento da pressão arterial alta, definida por medidas acima de 140 mm Hg (pressão sistólica) ou 90 mm Hg (pressão diastólica). Pode ser usada isoladamente ou em combinação com outros agentes anti-hipertensivos.
Para que serve a Olmesartana Medoxomila + Besilato De Anlodipino
Este medicamento é indicado para tratar pressão arterial alta (valores acima de 140/90 mmHg).
Ele pode ser usado sozinho ou combinado com outros remédios para pressão quando dieta e exercício não bastam.
Como usar a Olmesartana Medoxomila + Besilato De Anlodipino
Tome um comprimido inteiro por via oral, com água, uma vez ao dia. Não mastigue nem parta o comprimido.
Se for necessário reduzir mais a pressão, a dose pode ser aumentada a cada duas semanas até o máximo de 40 mg + 10 mg, conforme orientação médica. Pessoas com problema nos rins não precisam de ajuste inicial da dose.
Como a Olmesartana Medoxomila + Besilato De Anlodipino funciona
Esta associação combina duas substâncias que dilatam os vasos sanguíneos, reduzindo a pressão arterial.
O anlodipino começa a agir entre 24 e 96 horas; a olmesartana medoxomila tende a apresentar efeito após cerca de uma semana.
Contraindicações e advertências da Olmesartana Medoxomila + Besilato De Anlodipino
Você não deve usar este medicamento se tiver alergia a qualquer componente, se estiver grávida ou se usar alisquireno e for diabético. Também é contraindicado em síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
- Evite levantar-se rápido e tenha cuidado ao dirigir ou operar máquinas, principalmente no início ou após aumento de dose.
- Use com cautela em insuficiência cardíaca ou doença arterial coronariana grave; pode haver piora de angina em casos raros.
- Pessoas com insuficiência renal podem apresentar alterações na função dos rins durante o tratamento.
- Não use em insuficiência hepática grave; em casos leves a moderados, usar com cuidado.
- Contém lactose (menos de 0,25 g/comprimido) e corantes conforme a concentração.
Informe seu médico sobre outros medicamentos que faz uso antes de iniciar o tratamento.
Efeitos colaterais da Olmesartana Medoxomila + Besilato De Anlodipino (reações adversas)
Na maioria dos estudos os efeitos colaterais foram leves e ocorreram com frequência semelhante ao placebo.
Os mais comuns foram dor de cabeça, tontura, cansaço e inchaço. Outros relatos incluíram hipotensão, erupções cutâneas, rubor, palpitações e aumento da frequência urinária.
- Anlodipino (reações incomuns): icterícia, aumento de enzimas hepáticas e aumento das mamas.
- Olmesartana medoxomila (reações muito raras): dor abdominal, náuseas, vômitos, diarreia, tosse, insuficiência renal aguda, erupções cutâneas, inchaço facial e das pernas, alterações laboratoriais, dores musculares, fraqueza e reação anafilática.
- Raro: angioedema intestinal (dor abdominal com náusea, vômito e diarreia); sintomas regridem após suspensão.
- Raramente pode ocorrer aumento do potássio no sangue.
Se tiver diarreia intensa e perda de peso, procure seu médico para reavaliar o tratamento.
Interações medicamentosas da Olmesartana Medoxomila + Besilato De Anlodipino
Alguns medicamentos podem interferir no efeito ou na concentração das substâncias deste produto; por isso avise seu médico sobre o que usa.
- Sequestradores de ácidos biliares: tome este comprimido preferencialmente 4 horas antes.
- AINEs (anti-inflamatórios não esteroidais): podem reduzir o efeito antihipertensivo e piorar a função renal.
- Alisquireno, lítio e outros anti-hipertensivos: podem exigir monitoramento mais próximo.
- Medicamentos que alteram o metabolismo do anlodipino (cetoconazol, itraconazol, rifampicina, ritonavir, carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, fosfenitoína, primidona e Erva de São João): podem aumentar ou diminuir níveis sanguíneos de anlodipino; monitoramento médico é recomendado.
- Sinvastatina: a associação com anlodipino pode aumentar exposição à sinvastatina; limitar sinvastatina a 20 mg/dia se necessário.
- Tacrolimo e ciclosporina: anlodipino pode aumentar os níveis desses imunossupressores; monitorar concentrações sanguíneas.
Informe sempre seu médico ou cirurgião-dentista antes de associar medicamentos.
Olmesartana Medoxomila + Besilato De Anlodipino na gravidez e amamentação
Não use este medicamento durante a gravidez. Em qualquer suspeita de gestação, informe imediatamente o médico.
Anlodipino passa em pequenas quantidades para o leite materno; o uso durante a amamentação deve ser avaliado e acompanhado pelo médico.
Superdose e dose esquecida da Olmesartana Medoxomila + Besilato De Anlodipino
Em caso de superdose pode ocorrer queda acentuada da pressão, com fraqueza, tontura, visão turva e possivelmente taquicardia. Mantenha a pessoa em repouso e procure socorro médico imediato, levando a embalagem quando possível.
Se esquecer uma dose, tome-a durante o dia. Se já estiver perto do horário da dose seguinte, não tome duas doses ao mesmo tempo; retome o esquema normal. Em dúvidas, consulte seu médico ou farmacêutico.
Composição da Olmesartana Medoxomila + Besilato De Anlodipino
Cada comprimido combina olmesartana medoxomila e besilato de anlodipino, em diferentes concentrações conforme a apresentação.
- 20 mg + 5 mg: olmesartana medoxomila 20 mg; besilato de anlodipino 6,934 mg (equivalente a 5 mg de anlodipino).
- 40 mg + 5 mg: olmesartana medoxomila 40 mg; besilato de anlodipino 6,934 mg (equivalente a 5 mg de anlodipino).
- 40 mg + 10 mg: olmesartana medoxomila 40 mg; besilato de anlodipino 13,868 mg (equivalente a 10 mg de anlodipino).
- Excipientes incluem celulose microcristalina, lactose monoidratada, croscarmelose sódica, amido, dióxido de silício, estearato de magnésio, filme de revestimento com álcool polivinílico e outros componentes; corantes variam conforme concentração.
Não utilize se souber ter intolerância à lactose.
Como guardar a Olmesartana Medoxomila + Besilato De Anlodipino
Guarde em temperatura ambiente entre 15ºC e 30ºC, protegido da luz e umidade, na embalagem original.
Antes de usar, verifique aparência, lote e validade na embalagem. Não use medicamento vencido e mantenha fora do alcance de crianças.
As apresentações são comprimidos revestidos, lisos, circulares e biconvexos com coloração variável conforme a dosagem.
Dizeres legais
Registro: 1.0235.1151
Registrado e produzido por: EMS S/A
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay – Hortolândia - SP - CEP 13186-901
CNPJ: 57.507.378/0003-65
Indústria Brasileira
Ou
Produzido por: NOVAMED FABRICAÇÃO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA
Manaus/AM
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
SAC: 0800 019 19 14
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Venda sob prescrição médica.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
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Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
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