O Olmecor® Triplo comprimido revestido 40 + 10 + 25 mg (embalagem com 30 comprimidos) é indicado para o tratamento da pressão alta em pacientes adultos cuja pressão arterial não esteja adequadamente controlada com associações de olmesartana medoxomila, anlodipino e/ou hidroclorotiazida em dose fixa. Não é indicado para tratamento inicial.
Para que serve o Olmecor Triplo
OLMECOR® TRIPLO é indicado para tratar a pressão alta em adultos quando a combinação das três substâncias é necessária para controlar melhor a pressão arterial.
Use-o quando a pressão não estiver bem controlada com olmesartana + anlodipino, ou quando o paciente já toma combinação fixa que inclui olmesartana, anlodipino e hidroclorotiazida em comprimidos únicos. Não é indicado como tratamento inicial.
Como usar o Olmecor Triplo
Tome um comprimido por dia, seguindo a orientação do seu médico ou farmacêutico.
Engula o comprimido com líquido; pode ser tomado com ou sem alimentos. Não mastigue e evite suco de toranja. Procure tomar sempre na mesma hora do dia.
Se parar de usar: não interrompa o tratamento sem avisar seu médico. Em caso de dúvida sobre a dose, consulte o profissional de saúde.
Como o Olmecor Triplo funciona
OLMECOR® TRIPLO combina três princípios ativos que atuam de formas diferentes para reduzir a pressão arterial.
A olmesartana medoxomila relaxa os vasos sanguíneos bloqueando receptores da angiotensina II; o anlodipino é um bloqueador dos canais de cálcio que também relaxa vasos; e a hidroclorotiazida é um diurético tiazídico que ajuda os rins a eliminar líquidos extras. Juntos, reduzem a pressão arterial.
Contraindicações e advertências do Olmecor Triplo
Você não deve tomar OLMECOR® TRIPLO em várias situações específicas e deve informar seu médico sobre problemas de saúde antes de usar.
- Hipersensibilidade à olmesartana, anlodipino (dihidropiridinas), hidroclorotiazida, sulfonamidas ou a qualquer componente do comprimido.
- Insuficiência renal grave.
- Uso concomitante com alisquireno em pacientes com diabetes ou insuficiência renal.
- Níveis anormais no sangue (potássio, sódio, cálcio) ou ácido úrico alto com sintomas que não melhoram.
- Gravidez.
- Doença hepática grave, comprometimento da secreção biliar ou icterícia.
- Condições com suprimento insuficiente de sangue para órgãos, pressão arterial muito baixa, estenose aórtica ou débito cardíaco baixo após infarto.
Informe também se tiver: problemas renais ou transplante de rim, doença hepática, insuficiência cardíaca, vômitos/diarreia graves, uso de altas doses de diuréticos, dieta com pouco sal, níveis altos de potássio, problemas das suprarrenais, diabetes, lúpus, alergias ou asma. Proteja-se do sol e raios UV durante o uso, pois a hidroclorotiazida pode aumentar o risco de câncer de pele não melanoma.
Se apresentar dor abdominal persistente com náusea/vômito (angioedema intestinal) ou sintomas oculares (dor ou diminuição da visão), procure o médico. Não use em menores de 18 anos; se tiver mais de 65 anos o médico fará acompanhamento mais cuidadoso. Contém lactose.
Efeitos colaterais do Olmecor Triplo (reações adversas)
OLMECOR® TRIPLO pode causar efeitos indesejados; muitos são leves e não exigem parar o tratamento, mas alguns podem ser graves.
Reações que necessitam atenção imediata incluem reações alérgicas com inchaço da face, boca ou laringe e tonturas/desmaios por queda acentuada da pressão. Pare o medicamento e procure atendimento se ocorrerem.
Eventos listados por frequência:
- Muito comum: edema (retenção de líquidos).
- Comum: infecções respiratórias, dor de cabeça, tontura, palpitações, pressão baixa, náusea, diarreia, constipação, cólicas, inchaço articular, aumento da micção, fraqueza, edema de tornozelo, fadiga e alterações laboratoriais.
- Incomum: tontura ao levantar-se, vertigem, taquicardia, rubor facial, boca seca, fraqueza muscular, disfunção erétil, entre outros.
- Raro a muito raro: alterações sanguíneas (plaquetas, leucócitos, anemia), reações cutâneas graves (incluindo síndrome de Stevens-Johnson), insuficiência renal aguda, inflamação hepática, convulsões, trombose, pneumonite, e outros.
- Desconhecida: diminuição da visão ou dor ocular sugestiva de glaucoma agudo; relato de câncer de pele não melanoma; angioedema intestinal.
Se notar efeitos preocupantes ou sintomas novos, informe seu médico ou farmacêutico.
Interações medicamentosas do Olmecor Triplo
Vários medicamentos podem alterar o efeito ou a segurança de OLMECOR® TRIPLO; informe sempre seu médico ou farmacêutico sobre o que toma.
Interações importantes incluem:
- Outros anti-hipertensivos, incluindo inibidores da ECA e alisquireno (pode ser necessário ajustar doses ou monitorar).
- Lítio (aumenta a toxicidade do lítio).
- Diltiazem, verapamil, certos antibióticos (rifampicina, eritromicina, claritromicina, tetraciclinas, esparfloxacino), cetoconazol/itraconazol, e outros que interferem no metabolismo.
- Erva de São João, cisaprida, difemanila, halofantrina, vincamina IV, amantadina e outros listados na bula.
- Suplementos de potássio, substitutos do sal com potássio, diuréticos, heparina, AINEs (podem aumentar risco de insuficiência renal e reduzir o efeito), certos laxantes, esteroides, e outros que alterem eletrólitos ou função renal.
- Cloridrato de colesevelam (pode reduzir a absorção; tomar OLMECOR® TRIPLO pelo menos 4 horas antes se necessário).
- Medicamentos sedativos, antidepressivos, relaxantes musculares, estatinas (sinvastatina), agentes imunossupressores (tacrolimo, ciclosporina) e muitos outros citados.
Evite toranja/ suco de toranja. Tenha cuidado com álcool, pois pode aumentar sensação de fraqueza ou tontura.
Olmecor Triplo na gravidez e amamentação
Se pensa que está ou pode ficar grávida, informe seu médico imediatamente; OLMECOR® TRIPLO não é recomendado na gravidez.
O médico geralmente orientará a interromper o medicamento antes de engravidar ou assim que a gravidez for conhecida, porque pode causar sérios danos ao feto: categoria C no 1º trimestre e categoria D no 2º e 3º trimestres. Se engravidar durante o tratamento, consulte imediatamente seu médico.
Amamentação: anlodipino e hidroclorotiazida passam para o leite materno em pequenas quantidades; o uso no aleitamento deve ser avaliado e acompanhado pelo médico.
Superdose e dose esquecida do Olmecor Triplo
Se tomar mais comprimidos do que o recomendado, pode ocorrer pressão arterial muito baixa com tontura e alteração dos batimentos cardíacos; procure socorro médico imediato.
Em caso de ingestão acidental por criança ou superdose, leve a embalagem e/ou bula ao serviço de urgência e contate o médico. Você pode ligar para 0800 722 6001 para orientação.
Se esquecer uma dose, tome a dose seguinte no dia seguinte como de costume. Não dobre a dose para compensar a esquecida; em caso de dúvida, consulte seu farmacêutico ou médico.
Composição do Olmecor Triplo
Cada comprimido contém olmesartana medoxomila, besilato de anlodipino (equivalente ao anlodipino indicado) e hidroclorotiazida nas concentrações da apresentação escolhida.
Exemplos de formulações disponíveis:
- 20 mg olmesartana + 5 mg anlodipino + 12,5 mg hidroclorotiazida.
- 40 mg olmesartana + 10 mg anlodipino + 12,5 mg hidroclorotiazida.
- 40 mg olmesartana + 10 mg anlodipino + 25 mg hidroclorotiazida.
Excipientes incluem: celulose microcristalina, croscarmelose sódica, amido, dióxido de silício, estearato de magnésio, lactose monoidratada, talco, álcool polivinílico, macrogol, dióxido de titânio e óxidos de ferro (conforme apresentação).
Como guardar o Olmecor Triplo
Armazene em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz e umidade, na embalagem original.
Não use após a data de validade e mantenha fora do alcance das crianças. Observe o aspecto do comprimido antes de usar; se notar alteração, consulte o farmacêutico.
Dizeres legais
III- DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0525.0103
Produzido por:
Torrent Pharmaceuticals Ltd.
Indrad – Índia
Importado e Registrado por:
Torrent do Brasil Ltda.
Barueri - SP
CNPJ 33.078.528/0001-32
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 29/12/2025.
SAC: 0800.7708818
BU-03
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 29/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.