O Olmecor® Triplo comprimido revestido 20 + 5 + 12,5 mg é indicado para o tratamento da hipertensão arterial em pacientes adultos cuja pressão arterial não esteja adequadamente controlada com a associação de olmesartana medoxomila e anlodipino tomada em combinação com doses fixas, ou em pacientes que já tomem uma combinação de dose fixa de olmesartana medoxomila e hidroclorotiazida mais anlodipino como um comprimido único ou uma combinação de dose fixa de olmesartana medoxomila e anlodipino mais hidroclorotiazida como um comprimido único. Não é indicado para tratamento inicial.
Para que serve o Olmecor Triplo
OLMECOR® TRIPLO é indicado para tratar a pressão arterial em adultos quando a combinação prévia de olmesartana e amlodipino, com ou sem hidroclorotiazida, não controla adequadamente a pressão.
- Para pacientes que já fazem uso de olmesartana+anlodipino ou olmesartana+hidroclorotiazida em dose fixa e precisam de uma combinação com as três substâncias.
- Não é indicado como tratamento inicial da hipertensão.
O médico avaliará se essa associação é apropriada para você.
Como usar o Olmecor Triplo
Tome OLMECOR® TRIPLO exatamente como seu médico orientou; se tiver dúvidas, consulte o médico ou o farmacêutico.
- A dose recomendada é de um comprimido por dia.
- Você pode tomar com ou sem alimentos; engula com líquido e não mastigue o comprimido.
- Evite tomar com suco de toranja.
- Tente tomar sempre no mesmo horário do dia.
Não interrompa o tratamento sem orientação médica.
Como o Olmecor Triplo funciona
OLMECOR® TRIPLO reúne três substâncias que atuam de formas diferentes para reduzir a pressão arterial.
- Olmesartana medoxomila: um antagonista dos receptores da angiotensina II que relaxa os vasos sanguíneos.
- Anlodipino (besilato de anlodipino): um bloqueador dos canais de cálcio que também relaxa os vasos.
- Hidroclorotiazida: um diurético tiazídico que ajuda a eliminar o excesso de líquido pelo rim.
As ações combinadas ajudam a diminuir a pressão arterial.
Contraindicações e advertências do Olmecor Triplo
Você não deve tomar OLMECOR® TRIPLO se tiver alergia a qualquer um dos componentes, problemas renais graves, doença hepática grave, pressão arterial muito baixa, ou em caso de gravidez.
- Reações alérgicas a olmesartana, anlodipino (dihidropiridinas), hidroclorotiazida ou sulfonamidas.
- Dados clínicos que indiquem insuficiência renal grave, icterícia, obstrução biliar ou suprimento sanguíneo insuficiente aos tecidos (choque, débito cardíaco muito baixo, estenose aórtica sintomática).
- Diabetes ou insuficiência renal em uso de alisquireno; níveis desequilibrados de sódio, potássio, cálcio ou ácido úrico não controlados.
Informe seu médico sobre problemas renais (incluindo transplante), doença hepática, insuficiência cardíaca, uso excessivo de diuréticos, dietas com pouco sal, histórico de lúpus, alergias/asma ou câncer de pele. Proteja-se do sol enquanto usar o medicamento; o uso prolongado de hidroclorotiazida pode aumentar o risco de câncer de pele não melanoma. Se ocorrerem diarreia grave e perda de peso ou dor/alteração visual ocular, procure seu médico. Não recomendado para menores de 18 anos; em idosos (>65 anos) o médico fará monitoramento cuidadoso. Contém lactose.
Angioedema intestinal foi relatado com antagonistas do receptor da angiotensina II; se ocorrerem dor abdominal intensa, náusea, vômito ou diarreia persistente, interrompa o medicamento e procure atendimento.
Efeitos colaterais do Olmecor Triplo (reações adversas)
Como outros medicamentos, OLMECOR® TRIPLO pode causar efeitos indesejados; muitos são leves. Dois eventos podem ser sérios e exigem parada imediata e contato médico.
- Reações alérgicas graves com inchaço da face, boca ou laringe, prurido e erupção: pare o medicamento e procure atendimento.
- Tonturas intensas ou desmaios por queda da pressão arterial: deite-se e contate o médico.
Eventos por frequência:
- Muito comum: edema (retenção de líquidos).
- Comum: infecções respiratórias, tontura, dor de cabeça, palpitações, hipotensão, náusea, diarreia, prisão de ventre, cãibras, inchaço nas articulações, aumento da micção, fraqueza, edema de tornozelo, fadiga e alterações laboratoriais.
- Incomum/pouco comum: tontura ao levantar, taquicardia, rubor facial, boca seca, fraqueza muscular, disfunção erétil, alterações de sono, alterações de pele e sensoriais, arritmias e reações cutâneas fotossensíveis.
- Raros e muito raros: alterações sanguíneas (plaquetas, leucócitos, anemia), convulsões, insuficiência renal aguda, hepatite, reações cutâneas graves (incluindo síndrome de Stevens-Johnson), trombose, pancreatite, alterações cardíacas graves.
Se notar qualquer sintoma novo ou grave, informe seu médico sem demora.
Interações medicamentosas do Olmecor Triplo
OLMECOR® TRIPLO pode interagir com vários medicamentos; informe sempre seu médico ou farmacêutico sobre tudo o que usa.
- Outros antihipertensivos e inibidores da ECA ou alisquireno — podem aumentar efeitos ou exigir monitoramento (incluindo função renal e eletrólitos).
- Lítio — pode aumentar toxicidade do lítio; exigirá monitorização dos níveis sanguíneos.
- Bloqueadores calcícos como diltiazem e verapamil, e certos antiarrítmicos — podem aumentar efeitos cardíacos.
- Antibióticos (rifampicina, eritromicina, claritromicina, tetraciclinas), cetoconazol/itraconazol, ritonavir/indinavir, e outros que alteram metabolismo — podem afetar níveis do medicamento.
- Suplementos de potássio, diuréticos poupadores de potássio, heparina e certos analgésicos/anti-inflamatórios — podem alterar potássio ou função renal.
- AINEs — podem reduzir o efeito antihipertensivo e aumentar risco de insuficiência renal.
- Colesevelam e alguns antiácidos — podem reduzir absorção; com colesevelam, recomenda-se espaçamento de pelo menos 4 horas.
Evite suco de toranja; use álcool com cuidado pois pode aumentar tontura.
Olmecor Triplo na gravidez e amamentação
Informe seu médico se estiver grávida, planejando gravidez ou suspeitar de gravidez. OLMECOR® TRIPLO não é recomendado durante a gestação e deve ser interrompido assim que a gravidez for diagnosticada.
Categoria de risco: C (primeiro trimestre) e D (segundo e terceiro trimestres). O uso durante a gravidez pode causar danos sérios ao feto; procure orientação imediata se engravidar enquanto usa o medicamento.
Amamentação: anlodipino e hidroclorotiazida passam em pequenas quantidades para o leite materno. O uso durante a lactação deve ser avaliado e acompanhado pelo médico.
Superdose e dose esquecida do Olmecor Triplo
Em caso de superdose, os sintomas podem incluir pressão arterial muito baixa, tontura e alterações do ritmo cardíaco; procure socorro médico imediato.
- Leve a embalagem ou bula ao serviço de saúde quando buscar ajuda.
- Para orientação adicional, pode ligar para 0800 722 6001.
Se esquecer uma dose, tome a próxima dose normalmente no dia seguinte. Não dobre a dose para compensar.
Composição do Olmecor Triplo
Cada comprimido contém as três substâncias ativas nas quantidades conforme a apresentação; os excipientes incluem lactose e corantes.
- Apresentação 20 + 5 + 12,5 mg: olmesartana medoxomila 20 mg; anlodipino (besilato) equivalente a 5 mg; hidroclorotiazida 12,5 mg.
- Apresentação 40 + 10 + 12,5 mg: olmesartana 40 mg; anlodipino equivalente a 10 mg; hidroclorotiazida 12,5 mg.
- Apresentação 40 + 10 + 25 mg: olmesartana 40 mg; anlodipino equivalente a 10 mg; hidroclorotiazida 25 mg.
- Excipientes principais: celulose microcristalina, croscarmelose sódica, amido, dióxido de silício, estearato de magnésio, lactose monoidratada, talco, álcool polivinílico, macrogol e corantes (dióxido de titânio, óxidos de ferro).
Consulte seu médico se tiver intolerância à lactose ou sensibilidade a corantes.
Como guardar o Olmecor Triplo
Guarde OLMECOR® TRIPLO em temperatura ambiente (15°C a 30°C), protegido da luz e umidade, e mantenha na embalagem original.
- Verifique o lote e as datas na embalagem e não use após o prazo de validade.
- Antes de usar, observe o aspecto; se houver alteração mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico.
- Mantenha fora do alcance das crianças.
- Aparência das apresentações: comprimidos 20+5+12,5 mg são laranja claro, redondos e gravados com "26"; outras apresentações têm coloração e gravações diferentes conforme a embalagem.
Conserve conforme orientado e descarte medicamentos vencidos de forma segura.
Dizeres legais
III- DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0525.0103
Produzido por:
Torrent Pharmaceuticals Ltd.
Indrad – Índia
Importado e Registrado por:
Torrent do Brasil Ltda.
Barueri - SP
CNPJ 33.078.528/0001-32
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 29/12/2025.
SAC: 0800.7708818
BU-03
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 29/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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