O Olmecor® HCT comprimido revestido 40 mg + 25 mg é indicado para o tratamento da pressão arterial alta. É utilizado quando as medidas estão acima de 140 mmHg (pressão sistólica) ou 90 mmHg (pressão diastólica), no manejo da hipertensão arterial.
Para que serve o Olmecor HCT
OLMECOR® HCT é indicado para tratar hipertensão arterial, quando a pressão sistólica está acima de 140 mmHg ou a diastólica acima de 90 mmHg.
Reduzir a pressão ajuda a diminuir o esforço do coração e o risco de complicações associadas à hipertensão.
Como usar o Olmecor HCT
Tome um comprimido de OLMECOR® HCT por via oral, com água, uma vez ao dia; não mastigue nem parta o comprimido.
Não tome mais de um comprimido por dia; se precisar de maior redução da pressão, a dose pode ser aumentada após 2 a 4 semanas, conforme orientação médica.
Não é necessário ajuste de dose em pacientes com deficiência hepática. Sempre siga o médico quanto ao horário, duração do tratamento e não interrompa sem orientação.
Como o Olmecor HCT funciona
OLMECOR® HCT combina olmesartana medoxomila e hidroclorotiazida para baixar a pressão arterial provocando vasodilatação e aumento da eliminação de água pelos rins.
A ação diurética da hidroclorotiazida começa a partir de 2 horas; o efeito da olmesartana sobre a pressão torna-se aparente em cerca de uma semana.
Contraindicações e advertências do Olmecor HCT
Você não deve usar OLMECOR® HCT se for alérgico a qualquer componente, a derivados de sulfonamida, estiver grávida ou tiver insuficiência renal grave ou anúria. Também não use se é diabético e faz uso de alisquireno.
- Evite levantar-se rapidamente e tenha cuidado ao dirigir ou operar máquinas, principalmente no início do tratamento ou ao aumentar a dose.
- Informe o médico se tiver doença renal ou hepática, histórico de alergia ou asma, lúpus eritematoso, gota ou câncer de pele.
- Pacientes com doença renal grave podem ter piora da função renal e acúmulo de medicamento.
- Hidroclorotiazida pode aumentar glicose, colesterol, triglicérides e ácido úrico no sangue.
- Durante o uso podem ocorrer alterações de sais no sangue; relate sintomas como fraqueza, cãibras, sede excessiva ou tontura.
- Proteja a pele do sol e informe seu médico se surgir lesão de pele inesperada; uso prolongado de tiazídicos pode estar associado a câncer de pele não-melanoma.
- Uso em crianças menores de 18 anos não tem eficácia e segurança estabelecidas; idosos não mostraram diferenças especiais nos estudos.
Informe sempre sobre todos os medicamentos que usa; o médico avaliará riscos e necessidade de monitoramento. Não use álcool durante o tratamento.
Efeitos colaterais do Olmecor HCT (reações adversas)
Podem ocorrer efeitos indesejáveis; em estudos a taxa de abandono por reações adversas foi baixa (2%).
Reações observadas com a combinação ou com os componentes incluem:
- Reações comuns (1%–10%): tontura e fadiga.
- Reações incomuns (0,1%–1%): aumento de ácido úrico e triglicérides, síncope, palpitações, hipotensão, alterações de pele, fraqueza e alterações de eletrólitos (potássio, cálcio).
- Reações raras ou muito raras (≤0,01%): náuseas, vômitos, aumento de enzimas hepáticas, insuficiência renal aguda, erupções, inchaço facial, alterações musculares, hipercalemia entre outras.
- Relatos pós-comercialização incluem angioedema intestinal, colite e aumento do risco de câncer de pele não-melanoma; reações de hipersensibilidade podem ocorrer em pessoas com ou sem história de alergia ou asma.
Se tiver diarreia intensa e perda de peso, ou dor/alteração visual ocular, procure médico imediatamente para reavaliar o tratamento. Informe seu médico sobre qualquer reação adversa.
Interações medicamentosas do Olmecor HCT
Alguns medicamentos podem alterar o efeito de OLMECOR® HCT ou aumentar riscos; informe sempre seu médico sobre outros remédios que usa.
- Sequestradores de ácidos biliares (colestiramina, colestipol): tome OLMECOR® HCT preferencialmente 4 horas antes.
- Anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs): podem reduzir o efeito e piorar a função renal quando usados junto.
- Lítio e alisquireno: uso concomitante requer monitoramento mais próximo devido a risco de toxicidade ou efeitos adversos.
- Barbitúricos, narcóticos e álcool: podem aumentar o risco de hipotensão ao levantar-se.
- Resinas, corticosteroides, descongestionantes, medicamentos para apetite e relaxantes musculares também podem interagir; ajuste de dose de antidiabéticos pode ser necessário.
Não consuma bebidas alcoólicas durante o tratamento e converse com seu médico sobre qualquer combinação de medicamentos.
Olmecor HCT na gravidez e amamentação
OLMECOR® HCT não deve ser usado por mulheres grávidas sem orientação médica.
Classificação: no 1º trimestre categoria C; no 2º e 3º trimestre categoria D. Informe imediatamente seu médico se houver suspeita de gravidez.
Se estiver amamentando, informe ao médico; ele decidirá pela descontinuação da amamentação ou do medicamento, e o uso no aleitamento exige avaliação e acompanhamento médico.
Superdose e dose esquecida do Olmecor HCT
Em caso de ingestão de dose maior que a indicada pode ocorrer hipotensão com fraqueza, tontura e visão turva; a pessoa deve repousar e buscar ajuda médica imediatamente.
Se houver ingestão em grande quantidade, procure socorro médico rápido e leve a embalagem ou bula; para orientação adicional, ligue para 0800 722 6001.
Se esquecer uma dose, tome o comprimido ao longo do dia se lembrar; se estiver próximo do horário da próxima dose, pule a esquecida e retome o esquema normal — não tome duas doses para compensar.
Composição do Olmecor HCT
Cada comprimido contém olmesartana medoxomila e hidroclorotiazida nas diferentes combinações de 20 mg + 12,5 mg, 40 mg + 12,5 mg ou 40 mg + 25 mg, conforme a embalagem.
Excipientes incluem lactose monoidratada, celulose microcristalina, hiprolose, estearato de magnésio, hipromelose, talco e corantes (dióxido de titânio e óxidos de ferro); observe que algumas apresentações têm teor maior de lactose e corantes específicos.
Como guardar o Olmecor HCT
Guarde OLMECOR® HCT em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, na embalagem original, fora do alcance das crianças.
Não use após a data de validade; verifique lote e datas na embalagem e observe o aspecto do comprimido. Caso note alteração no aspecto mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico.
Dizeres legais
III- DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0525.0114
Produzido por:
Torrent Pharmaceuticals Ltd.
Village Bhud & Makhnu Majra, Tehsil: Baddi - 173205 - Distt. Solan (H.P) - Índia
Importado e Registrado por:
Torrent do Brasil Ltda.
Av. Tamboré, 1180 – Módulos A4 e A5
Barueri - SP
CNPJ 33.078.528/0001-32
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 15/07/2026.
SAC: 0800.770.8818
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 07/08/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
Produto Termolábil
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