Para que serve o Olmecor HCT

OLMECOR® HCT é indicado para tratar pressão arterial alta, quando a pressão sistólica está acima de 140 mmHg ou a diastólica acima de 90 mmHg.

O objetivo do tratamento é reduzir a pressão para níveis mais seguros, diminuindo o risco de complicações cardiovasculares. Use conforme orientação do seu médico.

Como usar o Olmecor HCT

Tome um comprimido de OLMECOR® HCT por via oral, uma vez ao dia, engolindo-o inteiro com água. Não parta nem mastigue o comprimido.

Não tome mais do que um comprimido por dia. Se for necessário reduzir ainda mais a pressão, a dose pode ser aumentada pelo médico em intervalos de duas a quatro semanas.

Não é necessário ajustar a dose em pessoas com deficiência hepática. Siga sempre os horários, a duração e as orientações dadas pelo seu médico; não interrompa o tratamento sem orientação.

Como o Olmecor HCT funciona

OLMECOR® HCT combina olmesartana medoxomila e hidroclorotiazida para reduzir a pressão arterial por meio da dilatação dos vasos e da eliminação de líquido.

A ação diurética da hidroclorotiazida começa a partir de cerca de duas horas, enquanto a olmesartana costuma apresentar redução da pressão em torno de uma semana.

Contraindicações e advertências do Olmecor HCT

Você não deve usar OLMECOR® HCT se for alérgico a qualquer componente do produto, a medicamentos derivados de sulfonamida, durante a gravidez ou se tiver insuficiência renal grave ou anúria. Também não deve ser usado por diabéticos que estejam em tratamento com alisquireno.

• Evite levantar-se rapidamente e tenha cuidado ao dirigir ou operar máquinas, principalmente no início do tratamento ou ao aumentar a dose.
• Informe o médico se tiver doença renal, problemas do fígado, histórico de alergias ou asma, lúpus eritematoso, histórico de câncer de pele ou se desenvolver lesão de pele durante o tratamento.
• Use com cautela na amamentação; o médico decidirá se interrompe o remédio ou a amamentação.
• Não há dados de eficácia e segurança em menores de 18 anos; estudos em idosos não mostraram diferenças relevantes.
• Evite consumir álcool durante o tratamento; pode aumentar o risco de queda de pressão.
• Pacientes em tratamento com sequestradores de ácidos biliares devem tomar OLMECOR® HCT preferencialmente 4 horas antes do sequestrador.
• Anti-inflamatórios não esteroidais podem reduzir o efeito e piorar a função renal durante o uso conjunto; informe seu médico sobre uso de outros medicamentos, incluindo lítio, alisquireno e outros anti-hipertensivos.

Proteja-se do sol e raios UV, pois a hidroclorotiazida pode aumentar o risco de câncer de pele não-melanoma; consulte seu médico em caso de sinais suspeitos.

Efeitos colaterais do Olmecor HCT (reações adversas)

Durante o uso de OLMECOR® HCT podem ocorrer efeitos indesejáveis; em estudos a frequência de eventos foi semelhante ao placebo e a taxa de descontinuação foi baixa.

Reações observadas com a combinação olmesartana + hidroclorotiazida:

• Comuns (1%–10%): tontura e fadiga.
• Incomuns (0,1%–1%): aumento do ácido úrico, aumento de triglicérides, síncope, palpitações, queda de pressão postural, erupção cutânea, eczema, fraqueza, alterações nos sais do sangue (potássio e cálcio) e aumento de ureia.

Reações associadas às substâncias isoladas incluem, entre outras, aumento de potássio (olmesartana), náuseas, alterações hepáticas, insuficiência renal aguda, reações alérgicas, fotossensibilidade e alterações no sangue (hidroclorotiazida), além de relatos raros de angioedema intestinal e câncer de pele não-melanoma.

Se tiver diarreia intensa e contínua com perda de peso, ou redução da visão ou dor ocular, procure o médico imediatamente. Informe seu médico ou farmacêutico sobre qualquer reação indesejada.

Interações medicamentosas do Olmecor HCT

OLMECOR® HCT pode interagir com outros medicamentos; informe sempre seu médico sobre todos os remédios que usa.

• Sequestradores de ácidos biliares (colestiramina, colestipol): tomar OLMECOR® HCT preferencialmente 4 horas antes.
• Anti-inflamatórios não esteroidais: podem reduzir o efeito do medicamento e piorar a função renal.
• Lítio e alisquireno: podem exigir monitoramento mais próximo ou ajuste de terapia.
• Barbitúricos, narcóticos e álcool: podem aumentar o risco de queda de pressão ao levantar-se.
• Resinas (colestiramina, colestipol): podem diminuir o efeito do medicamento.
• Corticosteroides, descongestionantes nasais, anorexígenos e relaxantes musculares: podem alterar perdas de sais ou efeitos desejados.

Não ingerir bebidas alcoólicas durante o tratamento. Ajustes de medicamentos para diabetes podem ser necessários.

Olmecor HCT na gravidez e amamentação

OLMECOR® HCT não deve ser usado durante a gravidez sem orientação médica. No primeiro trimestre é classificado como Categoria C e no segundo e terceiro trimestres como Categoria D.

Se houver suspeita de gravidez, informe o médico imediatamente. Se estiver amamentando, informe ao médico, que avaliará a necessidade de interromper a amamentação ou o uso do medicamento.

Superdose e dose esquecida do Olmecor HCT

O uso de quantidade maior que a indicada pode provocar hipotensão, com sensação de fraqueza, tontura e escurecimento da vista; mantenha a pessoa em repouso e procure auxílio médico.

Em caso de ingestão em grande quantidade, busque socorro médico e leve a embalagem ou bula; para orientações adicionais pode-se ligar para 0800 722 6001.

Se esquecer uma dose, tome o comprimido ao longo do dia; se estiver perto do horário da próxima dose, continue normalmente sem dobrar a dose para compensar. Em caso de dúvidas, consulte seu farmacêutico ou médico.

Composição do Olmecor HCT

Cada comprimido revestido contém as duas substâncias ativas nosagens indicadas no rótulo, além de excipientes.

• OLMECOR® HCT 20 mg + 12,5 mg: olmesartana medoxomila 20 mg; hidroclorotiazida 12,5 mg. Excipientes: lactose monoidratada, celulose microcristalina, hiprolose, estearato de magnésio, hipromelose, talco, dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo e óxido de ferro vermelho.
• OLMECOR® HCT 40 mg + 12,5 mg: olmesartana medoxomila 40 mg; hidroclorotiazida 12,5 mg. Excipientes: lactose monoidratada, celulose microcristalina, hiprolose, estearato de magnésio, hipromelose, talco, dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo e óxido de ferro vermelho.
• OLMECOR® HCT 40 mg + 25 mg: olmesartana medoxomila 40 mg; hidroclorotiazida 25 mg. Excipientes: lactose monoidratada, celulose microcristalina, hiprolose, estearato de magnésio, hipromelose, talco, dióxido de titânio e óxido de ferro vermelho.

Se você tem síndrome de má-absorção de glicose-galactose ou sensibilidade à lactose, consulte o médico antes de usar.

Como guardar o Olmecor HCT

Conserve OLMECOR® HCT em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C, na embalagem original e fora do alcance de crianças.

• Não use o medicamento após a data de validade impressa na embalagem.
• Antes de usar, observe o aspecto; se houver alteração, consulte o farmacêutico.
• Aparência dos comprimidos: 20 mg + 12,5 mg — amarelo a laranja claro, redondo; 40 mg + 12,5 mg — rosa amarelado a rosa, oval; 40 mg + 25 mg — rosa a pêssego, oval, gravado com “1253” em um dos lados.

Mantenha sempre na embalagem original e siga as instruções do farmacêutico em caso de dúvidas sobre armazenamento.

Dizeres legais

III- DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0525.0114
Produzido por:
Torrent Pharmaceuticals Ltd.
Village Bhud & Makhnu Majra, Tehsil: Baddi - 173205 - Distt. Solan (H.P) - Índia
Importado e Registrado por:
Torrent do Brasil Ltda.
Av. Tamboré, 1180 – Módulos A4 e A5
Barueri - SP
CNPJ 33.078.528/0001-32
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 15/07/2026.
SAC: 0800.770.8818

Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 07/08/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.

As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.