O Olmecor® comprimido revestido 40 mg é indicado para o tratamento da pressão arterial alta. É usado quando as medidas da pressão sistólica estão acima de 140 mmHg ou da pressão diastólica acima de 90 mmHg (hipertensão arterial).
Para que serve o Olmecor
OLMECOR® é usado para reduzir a pressão arterial elevada, quando as medidas estão acima de 140 mmHg (sistólica) ou 90 mmHg (diastólica).
Controlar a pressão diminui o esforço do coração e o risco de problemas relacionados à hipertensão.
Como usar o Olmecor
Normalmente a dose inicial é 20 mg uma vez ao dia, engolindo o comprimido com água; a dose pode ser aumentada para até 40 mg/dia se for necessário reduzir mais a pressão.
Para crianças acima de 6 anos e com mais de 35 kg, o esquema é o mesmo: começar com 20 mg/dia e, após 2 semanas, aumentar para 40 mg se preciso.
Algumas instruções importantes sobre a posologia:
- Tome uma vez ao dia, com ou sem alimentos.
- Não parta nem mastigue o comprimido; engula-o inteiro.
- Siga sempre a orientação do seu médico quanto a horários, dose e duração do tratamento.
- Não interrompa o tratamento sem conversar com seu médico.
Se houver dúvidas sobre a dose adequada para você, procure o médico ou o farmacêutico.
Como o Olmecor funciona
OLMECOR® age relaxando e dilatando os vasos sanguíneos, o que facilita o bombeamento do sangue e reduz a pressão arterial.
O início do efeito costuma ser observado dentro de uma semana de uso.
Contraindicações e advertências do Olmecor
Você não deve usar OLME COR® durante a gravidez, se tem alergia a qualquer componente do produto ou se é diabético e está tomando alisquireno.
Algumas precauções que merecem atenção:
- Pacientes com problemas nos rins ou fígado precisam de acompanhamento médico frequente.
- Se estiver usando sequestradores de ácidos biliares, tome o medicamento preferencialmente 4 horas antes do sequestrador.
- Anti-inflamatórios não esteroidais podem reduzir a eficácia e piorar a função renal quando usados junto com o medicamento.
- Informe seu médico se usa outros antihipertensivos, lítio ou alisquireno — pode ser necessário monitoramento mais próximo.
- Evite levantar-se rapidamente e tenha cuidado ao dirigir ou operar máquinas, principalmente no início do tratamento ou ao aumentar a dose.
- Uso durante lactação depende de avaliação médica; informe se estiver amamentando.
- OLMECOR® 20 mg contém lactose <0,25 g/comprimido; OLME COR® 40 mg contém 273,034 mg de lactose por comprimido — não use se tiver síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
Se suspeitar de gravidez, informe seu médico imediatamente.
Efeitos colaterais do Olmecor (reações adversas)
Como todo medicamento, OLME COR® pode causar efeitos indesejáveis; alguns foram relatados em estudos clínicos e na experiência após o lançamento.
Reações observadas:
- Comum (1% a 10%): tontura.
- Muito raras (<0,01%): dor de cabeça, tosse, dor abdominal, náusea, vômito, vermelhidão da pele, coceira, inchaço do rosto, inchaço das pernas, insuficiência renal aguda, alterações laboratoriais (aumento de creatinina e enzimas do fígado), diarreia, choque anafilático, dor muscular, fraqueza muscular, indisposição, fadiga e cansaço profundo.
- Frequência desconhecida: angioedema intestinal (relatado em antagonistas do receptor da angiotensina II).
Se você tiver diarreia intensa e prolongada com perda de peso, procure seu médico para reavaliar o tratamento. Informe também sobre qualquer reação adversa ao seu médico ou farmacêutico.
Interações medicamentosas do Olmecor
Alguns medicamentos podem interferir com a ação ou segurança de OLME COR®; informe sempre ao seu médico sobre todos os remédios que você usa.
- Sequestradores de ácidos biliares: tomar OLME COR® preferencialmente 4 horas antes.
- Anti-inflamatórios não esteroidais: podem diminuir o efeito do medicamento e prejudicar os rins.
- Lítio e outros medicamentos para pressão: podem exigir monitoramento mais próximo dos níveis sanguíneos e ajustes.
- Alisquireno: não use simultaneamente se você for diabético.
Converse com seu médico antes de iniciar ou interromper qualquer outro tratamento durante o uso deste medicamento.
Olmecor na gravidez e amamentação
OLMECOR® não deve ser usado na gravidez sem orientação médica. No primeiro trimestre é classificado como Categoria C; no segundo e terceiro trimestres, Categoria D.
Se houver suspeita de gravidez durante o tratamento, informe imediatamente seu médico.
Quanto à amamentação, informe ao médico; ele decidirá se deve descontinuar a amamentação ou o uso do medicamento.
Superdose e dose esquecida do Olmecor
Tomar mais do que a dose indicada pode causar hipotensão, com fraqueza, tontura e escurecimento da visão; a pessoa deve ficar em repouso e procurar atendimento médico imediatamente.
Em caso de superdose em grande quantidade, procure socorro médico rápido e, se possível, leve a embalagem ou bula.
Se você esquecer uma dose, tome o comprimido ao longo do dia se lembrar; se estiver perto do horário da próxima dose, continue no horário habitual e não tome duas doses para compensar.
Em caso de dúvidas, consulte o farmacêutico ou médico. Para orientações, é possível ligar para 0800 722 6001.
Composição do Olmecor
Cada comprimido contém olmesartana medoxomila como princípio ativo nas dosagens abaixo, junto com excipientes.
- 20 mg: olmesartana medoxomila 20 mg; excipientes: lactose monoidratada, hiprolose, celulose microcristalina, estearato de magnésio, hipromelose, talco e dióxido de titânio.
- 40 mg: olmesartana medoxomila 40 mg; excipientes: lactose monoidratada, hiprolose, celulose microcristalina, estearato de magnésio, hipromelose, talco e dióxido de titânio.
Confira a embalagem para informações completas sobre lote e validade.
Como guardar o Olmecor
Guarde em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C, protegido da luz e umidade.
Mantenha na embalagem original e não use após o prazo de validade. Antes de usar, verifique o aspecto do comprimido; se houver alteração mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico.
Manter fora do alcance das crianças.
Aspecto: 20 mg — comprimido branco a quase branco, redondo, biconvexo, sulcado de um lado; 40 mg — comprimido branco a quase branco, oval, biconvexo e sulcado em ambos os lados.
Dizeres legais
III- DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0525.0058
Produzido por:
Torrent Pharmaceuticals Ltd.
Indrad - Índia
OU
Produzido por:
Torrent Pharmaceuticals Ltd.
Baddi - Índia
Importado e Registrado por:
Torrent do Brasil Ltda.
Barueri - SP
CNPJ 33.078.528/0001-32
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 22/12/2025.
SAC: 0800.7708818
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 20/03/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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