O Olmecor® comprimido revestido 20 mg é indicado para o tratamento da pressão arterial alta. É indicado quando as medidas sistólicas estiverem acima de 140 mmHg ou as diastólicas acima de 90 mmHg, sendo usado no quadro de hipertensão arterial.
Para que serve o Olmecor
OLMECOR® é indicado para tratar pressão arterial elevada, quando a pressão sistólica é igual ou maior que 140 mmHg ou a diastólica é igual ou maior que 90 mmHg.
Reduzindo a pressão, ajuda a diminuir o esforço do coração e o risco de problemas relacionados à hipertensão.
Como usar o Olmecor
Normalmente toma-se um comprimido por dia, engolido com água, sempre no mesmo horário e conforme orientação do médico.
Para adultos, a dose inicial usual é de 20 mg uma vez ao dia; se necessário, o médico pode aumentar para 40 mg uma vez ao dia.
Em crianças acima de 6 anos e com mais de 35 kg, a dose inicial habitual também é 20 mg uma vez ao dia, podendo ser aumentada para 40 mg por dia após 2 semanas se necessário.
Não parta nem mastigue o comprimido. Siga estritamente o plano do seu médico e não interrompa o tratamento sem orientação.
Como o Olmecor funciona
OLMECOR® diminui a pressão arterial ao provocar dilatação dos vasos sanguíneos, facilitando a circulação do sangue pelo corpo.
O efeito costuma começar a aparecer dentro de uma semana após o início do tratamento.
Contraindicações e advertências do Olmecor
Você não deve usar OLMECOR® se estiver grávida, se tiver alergia a algum componente do produto ou se for diabético e estiver usando alisquireno.
- Evite levantar-se rápido e tenha cuidado ao dirigir ou operar máquinas, especialmente no começo do tratamento ou após aumento de dose.
- Informe seu médico sobre problemas nos rins ou no fígado — nesses casos é preciso acompanhamento frequente.
- Se estiver usando sequestradores de ácidos biliares, tome OLMECOR® preferencialmente 4 horas antes desse medicamento.
- Anti-inflamatórios não esteroidais podem reduzir o efeito do medicamento e piorar a função renal quando usados juntos.
- Informe também sobre o uso de outros anti-hipertensivos, lítio ou alisquireno — pode ser necessário monitoramento mais próximo.
- OLMECOR® pode causar angioedema intestinal (dor abdominal, náusea, vômito, diarreia); se ocorrer, interrompa o tratamento e procure avaliação.
- Se estiver amamentando, converse com seu médico para avaliar seguir com o medicamento ou a amamentação.
Atenção: os comprimidos contêm lactose e dióxido de titânio; pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose não devem usar.
Efeitos colaterais do Olmecor (reações adversas)
Durante o uso de OLMECOR® podem surgir efeitos indesejáveis; informe seu médico se notar algo diferente.
As reações observadas incluem:
- Comum (1% a 10%): tontura.
- Muito raras (<0,01%): dor de cabeça, tosse, dor abdominal, náusea, vômito, vermelhidão da pele, coceira, inchaço do rosto, inchaço das pernas, insuficiência renal aguda, alterações nos exames de sangue (aumento de creatinina e enzimas do fígado), diarreia, choque anafilático, dor ou fraqueza muscular, indisposição, fadiga e cansaço profundo.
- Frequência desconhecida: angioedema intestinal.
Se tiver diarreia intensa e perda de peso, procure o médico para reavaliar o tratamento. O medicamento pode, raramente, elevar o potássio no sangue; seu médico avaliará a necessidade de monitoramento.
Interações medicamentosas do Olmecor
Alguns medicamentos podem alterar o efeito de OLMECOR® ou aumentar riscos; informe sempre o médico sobre todos os remédios que você usa.
- Sequestradores de ácidos biliares: tome OLMECOR® preferencialmente 4 horas antes.
- Anti-inflamatórios não esteroidais: podem reduzir o efeito do medicamento e piorar a função renal quando usados juntos.
- Outros anti-hipertensivos, lítio ou alisquireno: podem exigir monitoramento mais próximo.
- Diabéticos que usam alisquireno não devem usar este produto.
Converse com seu médico ou farmacêutico antes de associar outros tratamentos.
Olmecor na gravidez e amamentação
OLMECOR® não deve ser usado na gravidez sem orientação médica.
No primeiro trimestre (categoria C) e especialmente no segundo e terceiro trimestres (categoria D), o uso só deve ocorrer sob supervisão médica; informe o médico imediatamente em caso de suspeita de gravidez.
Se estiver amamentando, informe ao médico para que ele decida manter ou interromper a amamentação ou o medicamento.
Superdose e dose esquecida do Olmecor
Uma quantidade maior que a indicada pode causar hipotensão, com fraqueza, tontura e escurecimento da vista; em caso de superdose, procure socorro médico e leve a embalagem se possível.
Se esquecer uma dose, tome o comprimido ao longo do dia; se estiver próximo do horário da próxima dose, apenas retome o esquema habitual e não tome duas doses juntas para compensar. Em caso de dúvidas, peça orientação ao farmacêutico ou ao seu médico.
Composição do Olmecor
Cada comprimido de OLMECOR® contém olmesartana medoxomila na dose indicada na embalagem e os excipientes listados abaixo.
- Excipientes: lactose monoidratada, hiprolose, celulose microcristalina, estearato de magnésio, hipromelose, talco e dióxido de titânio.
Consulte a embalagem para a quantidade exata de olmesartana medoxomila por comprimido.
Como guardar o Olmecor
Guarde OLMECOR® em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C, protegido da luz e da umidade, na embalagem original.
Não use o medicamento após a data de validade e mantenha fora do alcance das crianças.
Antes de usar, observe o aspecto: OLMECOR® 20 mg é branco a quase branco, redondo, biconvexo, sulcado de um lado; OLMECOR® 40 mg é branco a quase branco, oval, biconvexo e sulcado em ambos os lados. Se notar alteração no aspecto, consulte o farmacêutico.
Dizeres legais
III- DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0525.0058
Produzido por:
Torrent Pharmaceuticals Ltd.
Indrad - Índia
OU
Produzido por:
Torrent Pharmaceuticals Ltd.
Baddi - Índia
Importado e Registrado por:
Torrent do Brasil Ltda.
Barueri - SP
CNPJ 33.078.528/0001-32
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 22/12/2025.
SAC: 0800.7708818
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 20/03/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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