Para que serve a Olanzapina

Olanzapina trata sintomas de psicoses em adultos, como delírios, alucinações, alterações de pensamento, isolamento e diminuição da expressão emocional. Também ajuda a manter a melhora clínica quando o tratamento é contínuo.

É usada sozinha ou com lítio/valproato no tratamento de episódios maníacos ou mistos do transtorno bipolar em adultos, reduzindo a frequência de novos episódios e prolongando o tempo entre eles.

Como usar a Olanzapina

Tome Olanzapina por via oral, com ou sem alimentos, seguindo sempre a orientação do seu médico. Não parta, abra ou mastigue o comprimido.

A dose inicial habitual para esquizofrenia é 10 mg uma vez ao dia; a dose pode ser ajustada entre 5 e 20 mg conforme resposta clínica. Para mania aguda, a dose inicial em monoterapia é 15 mg/dia, ou 10 mg/dia se combinada com lítio ou valproato. Em idosos ou em situações clínicas específicas, pode-se considerar iniciar com 5 mg/dia.

Não interrompa o tratamento sem orientação médica.

Como a Olanzapina funciona

Olanzapina é um antipsicótico que age no sistema nervoso central e melhora sintomas de esquizofrenia, psicoses e episódios maníacos ou mistos do transtorno bipolar. Também ajuda a prevenir novas fases maníacas e depressivas no bipolar.

O mecanismo exato não é conhecido. Em geral, com doses entre 5 e 20 mg/dia (e pelo menos 15 mg/dia para mania), pode haver sinais iniciais de melhora já na primeira semana, segundo acompanhamento médico.

Contraindicações e advertências da Olanzapina

Você não deve usar Olanzapina se tem alergia à olanzapina ou a qualquer componente da fórmula. Mulheres grávidas ou amamentando devem avisar o médico antes de iniciar o tratamento.

Use com cuidado e sob supervisão médica em casos de histórico de convulsões, aumento da próstata, íleo paralítico, glaucoma de ângulo estreito, alterações na contagem de células sanguíneas, doença hepática, radioterapia/quimioterapia, ou uso de medicamentos tóxicos para o fígado. Em diabéticos ou com predisposição ao diabetes, é necessário acompanhamento médico.

Olanzapina pode causar sonolência; não dirija ou opere máquinas enquanto estiver sob tratamento. Há relatos de síndrome neuroléptica maligna e discinesia tardia—suspender e procurar ajuda se surgirem sinais suspeitos. Síndrome DRESS também foi relatada; descontinue em caso de erupção cutânea com sinais sistêmicos.

Contém lactose; use com cautela se houver intolerância.

Efeitos colaterais da Olanzapina (reações adversas)

Foram relatadas reações adversas em diferentes frequências; informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico se notar efeitos indesejáveis.

Reações muito comuns (>10%):

• ganho de peso (incluindo aumento >7% do peso corporal)
• hipotensão ortostática
• sonolência
• aumento da prolactina
• elevação do colesterol, triglicérides e glicose em jejum

Reações comuns (1%–10%):

• astenia, febre, ganho de peso acentuado (>15%), fadiga
• constipação, boca seca, aumento de apetite, edema periférico
• tontura, acatisia, elevação de enzimas hepáticas e alterações laboratoriais (glicose, lipídios, leucopenia, eosinofilia)

Reações incomuns a muito raras (0,01%–1% e <0,01%):

• fotossensibilidade, bradicardia, hipersecreção salivar, amnésia, epistaxe
• hepatite, hiperglicemia, convulsão, erupções cutâneas
• reações alérgicas graves, pancreatite, trombocitopenia, icterícia, rabdomiólise, priapismo, retenção urinária e outros eventos graves

Em idosos com psicose associada à demência foram observadas marcha anormal, quedas, incontinência e pneumonia; a eficácia nessa população não foi estabelecida.

Interações medicamentosas da Olanzapina

Olanzapina pode interagir com medicamentos que modificam enzimas do citocromo P450, incluindo inibidores potentes da CYP1A2, e com indutores dessas enzimas. Carbamazepina, carvão ativado, fluoxetina e fluvoxamina podem alterar seu efeito.

Tenha cuidado ao associar com outras drogas que atuam no sistema nervoso central, incluindo álcool. O tabagismo pode reduzir a eficácia do tratamento. A absorção não é afetada por alimentos.

Informe ao seu médico se usa, pretende usar ou parou de usar qualquer medicamento, incluindo fitoterápicos.

Olanzapina na gravidez e amamentação

Não existem estudos adequados e bem controlados com Olanzapina em grávidas; use durante a gravidez somente se o benefício justificar o risco ao feto. Notifique o médico se engravidar ou pretende engravidar.

Olanzapina é excretada no leite humano; pacientes em uso devem ser aconselhadas a não amamentar. Não use durante gravidez ou amamentação sem orientação médica.

Superdose e dose esquecida da Olanzapina

Em casos de superdose podem ocorrer taquicardia, agitação, disartria, sintomas extrapiramidais, sonolência profunda até coma, delirium, convulsões e sinais de síndrome neuroléptica maligna. Há risco de depressão respiratória, arritmias e parada cardiorrespiratória.

Não existe antídoto específico. Não induza vômito. Procure socorro médico imediatamente e, se possível, leve a embalagem. Em caso de dúvida, contate o serviço indicado na embalagem.

Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar, a menos que esteja próximo do horário da dose seguinte; não duplique doses e não ultrapasse a quantidade prescrita em 24 horas. Não interrompa o tratamento abruptamente para evitar sintomas como suor, náusea e vômito.

Composição da Olanzapina

Cada comprimido revestido contém olanzapina na dose indicada e excipientes listados abaixo. Verifique a embalagem para a dose que adquiriu.

Comprimido de 2,5 mg:

• olanzapina 2,5 mg
• excipientes: celulose microcristalina, lactose monoidratada, crospovidona, hidroxipropilcelulose (LH-11), hidroxipropilcelulose, estearato de magnésio, opadry AMB branco (álcool polivinílico, dióxido de titânio, talco, lecitina de soja, goma xantana)

Comprimido de 5 mg:

• olanzapina 5,0 mg
• excipientes: os mesmos listados para 2,5 mg

Comprimido de 10 mg:

• olanzapina 10,0 mg
• excipientes: os mesmos listados para 2,5 mg

Como guardar a Olanzapina

Guarde Olanzapina em temperatura ambiente entre 15 e 30 ºC, na embalagem original, protegido da luz. Mantenha o medicamento na embalagem até o uso.

Não use após a data de validade e mantenha fora do alcance das crianças. Antes de usar, verifique o aspecto; se houver alteração mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico.

Descrição física: comprimidos revestidos brancos ou quase brancos, redondos e biconvexos; 2,5 mg com inscrição 'ON' e logo; 5 mg com 'ON' e '5' e logo; 10 mg com 'ON' e '10' e logo.

Dizeres legais

Registro MS: 1.0492.0206.008-8
I) DIZERES LEGAIS
Reg. MS. nº 1.0492.0206
Farm. Resp.: Luis Carlos de Oliveira - CRF-RJ nº 7796
Fabricado por:
Actavis Ltd.
Zejtun – Malta
Importado por:
Biolab Farma Genéricos Ltda.
Rua Barão de Petrópolis, 311 - Rio de Janeiro - RJ
CEP 20.251-061 - CNPJ 33.150.764/0001-12
Indústria Brasileira
SAC 0800 970 8180
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA.

Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 02/12/2020, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.

As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.