Para que serve o Olanexyn

Olanexyn é usado em adultos para tratar crises e manutenção da esquizofrenia e de outros transtornos psicóticos, aliviando sintomas como delírios, alucinações, isolamento e diminuição da expressão emocional. Também trata episódios maníacos ou mistos do transtorno bipolar e ajuda a prevenir novas fases desses quadros.

Em transtorno bipolar, Olanexyn pode ser usado sozinho ou com lítio ou valproato para controlar mania aguda e reduzir recorrências de mania, episódios mistos ou depressivos.

Como usar o Olanexyn

Você deve tomar Olanexyn por via oral, com ou sem alimentos, seguindo rigorosamente a orientação do médico quanto a horários, doses e duração do tratamento.

Não parta, abra ou mastigue o comprimido e não interrompa o tratamento sem falar com seu médico.

Posologia geral:

• Esquizofrenia: dose inicial 10 mg uma vez ao dia; ajuste entre 5 mg e 20 mg conforme resposta clínica.
• Mania aguda (monoterapia): dose inicial 15 mg uma vez ao dia; em combinação com lítio ou valproato, a dose inicial é 10 mg uma vez ao dia; ajuste entre 5 mg e 20 mg.
• Prevenção de recorrência no transtorno bipolar: manter a dose em uso no episódio maníaco; dose inicial de 10 mg/dia para pacientes em remissão, ajustando entre 5 mg e 20 mg conforme necessidade.

Populações especiais: considere dose inicial menor (5 mg/dia) em idosos, em insuficiência hepática moderada ou insuficiência renal grave, ou quando houver combinação de fatores que reduzam o metabolismo (por exemplo: mulher, idosa e não fumante). O uso em monoterapia não foi estudado em menores de 13 anos.

Como o Olanexyn funciona

Olanexyn é um antipsicótico que age no sistema nervoso central e melhora sintomas da esquizofrenia, psicoses e episódios maníacos ou mistos do transtorno bipolar. Também ajuda a prevenir novas fases de mania e depressão no bipolar.

O mecanismo exato não é conhecido. Em doses orais entre 5 mg e 20 mg (ou pelo menos 15 mg para mania), melhora inicial dos sintomas pode ser observada já na primeira semana de tratamento.

Contraindicações e advertências do Olanexyn

Você não deve usar Olanexyn se for alérgico à olanzapina ou a qualquer componente do comprimido.

Antes de tomar, informe ao médico sobre condições pré-existentes, pois há várias precauções importantes:

• Risco de síndrome neuroléptica maligna — suspenda o medicamento se surgirem sinais compatíveis.
• Risco de discinesia tardia — relate movimentos involuntários ao médico; pode ser necessário ajustar ou interromper o tratamento.
• Relatos de síndrome DRESS (erupção cutânea com eosinofilia e sintomas sistêmicos) — interrompa se houver suspeita.
• Use com cuidado em pacientes com histórico de convulsão, aumento da próstata, íleo paralítico, glaucoma de ângulo estreito, alterações na contagem de células sanguíneas, doença hepática, tratamento com drogas tóxicas ao fígado, radioterapia/quimioterapia.
• Em pacientes com diabetes ou predisposição, monitore glicemia; olanzapina está associada a aumentos de peso, glicose e lipídios.
• Foram relatadas mortes súbitas cardíacas muito raramente com antipsicóticos; use cautela com outras drogas que afetam o eletrocardiograma, especialmente em idosos.
• Olanexyn não é aprovado para psicose associada à demência em idosos; nessa população houve aumento de eventos cerebrovasculares e mortalidade.
• Hipotensão ortostática pode ocorrer, especialmente no início; iniciar com 5 mg/dia pode reduzir esse risco e uma titulação mais lenta deve ser considerada se houver hipotensão.

Se tiver dúvidas sobre riscos ou sinais a observar, fale com seu médico ou farmacêutico.

Efeitos colaterais do Olanexyn (reações adversas)

Foram relatadas várias reações adversas em estudos e após comercialização; informe seu médico em caso de qualquer efeito indesejado.

Reações por frequência observadas:

• Muy comuns (>10%): ganho de peso, ganho de peso >7% do peso corporal, hipotensão ortostática, sonolência, aumento da prolactina, elevação do colesterol total, triglicérides e glicose em jejum (de valores limítrofes para aumentados).
• Comuns (1–10%): fraqueza, febre, ganho de peso >15%, fadiga, constipação, boca seca, aumento do apetite, edema periférico, dor nas articulações, acatisia, tontura, elevação de TGO/TGP e outras enzimas hepáticas, glicosúria, leucopenia, eosinofilia e elevação de lipídios/glicose.
• Incomuns (0,1–1%): fotossensibilidade, bradicardia, distensão abdominal, hipersecreção salivar, amnésia, síndrome das pernas inquietas, epistaxe e gagueira.
• Raras (0,01–0,1%): hepatite, hiperglicemia, convulsão e erupção cutânea.
• Muito raras (<0,01%): reações alérgicas graves, angioedema, prurido/urticária, sintomas após suspensão (sudorese, náusea, vômito), tromboembolismo venoso, pancreatite, trombocitopenia, icterícia, cetoacidose/ coma diabético, hipercolesterolemia, rabdomiólise, alopecia, síndrome DRESS, priapismo, retenção/incontinência urinária e elevação de creatinofosfoquinase.

Eventos específicos observados em subgrupos (ex.: idosos com demência, pacientes com psicose associada à doença de Parkinson, pacientes em terapia combinada com lítio/valproato) incluem maior risco de marcha anormal, quedas, incontinência, pneumonia, agravamento do parkinsonismo, alucinações, ganho de peso, boca seca, aumento do apetite, tremores e distúrbios da fala.

Interações medicamentosas do Olanexyn

Olanexyn pode interagir com vários medicamentos e com o tabagismo; informe sempre ao médico todos os remédios que usa, incluindo fitoterápicos e álcool.

• Interage com inibidores ou indutores do citocromo P450, incluindo inibidores potentes da CYP1A2.
• Interage com carbamazepina, carvão ativado, fluoxetina e fluvoxamina.
• Use cuidado ao combinar com outras drogas que agem no sistema nervoso central, inclusive álcool.
• O hábito de fumar pode diminuir os efeitos por interferir no metabolismo.

A absorção da olanzapina não é afetada por alimentos. Consulte o médico antes de iniciar ou parar outros medicamentos.

Olanexyn na gravidez e amamentação

Não existem estudos adequados e bem controlados com olanzapina em mulheres grávidas; use Olanexyn na gravidez somente se o benefício justificar o risco ao feto.

Olanzapina é excretada no leite humano; portanto, não amamente se estiver recebendo Olanexyn. Avise o médico se estiver grávida, planeja engravidar ou amamentando.

Superdose e dose esquecida do Olanexyn

Em caso de superdose, os sintomas mais comuns incluem taquicardia, agitação, fala arrastada, sinais extrapiramidais, sedação até coma e, em casos graves, confusão, convulsão, possível síndrome neuroléptica maligna, depressão respiratória, arritmias e parada cardiorrespiratória.

Não há antídoto específico; não provoque vômito. Procure atendimento médico imediato e leve a embalagem se possível. Em caso de dúvidas ligue para 0800 722 6001.

Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar; se estiver perto da próxima dose, pule a esquecida. Não tome duas doses ao mesmo tempo nem exceda a dose total diária prescrita. Não interrompa o medicamento de forma abrupta, pois podem ocorrer suor, náusea e vômito; procure orientação profissional em caso de dúvidas.

Composição do Olanexyn

Cada comprimido contém olanzapina nas dosagens indicadas e excipientes listados abaixo.

• Olanexyn 2,5 mg: olanzapina 2,5 mg; excipientes: lactose monoidratada, celulose microcristalina, crospovidona, hipromelose e estearato de magnésio.
• Olanexyn 5 mg: olanzapina 5 mg; excipientes: lactose monoidratada, celulose microcristalina, crospovidona, hipromelose e estearato de magnésio.
• Olanexyn 10 mg: olanzapina 10 mg; excipientes: lactose monoidratada, celulose microcristalina, crospovidona, hipromelose e estearato de magnésio.

Informe ao farmacêutico se você tem alergia ou intolerância a algum dos excipientes, como lactose.

Como guardar o Olanexyn

Guarde Olanexyn em temperatura ambiente (15–30°C), protegido da luz e da umidade, e na embalagem original. Verifique lote e validade na embalagem.

Antes de usar, observe o aspecto do comprimido: 2,5 mg e 5 mg são comprimidos amarelos, bicôncavos e lisos; 10 mg é amarelo, bicôncavo, com logo “a” em uma face e linha na outra. Não use medicamento vencido e mantenha fora do alcance das crianças.

Dizeres legais

Registro MS: 1.0573.0028.002-4
MS - 1.0573.0028
Farmacêutica Responsável: Gabriela Mallmann - CRF-SP n° 30.138
Registrado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 - 20º andar
São Paulo - SP
CNPJ: 60.659.463/0029-92
Indústria Brasileira
Fabricado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Guarulhos - SP
Ou
Fabricado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Cabo de Santo Agostinho - PE
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA

Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 27/03/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

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