o Okótico® comprimido 25 mg é indicado para pessoas com esquizofrenia que não se beneficiaram suficientemente ou não toleraram outros antipsicóticos. Também é usado em esquizofrenia ou transtorno esquizoafetivo com risco de tentativa de suicídio e para distúrbios do pensamento, emocionais e comportamentais na doença de Parkinson quando o tratamento convencional falhou.
Para que serve o Okótico
Okótico® é um antipsicótico usado quando outros remédios não funcionaram bem ou não foram tolerados. Também é utilizado em pessoas com esquizofrenia ou transtorno esquizoafetivo com risco de tentativa de suicídio e para tratar problemas de pensamento, emoção e comportamento em pacientes com doença de Parkinson quando outros tratamentos falharam.
Converse com seu médico sobre por que esse medicamento foi indicado para você e o que esperar do tratamento.
Como usar o Okótico
Tome Okótico® por via oral conforme orientado pelo médico; não exceda a dose prescrita. Os comprimidos sulcados podem ser partidos ao meio e não devem ser mastigados.
Posologia usual conforme indicação médica:
- Esquizofrenia/transtorno esquizoafetivo com risco de suicídio: inicia-se normalmente com 12,5 mg (metade de comprimido de 25 mg) uma ou duas vezes no primeiro dia, com aumento gradual até a dose ideal. A dose diária costuma ficar entre 300 e 450 mg, dividida em tomadas; alguns pacientes podem necessitar até 900 mg/dia.
- Doença de Parkinson (distúrbios do pensamento, emoção e comportamento): inicia-se normalmente com 12,5 mg à noite, aumentando gradualmente. A dose diária usual fica entre 25 mg e 37,5 mg, tomada à noite; alguns pacientes podem necessitar até 50 mg/dia, excepcionalmente até 100 mg/dia.
Tome Okótico® no mesmo horário todos os dias. Se o tratamento for interrompido, o médico reduzirá a dose gradualmente em 1 a 2 semanas para evitar reações adversas. Se tiver dúvidas sobre a dose, fale com seu médico.
Como o Okótico funciona
Okótico® contém clozapina, um antipsicótico que age no cérebro ao bloquear principalmente o receptor de dopamina D4 e, em menor grau, outros receptores dopaminérgicos e não dopaminérgicos.
Essa ação ajuda a melhorar distúrbios do pensamento, do comportamento e das emoções associados às indicações do medicamento.
Contraindicações e advertências do Okótico
Você não deve tomar Okótico® se for alérgico à clozapina ou a algum excipiente, não puder fazer exames de sangue regulares ou tiver histórico de contagem baixa de glóbulos brancos ou doença da medula óssea. Também é contraindicado em caso de problemas graves no fígado, rim ou coração, convulsões não controladas, abuso de álcool/drogas, ou obstrução intestinal grave.
Cuidados e monitoramento:
- Faça hemogramas regulares antes e durante o tratamento e por quatro semanas após a interrupção.
- Procure o médico ao primeiro sinal de infecção (febre, dor de garganta, resfriado) — Okótico® pode reduzir glóbulos brancos e aumentar risco de infecções.
- Informe ao médico se tiver doença cardíaca, histórico de derrame, prolongamento do intervalo QT, aumento da próstata, convulsões, glaucoma, diabetes ou outra doença grave.
- Evite álcool; mudanças no hábito de fumar ou no consumo de cafeína podem alterar os níveis de clozapina no sangue.
- Uso concomitante com ácido valproico pode aumentar o risco de neutropenia; será necessário monitoramento cuidadoso.
- Crianças e adolescentes: uso não recomendado. Pessoas com 60 anos ou mais podem precisar de ajuste.
- Não doe sangue durante o tratamento e por 7 dias após o término. Não amamentar durante o tratamento.
Se sentir palpitações irregulares, falta de ar, inchaço das pernas, tonturas intensas, desmaio, convulsões, constipação grave, dor torácica ou outros sintomas novos, procure atendimento médico imediatamente.
Efeitos colaterais do Okótico (reações adversas)
Informe seu médico ou farmacêutico sobre qualquer sintoma inesperado. Algumas reações exigem atenção imediata, pois podem ser graves.
Principais reações relatadas:
- Muito comuns (>10%): batimentos cardíacos acelerados, sonolência, tonturas, constipação, aumento da produção de saliva.
- Comuns (1–10%): sinais de infecção (febre, dor de garganta), convulsões, perda de consciência, ganho de peso, fala arrastada, movimentos anormais, rigidez muscular, dor de cabeça, visão turva, alterações no ECG, tontura ao levantar-se, pressão alta, náuseas/vômitos, boca seca, aumento de enzimas hepáticas, problemas urinários, fadiga.
- Incomuns (0,1–1%): câimbras musculares, desorientação, confusão, flutuações da pressão arterial, gagueira.
- Raras (0,01–0,1%): queda marcada da pressão arterial, inflamação do músculo ou revestimento do coração, coágulos, anemia grave, pneumonia, pancreatite, hepatite, sinais de diabetes, arritmias, disfunção deglutitiva, pensamentos obsessivos.
- Muito raras (<0,01%) e desconhecidas: hemorragias, insuficiência cardíaca, insuficiência renal, rabdomiólise, reações alérgicas graves, síndrome colinérgica (sudorese profusa, cefaleia, náuseas, vômitos, diarreia), entre outras.
Se notar sinais de problemas no coração, sangue, convulsões ou qualquer reação grave, procure atendimento médico imediatamente.
Interações medicamentosas do Okótico
Diga ao médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que você usa, inclusive sem receita e fitoterápicos. Várias drogas podem interferir com Okótico® e com seus efeitos.
- Comunique uso de sedativos, ansiolíticos, antialérgicos, antibióticos, antidepressivos, antiepilépticos, medicamentos para úlcera, antifúngicos, antivirais, outros antipsicóticos e anticoncepcionais.
- Associação com ácido valproico pode aumentar o risco de neutropenia, exigindo monitoramento rigoroso.
- Álcool potencializa os efeitos do medicamento; evite beber enquanto estiver em tratamento.
- Parar de fumar ou alterar o consumo de cafeína pode modificar os níveis sanguíneos de clozapina; informe seu médico sobre essas mudanças.
Seu médico avaliará possíveis ajustes ou monitoramento adicional se houver interação com outros remédios.
Okótico na gravidez e amamentação
Informe ao médico se estiver grávida, achar que pode estar ou engravidar durante o tratamento — o médico avaliará riscos e benefícios.
Recém-nascidos de mães que usaram antipsicóticos no terceiro trimestre podem apresentar rigidez, tremores, sonolência, dificuldades respiratórias ou de alimentação e pode ser necessário cuidado hospitalar. A clozapina passa para o leite; não amamentar durante o tratamento. Consulte o médico sobre opções de tratamento e alimentação do bebê.
Superdose e dose esquecida do Okótico
Se tomar muitos comprimidos acidentalmente, procure socorro médico imediatamente e, se possível, leve a embalagem ou bula. Você pode precisar de atendimento de emergência.
Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar, a menos que faltem menos de 4 horas para a próxima dose — nesse caso, pule a dose esquecida. Não dobre a dose para compensar. Se ficar mais de dois dias sem tomar Okótico®, não recomece sem orientação médica.
Composição do Okótico
Okótico® está disponível em comprimidos de 25 mg e 100 mg de clozapina. Cada comprimido contém a quantidade indicada de clozapina mais excipientes listados abaixo.
- Composição por comprimido de 25 mg: clozapina 25 mg; excipiente q.s.p. 1 comprimido.
- Composição por comprimido de 100 mg: clozapina 100 mg; excipiente q.s.p. 1 comprimido.
- Excipientes (ambas as apresentações): amido, povidona, lactose monoidratada, dióxido de silício, silicato de magnésio e estearato de magnésio.
Contém lactose abaixo de 0,25 g por comprimido; não usar em pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
Como guardar o Okótico
Guarde Okótico® na embalagem original, entre 15 ºC e 30 ºC, protegido da umidade. Prazo de validade: 24 meses a partir da fabricação.
Antes de usar, verifique o aspecto do comprimido e a data de validade. Não use medicamento vencido e mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA.
Nº do lote, data de fabricação e data de validade: vide cartucho.
Registro: 1.0372.0282
Farm. Resp.: Dra. Silmara Souza Carvalho Pinheiro.
CRF-SP n° 37.843
Registrado por: Supera Farma Laboratórios S.A.
Avenida das Nações Unidas, 22.532, bloco 1, Vila Almeida – São Paulo – SP.
CNPJ: 43.312.503/0001-05
Indústria Brasileira
Produzido por: CRISTÁLIA - Produtos Químicos Farmacêuticos Ltda.
Rod. Itapira-Lindóia, km 14 - Itapira / SP
Comercializado por: Supera RX Medicamentos Ltda.
Extrema – MG.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 06/11/2025.
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 25/02/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
Venda sob prescrição médica
Ordenar
